Vijf psychische stoornissen waar we niet genoeg over praten!

Ik heb PTSS met depressie en angst en CSP. Ik pluk constant de huid van mijn voeten totdat ze bloeden en het is vaak pijnlijk om te lopen Ik heb er nooit over gesproken wist niet dat het een naam had ik wist dat het door angst en zelf was leed

Hallo, ik ken een vriend die het nooit leuk vond, bijvoorbeeld hun naam, waar ze zijn opgegroeid. Ze zijn dyslectisch, hebben onzekerheden over deze dingen, ze denken dat ze van Joodse afkomst zijn! Ze hebben ADD, maar kunnen ze een andere ziekte hebben die niet is gediagnosticeerd?

Er is er één waarover te veel EN te weinig wordt gesproken. DID- ook bekend als dissociatieve persoonlijkheidsstoornis, voorheen bekend als meervoudige persoonlijkheidsstoornis. (Komt de naam "Sybil" in je op?) Het is in niets zoals het wordt afgebeeld in boeken en films. Er is zoveel angst en vooroordelen tegen deze ziekte, zelfs in de psychiatrische gemeenschap.

Ik denk dat we ook te weinig over stoornissen zoals schizofrenie praten. 2,2 miljoen worden erdoor getroffen. Het is een zeer slopende geestesziekte, waardoor mensen hun leven niet ten volle kunnen leven.

De vraag die je opgroeit in dit artikel is van groot belang, zowel voor de geestelijke gezondheidszorg als voor de gemeenschap. Mijn bescheiden professionele ervaring geeft aan dat de cruciale stap om een ​​psychische stoornis met succes te behandelen, bestaat uit: de affiniteit van de psychiater om de ware aard van de respectievelijke psychische stoornis uit te leggen aan een concrete psychiaterpatiënt. Aan de andere kant getuigt het op de juiste manier benaderen van een psychiatrische patiënt van veel persoonlijke, professionele betrokkenheid van twee kanten van het psychiatrisch behandelproces: psychiater als gevers van professionele hulp en patiënt als ontvanger daarvan helpen. Deze sociale situatie is complexer dan op het eerste gezicht lijkt. Deze dialoog moet in overeenstemming zijn met persoonlijke kenmerken van twee onderwerpen waarvan de neigingen complementair moeten zijn. Empathie en correcte weergave dienen als leidraad te dienen voor het beoefenen van de psychiatrische uitwerking door dagelijkse behandeling van patiënten met psychische problemen. Daarom wordt de verantwoordelijkheid in het psychiatrische behandelingsproces bepaald door de juiste klinische prestaties van de klinische psychiater.

Ik heb de diagnose depressie, PTSS en DIS. Ik heb 3 alters van verschillende leeftijden. Ik moest van psychiater veranderen omdat mijn vorige met pensioen ging. De eerste keer dat ik een sessie had met mijn nieuwe, moest hij bijna lachen toen ik de DIS ter sprake bracht. Hij wuifde het in feite opzij en zei dat het tegenwoordig de meest populaire diagnose is en weigerde erover te praten. Ik heb hem ontslagen!

Bedankt voor het ter sprake brengen van dit onderwerp. Toen we onderzoek deden naar ons boek over dissociatieve identiteitsstoornis (DIS), sprak een van de psychiaters met wie ik sprak over waarom er zo weinig onderzoek gedaan naar DIS wees uit dat het onder leeftijdsgenoten in de psychiatrische gemeenschap acceptabeler is om een ​​verkeerde diagnose te stellen dan een diagnose die impopulair.
Deze angstaanjagende bekentenis roept de vraag op: welke andere diagnoses worden nooit of onjuist gesteld, simpelweg omdat de dokter denkt dat zijn cohorten in de psychiatrische gemeenschap het niet zouden goedkeuren?
Tijdens onze spreekbeurten ontmoeten we vele, vele andere dissociatieve personen die zich in de steek gelaten en slecht bediend voelen door de psychiatrische gemeenschap. Gelukkig spreken we ook met nogal wat beoefenaars van de geestelijke gezondheidszorg die, totdat ze van onze inspanningen hadden gehoord, ons vertelden dat ze dachten dat DIS iets was dat alleen in de films gebeurde.

Ik heb zowel een bipolaire stoornis als een borderline persoonlijkheidsstoornis. Als een symptoom van een borderline-persoonlijkheidsstoornis "beschadig ik mezelf" - verbrand en snij mijn lichaam. (Ik heb ook met mijn hoofd tegen muren gestoten en geprobeerd botten te breken en ledematen te kneuzen.) Het stigma op zelfbeschadiging is veel milder dan vroeger omdat zoveel jonge mensen het doen en er open over zijn (misschien te open, in mijn mening). Ik denk dat er meer openlijk over de persoonlijkheidsstoornissen zou worden gesproken als ze een andere naam hadden. Een 'persoonlijkheidsstoornis' klinkt niet als een geestesziekte, maar als een karakterpatroon, een gekozen levensstijl, een kwestie van persoonlijke keuze. Niet-geïnformeerde mensen nemen het niet serieus en denken niet dat behandeling iets zou kunnen zijn. (Terwijl hulpverleners in de geestelijke gezondheidszorg het tegenovergestelde lijken te denken - dat persoonlijkheidsstoornissen moeilijk tot onmogelijk te behandelen zijn.)

Dermatillomanie en trichotillomanie - constant huidplukken (CSP) en constant haartrekken. Het zijn angststoornissen die voornamelijk geassocieerd worden met depressie. ze omvatten een reeks gedragingen zoals overmatig nagelbijten, plukken/gutsen/eten van de huid, vlekken, korsten en littekens, bijten op de lippen/binnenkant van de mond, lokken uittrekken, haar eten, wimpers/wenkbrauwen uittrekken enzovoort. Mensen met CSP kunnen hun littekens verbergen onder zware gezichts-/lichaamsmake-up, of hun lichaam te allen tijde bedekken, situaties/activiteiten vermijden waarin ze zich niet kunnen bedekken. Veel patiënten met een van beide aandoeningen voelen zich bedroefd, schamen zich en kunnen er met niemand over praten. Dit kan leiden tot isolement, wat vervolgens leidt tot verdere angst en verder pluk-/trekgedrag. Het kan een facet zijn van Body Dysmorphic Disorder, dat kan worden verergerd door plukken/trekken, of kan ontstaan ​​door plukken/trekken.
Het is moeilijk om een ​​dialoog te openen omdat veel mensen niet zullen toegeven dat ze dermatillomanie of trichotillomanie hebben. De meeste mensen denken dat zij de enige zijn met de aandoening. Online groepen komen steeds vaker voor en er is een centrum voor trichotillomanie in Amerika, maar de aandoeningen worden niet erkend of naar voren gebracht door de meeste artsen of professionals in de geestelijke gezondheidszorg. Het is nog steeds een verborgen stigma en het kan elk aspect van iemands leven beïnvloeden.
Ik wed dat je je afvraagt ​​hoe ik dit allemaal weet? Ja, je raadt het al. Ik lijd aan CSP. Ik heb er alleen in een paar online groepen over gesproken en ik heb het alleen besproken met een van de vele psychiaters die ik heb gezien. Het begon op 12-jarige leeftijd, toen mijn depressie naar boven kwam. Voor mij is het een geruststellingsoefening, wanneer ik gestrest, moe, ongelukkig ben, wanneer mijn depressie ernstig wordt, pluk ik aan mijn huid. Ik heb hierdoor BDD ontwikkeld en ik heb een zeer laag zelfbeeld gehad, mezelf weggehouden van mensen en situaties, zelfs in de brandende zomer bedekt. Er is geen enkel deel van mijn lichaam dat geen littekens heeft. Door mijn littekens heb ik mezelf ervan overtuigd dat ik nooit iemand zal vinden die van me houdt en me accepteert. Immers, als ik mijn littekens, mijn CSP en mezelf zie als gruwelijk, lelijk en weerzinwekkend, hoe kan iemand anders mij dan niet zo zien? Het is een moeilijke weg geweest en omdat ik er nog nooit met iemand over heb gesproken, heb ik nooit hulp aangeboden gekregen om te stoppen met plukken. Ik zou graag willen stoppen, maar ik zie het niet zo snel gebeuren. Ik doe het zelfs terwijl ik deze opmerking typ.