Ongevraagd advies over bipolaire stoornis

Ik kreeg 17 jaar geleden de diagnose bipolair. Een tijdlang voelde ik absoluut niets vanwege alle medicijnen. Nu ik niet zoveel medicijnen heb die ik kan voelen - veel. Soms is het overweldigend. En ja, soms stoort het me wanneer andere mensen die niet hebben meegemaakt wat ik me heb gegeven advies geven. Zoals wanneer ik boos word en mijn vader, wiens fysieke en verbale mishandeling mijn bipolaire trigger heeft veroorzaakt, zegt: "Hé, vergeef en vergeet". Ik wil hem gewoon met een koekenpan over zijn hoofd slaan en een levenslange slopende geestesziekte bij hem veroorzaken! Maar in plaats daarvan ga ik naar de sportschool, omdat ik nog steeds zijn geld nodig heb.

Dj
Ik vind je irritant pretentieus
Wat zijn uw inloggegevens? Ben je een psychiater? Ben je psycholoog? Heb je ooit het ongelukkige "plezier" gehad van het ervaren van een bipolaire stoornis? Of heb je gewoon BOEK kennis ???
Dit is een BLOG voornamelijk voor mensen die lijden aan een bipolaire stoornis !!!

Nou, je doet zelf voldoende stomme uitspraken op deze zelftherapiepagina die je hier voor jezelf hebt opgezet. Ik ben een therapeut en het is eerlijk gezegd vervelend om dit soort dingen te zien. ik heb je pagina gevonden omdat mijn moeder ernaar keek. UGH! GACKKK!

het zijn degenen die geen bi polaire lijden die deze stomme verklaringen afleggen. Ik kan me precies verhouden tot wat je bedoelt en voelt. Ik word geagiteerd, prikkelbaar boos en voel me vervuld van volslagen haat!! Ik ben gevoelig en liefhebbend, ik haat het niet, ik ben het niet als persoon. Het is een bi-polaire entiteit die het overneemt wanneer het wil en alleen schakelt om de volgende emotie door te laten komen.

Als u een verzorger bent, bent u misschien een goed persoon of een slecht persoon. Het ziet er niet goed uit als je begint op te scheppen over wat een goed persoon je bent, omdat je kak opruimt.
Het doet me zelfs denken dat je niet veel geeft om de waardigheid van de mensen waar je voor zorgt, dat je zonder goede reden publiekelijk over hun incontinentie praat. Het ziet er ook slecht uit als u uw patiënten definieert aan de hand van hun incontinentie.
Zorgen voor iemand is een voorrecht omdat het je de kans geeft om iemand te leren kennen die veel heeft meegemaakt en van wie je kunt leren. Als je dit niet beseft en je werk niet leuk vindt, koop dan een andere!
Nu ben ik een beetje hard geweest, omdat je waarschijnlijk zelf veel hebt meegemaakt en misschien realiseer je je niet dat je van binnen een goed persoon bent, wat je ook doet.

Hallo,
Ik las deze draad net opnieuw en "Katten" lijkt veel te zeggen te hebben - ik weet niet echt zeker wat. Ik weet niet of haar opmerkingen zijn verwijderd.
Ik zeg dit alleen op basis van wat ik heb gezien. Als een dochter van een Alzheimer-patiënt die "poept" (toen ik probeerde haar mee te nemen om haar broek omzoomd te krijgen en ze zichzelf niet onder controle kon houden en enorme "kakjes" die ik moest opruimen - ik schaamde me niet, ik had gewoon meer papieren handdoeken nodig - blijf lezen, ik kom ter zake) en is vreemd begonnen met stelen scooters en plezier rijden, ik heb gevraagd dat ze van de echt dure medicijnen voor Alzheimer afstapt omdat ze duidelijk geen effect hebben en ze kosten een verloren. Ook weet ik niet wat ze haar aandoen. De onderzoekers blijkbaar ook niet. Alzheimer is geen goed gefinancierde ziekte. Belachelijk gezien de statistieken met betrekking tot hoeveel er in de zeer nabije toekomst zullen worden beïnvloed. Er zijn maar weinig Alzheimer-ijsemmeruitdagingen of wandelingen of runs of iets dergelijks. Maar dat is niet waarom we hier zijn.
Ook als je deze draad leest en er zijn GEEN deleties geweest, nou, het zijn een paar BP-mensen die zachtaardig moeten zijn en de symptomen in elkaar herkennen, gewoon BP'ing in elkaars gezichten. We zijn zo genaaid jongens. We moeten op zijn minst de signalen in elkaar opnemen. Ik weet dat het moeilijk is verder te kijken dan de verwarring en pijn en gekte die we allemaal alleen voelen. Niemand anders zal er voor ons zijn. Ze kunnen het eenvoudigweg niet verwerken. Dat is HUN gemis. We moeten voor elkaar beschikbaar zijn. Ik weet dat ik met andere mensen moet praten die me kunnen begrijpen. Ik ben zo nieuw in dit weten - deze DEFINITIE van wat ervoor heeft gezorgd dat ik niet zoveel dingen kon doen die ik wilde doen. Ik ben boos. Mijn arme, geliefde vader ging tot hij een jaar te leven had voordat hij de diagnose kreeg. De kennis en het medicijn waren gewoon niet beschikbaar voor hem - en voor mij. Twintig jaar geleden zou je hierdoor een stint krijgen in een psychiatrisch ziekenhuis. We hebben nu iets betere medicijnen, maar kunnen we het mensen vertellen? Kun je dat toegeven en een baan verwachten?
Ik weet wat de verdomde bijwerkingen zijn. Ik weet alles over de nare bijwerkingen van medicijnen van het aangeboren hartfalen van mijn vader en de ziekte van mijn moeder. Ik heb dertig verdomde freakin ponden gewonnen sinds dit begon. Er is veel dat zuigt. Ik heb elke verdomde medicijn geprobeerd. Totdat we hardop kunnen zeggen zonder ons te beschadigen dat we hebben wat we hebben, zullen ze niets beters voor ons maken. We kunnen proberen Demi Lovato te bedelen??? om een ​​vertegenwoordiger te zijn die aandringt op meer onderzoek. Tot die tijd hebben we wat we hebben. En we hebben gepraat. Laten we met elkaar praten, zodat we weten dat we NIET alleen zijn.
En als er een groter forum is, laten we gaan. Als je dat niet wilt, laten we hier blijven en gewoon praten. Wat denk je? Help me hier. Ik ben verdwaald in de ruimte.

Beste Natasha en alle anderen, RE: Degenen die zeggen dat ik het mis heb
Als ik iemand anders dan mijn (voormalige) beste vriend had verteld dat hij biplor was en ze me idioot gaven advies de kleine superheld cartoon die ik in mijn hoofd zou zeggen FUCK YOU en stomp ze in de keel en weglopen. Ik moet echt iemand vinden die kan tekenen, zodat we een BiPolar-superheld kunnen doen. Het zou gewoon een grote hamer zijn en geen shit nemen. Veel bonks aan het hoofd.: D Maar dat is verre van realiteit.
Ik ben er net achter gekomen dat ik minder dan een jaar geleden BP was. Ik ben veel van die tijd afwezig geweest. Ik zie een therapeut. Ze is lief. Ze is Oost-Europeaan en ik geniet van haar "oyoyoyoyo !!!" en haar gezichtspalm wanneer ik haar de dingen vertel die mensen tegen mij hebben gezegd / gedaan. Ik gebruik een miljoen medicijnen na dit het grootste deel van het jaar om medicijnen uit te proberen en ze vervolgens af te wenden en nieuwe medicijnen te proberen. Ik woon alleen op het platteland en sommige van die medicijnen lieten me door mijn huis crashen en vallen. Na maand 7 begreep ik het gewoon een beetje te liggen.
Een bonus: ik ben een enig kind met een klein levend gezin en een moeder met Alzheimer. (Jammer feest, sorry) Ik mag alle beslissingen nemen met betrekking tot haar zorg en ze laat niemand haar wassen, dus ik kan haar douches geven als ik daar kan komen, net zoals marteling. Ze begrijpt de noodzaak niet om zichzelf schoon te houden. Het water is te nat, te koud, te heet, ook daar. Het is verschrikkelijk. En ik mag haar in luiers doen. Ik heb en zal getuige zijn van haar langzame dood die 8 jaar geleden begon. Mijn moeder was hiervoor geen supermoeder, maar nadat mijn vader 15 jaar geleden stierf, vestigden we ons in onze eigen rare morbide vriendschap. Ik zeg morbide omdat het grootste deel van onze familie stierf (ongeveer 20+) in een zeer korte periode. Ik denk dat we samen hysterisch waren. Niemand begrijpt de ziekte van Alzheimer en de werkelijke kosten omdat: 1. Niemand wil DAT horen, 2. Dat kan mij ooit gebeuren. En laten we ook iedereen blijven lachen en foto's op Facebook plaatsen over hoe dingen zo geweldig zijn. Ze heeft zichzelf in het openbaar gepoept. Ik kan haar niet langer dan 30 minuten meenemen met een luier aan. Ik heb zoveel geluk dat ze me nog steeds kent. Iemand heeft onlangs een verjaardagskaart voor me gekocht, heeft mijn moeder laten ondertekenen "Love mom" en heeft het naar mij gemaild. Ik heb voor altijd gehuild. Weet je hoe lang het geleden is dat ik mijn verjaardag heb erkend? Mensen weten niets van Alzheimer - ze portretteren het als een mooie vrouw die nogal vaag is en je naam niet kent. Het is zoveel erger dan dat. Ik heb geprobeerd om net te doen alsof op Fbook voor een tijdje, maar ik dacht dat ik gewoon door moest gaan en de waarheid vertellen. Maar...
Het lijkt veel op bipolair zijn. Mensen hebben domme ideeën uit films en tv. Ik was op een gegeven moment een medisch assistent en ik werd pissig toen ze een medicijn verkeerd uitspraken of het op tv verkeerd gebruikten. Volgens Hollywood zijn bipolaire vrouwen je gekke vriendin die je wil vermoorden of eigenlijk elke "gekke" vrouw. Er zijn niet veel bipolaire mannen in Hollywood. Heb je dat ooit opgemerkt?
Ik heb onlangs een volledig ondersteuningsnetwerk verloren vanwege deze stomme ziekte. Ik postte op Facebook (vernietiger van relaties) over de slechte situatie van mijn moeder toen ze BADLY overging naar het verpleeghuis. De schoonmoeder van mijn beste vriendin nam het op zich om me te vertellen dat ik respectloos was. (aan het einde van de eerste week, toen moeder het beter deed, had ik haar rozen gekocht en ze was eindelijk weer aan het glimlachen) Mijn beste vriendin na een e-mailuitwisseling leek het eens te zijn met haar MIL. Ik schreef een e-mail terug die conflated en stom was en bedoeld voor mijn andere vriend om te bewerken en me te vertellen dat ik een idioot was. Maar ik maakte de grootste fout door te denken dat ik mijn nieuwe telefoon begreep en per ongeluk VERZONDEN in plaats van VOORUIT. Nou ja, ik had het over de situatie en een back-up van mijn spullen. Ik viel haar niet aan. Ze zou het moeten begrijpen. Ik dacht dat ze mijn zijde kon zien.
Maar toen schreef mijn beste vriend van tien jaar terug. Niet over de situatie bij de hand. Over hoe ik een vreselijk persoon was. Ik was 'alleen maar gelukkig als ik me ellendig voelde' en som een ​​paar situaties op die zich in de tien jaar hadden voorgedaan jaar waarin ik niet werd gediagnosticeerd en niet behandeld (en bang en als je bipolair bent, weet je wat anders). Het heeft me in stukjes gesneden. Ze viel mijn karakter aan. Het was zo vol haat. Waarom heb je een sportschoollidmaatschap gekregen in de sportschool waar ik lid van werd direct nadat ik er lid van werd, als je me zo haat? (belachelijk, ik weet het als een voorbeeld) Mijn therapeut blijft zeggen: "Ze weet dat je een ziekte hebt ???" Yep !!
En ze denkt waarschijnlijk nog steeds dat ze gelijk heeft. Mijn therapeut en mijn 3 andere vrienden die helaas ver van mij wonen, denken dat ze het heel erg mis heeft. En mijn kapper. hah. Hoe kan ik hierna opnieuw opbouwen? Ik ben momenteel zonder werk vanwege mijn symptomen. Ik kan natuurlijk niemand op het werk vertellen waar ik doorheen ga. Of het kleine gezin dat ik heb. Er is teveel stigma en mijn beste vriend kende me en faalde in alle opzichten. Bipolair betekent alleen dat mensen je verlaten.
Wat moet ik in godsnaam doen? Kan een bipolaire persoon (met name een vrouw met veel meer vooroordelen) ooit gewoon in deze wereld bestaan?
(En mijn schildklier stopte met werken vanwege het lithium)
Niemand wil ooit slechte dingen horen. Ooit. Je wordt gewoon een klager.
vrolijk kerstfeest

Ik denk dat ik een eikel ben omdat ik om mensen geef die zichzelf poepen wanneer ze in het openbaar proberen uit te gaan, die dat niet kunnen zie, en elk ander groot aantal problemen die levens net zo erg vernietigen als bp, elk op hun eigen manier manier. Manier om mijn commentaar uit context te lezen, groots. Ik heb die opmerking zorgvuldig geschreven. Ik veronderstel dat de waarheid pijn doet.
En veel mensen weten niet dat antipsychotica gevaarlijke medicijnen zijn. Ik zie dat altijd op bp-sites. Mensen hadden geïnformeerde toestemming moeten hebben. Het feit dat JIJ de risico's kent, betekent niet dat IEDEREEN het risico kent of zelfs de meeste mensen. Ik zie niet in hoe dat betuttelend is.
trouwens, Tamyra reageerde helemaal niet op mijn commentaar, tenminste toen ik het las. Ze hield echt van Natasha's blogpost. Haar "bijt me" was gericht aan toekomstige vrijwillige medische adviseurs die haar kunnen komen, niet ik.

Bipolair jammer feestje?
Belangrijk dat iedereen weet dat de behandeling gevaarlijk is? Oh mijn, is straling gevaarlijk? Ik ben blij dat je de tijd hebt genomen om het me te vertellen. Betuttel me niet.
Twee woorden voor jou, maar ze zijn al gezegd.

Bedankt voor het delen. Ik denk dat ik de volgende persoon die me advies wil geven, zal vertellen om "mij te bijten"! LOL. bedankt voor dat gelach. Het geeft eigenlijk aanmoediging om gewoon door te gaan en iemand te negeren!

Hmm, mijn commentaar ging uiteindelijk in een andere richting dan ik dacht. Ik bedoel op geen enkele manier belediging, alleen proberen om bp in perspectief te plaatsen, in het grote geheel van het leven. Ik heb zelf bp en het is persoonlijk een catastrofe geweest.
Ik denk niet dat de meeste dingen uniek zijn voor bp. Dit zijn problemen waarmee mensen met een ernstig, chronisch gezondheidsprobleem te maken hebben, in welke vorm dan ook.
Als je het steeds maar weer over je ziekte hebt (ik begrijp dat je dit als openbare dienst doet en ik ook niet als een kritiek op jou) die mensen uitnodigt om meningen te geven over je medische zorg zorg. Dat zou gelden voor veel andere medische aandoeningen die chronisch zijn of de persoon krijgt vreselijke resultaten van de behandeling. De feitelijke meningen die je van mensen krijgt, zijn gebaseerd op bipolair, want daar heb je het over, maar als je Crohn of artritis had, zou je ook ziektespecifieke kritiek krijgen.
En hoewel ik niet denk dat mijn incidentele berichten zijn waar u op reageert, is het waar dat ten minste sommige mensen een stuk slechter worden met psychiatrische medicijnen. Het is mij overkomen en het is met veel mensen gebeurd. Psychiaters zeggen dat het bij sommige mensen gebeurt. Dat hebben ze me tenminste verteld. Ik waarschuw mensen ervoor omdat er geen honderden miljoenen advertentiedollars zijn om dit bericht te ondersteunen dat waarschuwt dat de pillen erger kunnen zijn dan de ziekte, of de toestand erger maken. Is het eerlijk dat mensen antipsychotica mensen 'vergiftigen' zeggen wanneer de medicijnen routinematig massale gewichtstoename en diabetes en hersenschade veroorzaken? Wat is een gif? Ik weet het niet. Ik weet dat ik een zeer negatieve mening heb over die klasse van medicijnen. Veel mensen doen dat. Met inbegrip van artsen.
Ik zorg voor sommige mensen met echt ernstige lichamelijke ziekten, ook al heb ik zelf een handicap voor bp, en er zijn ook veel vreselijke problemen met andere mensen over deze problemen. Mensen die incontinent zijn, mensen die blind zijn, mensen die morbide obesitas hebben - dit zijn allemaal uitdagingen net zo erg als bp en andere mensen die het niet begrijpen, maken deze problemen erger, net zoals het is bp. Ik heb gelezen dat mensen die verlamd zijn, door sommige onwetende mensen worden verteld om op te staan ​​en te lopen! Anderen worden getuchtigd waarom ze niet rond kunnen komen wanneer een blinde man en een man zonder benen op Mt. Everest.
Dus hoe dan ook, het raakt me na een tijdje wanneer er het medelijdenfeest is over bp (NIET over je Natasha gesproken, het is de ALGEMENE dingen die ik op bp-websites lees, hoe SPECIAAL onze ziekte is met alle gruwelijke dingen die ons overkomen) - wat natuurlijk, depressie doet dat, en het is OOK waar dat de meeste omstandigheden niet op dezelfde manier leiden tot verlies van burgerrechten (ah, maar dementie doet dat zelfs erger). Ik denk echt dat het me geholpen heeft om met bp om te gaan als ik voor anderen zorg. Het plaatst dingen in perspectief. BP is NIET zo uniek, alleen in de details. Het hebben van een echt slechte staat van welke aard dan ook is echt waardeloos, waarbij elke aandoening tot zijn eigen soort waardeloosheid leidt. Ik weet zeker dat veel mensen poep poep allergieën ook.
Mijn therapeut heeft voorgesteld dat ik een pleitbezorger ben voor psychische aandoeningen, maar dat doe ik niet, omdat bijna niemand dat is Ik ga akkoord met mijn meningen, ongeacht wat mijn meningen zijn, en een deel van de mensen gaat bash me. Als het zo stressvol is om bashed te worden door mensen dat het leidt tot frequente haatgevoelens, is dit misschien niet gezond om te bloggen of te praten over bp. Een persoon moet een dikke huid hebben om het te doen. Dus ik zal het niet doen.

Misschien kunnen ze zoiets vreselijks als deze bipolaire stoornis niet begrijpen. Ze proberen hun eigen, normale ervaringen te relateren. Het is alsof zij degenen zijn die in ontkenning zijn, onderhandelen, boos en depressief zijn. Ze hebben hun eigen kleine rouwproces gaande over de kwetsbaarheid van de menselijke conditie.
En het irriteert mij ook. Ik ben degene die ziek is en lijdt. Ik zou graag meer compassie hebben voor degenen die het niet begrijpen, maar mijn brein is degene die gebroken is, dus waarom probeer je niet veel met het compassie?
Ik heb gemerkt dat het veel gemakkelijker is om dergelijke mensen op afstand te vergeven. Het is veel gemakkelijker om medelevend te zijn als ze je niet in het gezicht staan ​​met oordelen. Dan heb ik de energie om dankbaar te zijn voor de geweldige mensen in mijn leven.
Ik denk niet dat mensen zonder bipolair dit bericht zouden begrijpen. Ik denk niet dat ze beseffen hoe weinig energie we hebben voor ons leven, en hoe ze het kunnen verrijken of de ziel dagenlang volledig uit je sap kunnen persen. Ja, natuurlijk reageer ik overdreven. Dat is onderdeel van bipolair. Overdreven en vervormde reacties. Dus alles wat vaag met haat gevuld is, zal het systeem volledig uit balans brengen.
Natasha doet het uitstekend. Haar schrijven is zo uitstekend en professioneel geproduceerd, dat je niet zou weten waar ze dagelijks mee te maken heeft om het voor elkaar te krijgen. Ik weet het omdat ik op sommige dagen de afwas niet kan afmaken en het is zo'n gevecht.
Dus mensen, probeer eens eens wat empathie te hebben. Overweeg wat deze auteur doormaakt. Probeer ondersteunend te zijn en richt uw eigen problemen niet op haar. Je moet je eigen problemen niet op iemand richten. Maar als je iemand in een rolstoel gaat becommentariëren over hoe zijn schoenveter ongedaan wordt gemaakt of zoiets, dan kun je verwachten dat je een sociale reactie op je hebt.

Ik denk dat veel mensen denken dat hun eigen normale ups en downs dicht genoeg bij een psychische aandoening liggen dat ze er een expert in kunnen zijn. Ik denk ook dat ik een beetje dikker moet zijn - en me moet realiseren dat het in de meeste gevallen niet uitmaakt wat iemand die ik niet goed ken, over mijn medicijnen denkt of hoe ik met mijn humeur omga. En ik moet mijn behoefte overwinnen om me begrepen te voelen (behalve een paar belangrijke mensen in mijn leven).