Wat ik wou dat mijn ouders wisten over mijn eetstoornis
In mijn geval heb ik nooit echt een formeel gesprek met mijn ouders gehad over mijn eetstoornis. Ik begon eetstoornis herstel midden twintig, lang nadat ik was verhuisd. Tegen die tijd was ik afgestudeerd aan de rechtenfaculteit en de tijd voelde goed. Ik vertelde elke ouder afzonderlijk over mijn eetstoornis (ze zijn gescheiden), en zo ongemakkelijk als het gesprek was, verrassend genoeg, was hun reactie er een van opluchting. Al die tijd wisten ze dat er iets niet klopte met betrekking tot mijn eetgewoonten en lichaamsbeeld, en ze wisten ook dat ik mijn galblaas een paar jaar eerder had laten verwijderen. Dus voor hen, hoewel ik het probeerde te verbergen, wisten ze dat iets niet klopte, maar ze wisten gewoon niet wat. (lezen:Hoe u uw ouders kunt vertellen over uw eetstoornis)
Mam. Dad. Ik wil je vertellen over mijn eetstoornis
Achteraf gezien, dit is wat ik had willen dat mijn ouders al jaren eerder van mijn eetstoornis op de hoogte waren, terwijl ik alleen worstelde:
- Ik dacht lang aan mijn problemen met voedselinname en zelfverwonding had te maken met hoe ik eruit zag. Dat was het niet. In mijn geval ging het over controle, over het kunnen uitoefenen van macht over mijn lichaam en overmatig toegeven aan voedsel, of straffen af en toe door mijn lichaam te beperken of te zuiveren toen ik me niet kon meten met het ideaal 'ik' dat ik in mijn geest. Door therapie besefte ik dat het om die verborgen gevoelens ging en niet alleen om voedsel;
- Ik heb mijn eetstoornis niet met mijn ouders besproken, omdat ik op een bepaald niveau (dat ik door therapie ontdekte) besefte dat veel van mijn triggers verband hielden met mijn kindertijd. Omdat ik van mijn ouders hou, was ik bang dat ze dit als hun falen als ouders zouden zien. Nu ik die wonden heb genezen door middel van therapie en vergeving, heb ik kunnen overbrengen dat het niet hun schuld was. Ik geloof echt dat mijn ouders op dat moment het beste deden wat ze konden, terwijl ze met hun eigen problemen omgingen. Bijvoorbeeld, mijn moeders eigen worsteling met bipolaire stoornis maakte het niet gemakkelijk voor haar om een kind op te voeden, noch maakte het het voor mijn vader gemakkelijk om hiermee om te gaan;
- Hoezeer de ziekte ook mijn leven vernietigde, ik voelde nog steeds een groot gevoel van verlies toen ik erover nadacht en aan mijn herstel begon. Niet om de klinische term te kleineren, maar de beste manier om mijn ervaring te beschrijven is dat het was alsof ik door mijn eigen Stockholm-syndroom leefde. Ik was gehecht geraakt aan mijn misbruiker, de pestkop in mijn gedachten, die me pijn deed toen hij me vertelde dat ik moest zuiveren, verhongeren, meer moest bewegen, etc. Het duurde lang om aan mezelf toe te geven dat ik herstel verdiende en dat mijn eetstoornis geen integraal of noodzakelijk onderdeel van mijn identiteit was;
- Dat het omgaan met mijn eetstoornis helaas een levenslange strijd zal zijn. Hoewel vandaag, op bijna 32 en hersteld van boulimia nu, soms gedurende 5 jaar, wanneer mijn ouders opmerkingen maken over hoe ik eruit zie, vecht ik tegen de drang om automatisch te denken dat het verband houdt met mijn gewicht. Op een zware dag (die iedereen zo nu en dan kan hebben) kan een "eenvoudige" opmerking, zoals "Je ziet er moe uit", het gevoel geven dat ik vanuit een oogpunt van lichaamsbeeld onvoldoende ben in hun ogen. Het enige verschil is nu dat ik bewust en actief probeer de opmerking in een ander licht te plaatsen.
Ik denk niet dat mijn verhaal uniek is, dus ik weet zeker dat velen van jullie zich hebben afgevraagd hoe te delen met degenen die jou hebben grootgebracht. Ik hoor graag verhalen die je wilt delen over dingen waarvan je wilt dat je ze je ouders kunt vertellen over je eetstoornis, maar dat nog niet heb kunnen doen. Of voor degenen onder u die hebben gedeeld, hoe was de ervaring voor u?
U kunt ook verbinding maken met Patricia Lemoine op Google +, tjilpen, Facebooken Linkedin
