Ouderschap en eetstoornissen: wanneer loslaten

Herkennen wanneer de patiënt - of het team - geen controle heeft

Omdat ik zo groot ben in het krijgen van ouders verloof je en krijg de mogelijkheid om een ​​patiënt met een eetstoornis te ondersteunen tot volledig herstel, is het moeilijk om over de andere kant hiervan te praten: loslaten. Maar ook dat hoort erbij.

Als u de leiding heeft, heeft Bezit een gevolg: Stop wanneer

"Als ik haar haar eetstoornisgedrag niet laat houden, zal ze wegrennen."

"Hij zegt dat hij gewoon bij zijn vader gaat wonen als ik nee zeg."

"Ik kan hem niet laten eten."

"Ik ben bang voor haar."

Ik heb hier in de loop van de jaren veel van gehoord. Ouders voelen zich tegen de muur gedrukt, gedwongen om te kiezen tussen het voldoen aan ongeordende eisen of vreselijke gevolgen. Als het erop aankomt om een ​​boze, suïcidale of flagrant oppositionele geliefde onder ogen te zien, kan een ouder zich echt gedwongen voelen om dingen te doen die hij niet wil doen: vrees erger zal volgen.

Ouders vragen: "Wat kan ik (niet) doen?"

Als een gezin een huis, financiële ondersteuning, verzekering, mobiele telefoon of zelfs gewoon morele ondersteuning biedt, moeten ze soms moeilijke keuze om die ondersteuning in te trekken als het de ziekte mogelijk maakt of, vaker, de patiënt in staat stelt om behandeling voor het eten te vermijden wanorde.

Ouders kunnen weigeren de situatie geheim te houden voor familie en vrienden die anders onderdak kunnen bieden.

Als een kind ten laste niet kan voldoen aanbevolen behandeling of is gewelddadig of zelfverminking, kan het gezin aandringen op ziekenhuisopname of residentiële zorg - het huis een plek houden waar herstel veilig is maar "ED" niet.

Als de voogdijouder de eetstoornis (of grootouders of andere familieleden) inschakelt, kunnen ouders de voogdijregeling opnieuw bezoeken.

Wanneer loslaten betekent acceptatie

Er zijn momenten waarop er echt niets is dat een ouder kan doen. Misschien zegt de patiënt: "Met mij gaat het goed" en heeft hij zijn eigen financiële steun. Vaak denkt de ex dat jij het probleem bent en begrijpt de rechter de ziekte niet genoeg om te weten dat ze driehoekig is. Verzekeringen betalen niet of de nationale gezondheidszorg dekt geen diensten. Het behandelcentrum denkt dat een BMI van 18,5 is hersteld en geeft haar vrij. Haar baas of coach zegt: "Ze ziet er goed uit" of "Ik wil niet betrokken raken bij een familiegeschil."

Wat kunnen we doen als we niet de baas kunnen zijn? Sommige ouders laten los in plaats van deel uit te maken van het leven van de patiënt terwijl het bergafwaarts gaat. Sommige ouders trekken de grens en hun kind verhuist. Moeders moesten een kind zien intrekken bij papa, die het eetstoornisgedrag toestaat, om haar huis op een veilige plek te houden.

Ouders moeten hun opties bekijken en accepteren wanneer ze geen controle hebben over de situatie. Dit zijn vreselijke tijden, waarin ze weten wat het beste is om te doen, maar het niet kunnen laten gebeuren. Wanneer ze kansen zien verloren en niet mogen ingrijpen.

Maar dit zijn niet de families die het ergst lijden. De families die ik ken die het meest lijden, zijn degenen die toegeven aan ongeordende, slechte eisen. Deze families leven soms een verborgen en beschaamd leven waar ze tegemoet komen aan de steeds bizardere eisen van een gehandicapte volwassene. Ik heb met een moeder gesproken die de maaltijden van haar dochter op een dienblad bezorgt aan een dochter die ze niet kan zien. Ik ken een stel dat niet op vakantie kan gaan of in het weekend weg kan gaan omdat ze hun volwassen dochter niet alleen kunnen laten vanwege haar uitgebreide vraag naar specifiek voedsel op specifieke tijden. Er zijn ouder wordende ouders die niet kunnen stoppen met werken of verhuizen of gasten hebben.

Weigeren om deel uit te maken van de ziekte is hard, moedig en vaak beangstigend. Elk gezin moet zijn eigen beslissingen nemen over hoe dit te doen en hoe een reeds bestaand patroon te veranderen. Dit is een wrede ziekte voor alle betrokkenen, maar vooral voor de patiënt.