Valse dissociatieve identiteitsstoornis?

Even ter introductie ben ik een NB 17-jarige en ben ik nogal bang. Ik kan eerlijk gezegd niet zeggen wat ik heb, maar ik heb symptomen van DP / DR en DID of OSDD en het is enigszins angstaanjagend. Ik ben constant doodsbang dat ik de symptomen schijn, en het was een worsteling. Als ik zo ver zou moeten gaan om mijn concept van hoeveel fragmenten er zijn op te sommen, zou ik zeggen dat er waarschijnlijk ongeveer 6 zijn, inclusief mijzelf? Ik heb al sinds ongeveer 9 jaar seksueel trauma en homofoob trauma en ik heb al jaren problemen. Ik heb onlangs oude aantekeningen van jaren geleden gevonden met dezelfde namen die nu opduiken en ik herinner me niet dat ik ze ooit heb geschreven. Ik heb ook de neiging om geheugen-gs te ontwikkelen tijdens angstaanvallen en schrijf in een ander, maar enigszins vergelijkbaar handschrift in mijn notitieboek. Eigenlijk is het meer dan één handschrift. Ik weet dat ik soms gewoon uitschakel en naar de automatische piloot ga wanneer ik een van mijn echt slechte angstaanvallen heb en semi-functioneel doorga, maar een beetje in mijn achterhoofd. Ik zou het niet precies omschrijven als schakelen, meer als channelen? Maar het is zorgelijk en ik heb er meerdere keren met mijn counselor over gesproken. De reden dat ik hier ben, is omdat een ander kind op mijn school werd beschuldigd van het vervalsen van de aandoening... (die misschien, op basis van letterlijk al het onderzoek dat ik het afgelopen jaar heb gedaan, duidelijke symptomen van DID lijkt te vertonen) wanneer mensen me tegenwoordig vragen naar de schakelaars die ze opmerken Ik zeg meestal gewoon dat ik geen diagnose heb, maar dat het lijkt op OSDD- Idk waar ik precies mee bezig was, maar ik ben echt bang dat ik het gewoon allemaal doe alsof subconsciously-

Oké, als iemand aan wie klinisch de diagnose D.I.D. is gesteld. op 25 en is er nog steeds mee bezig, dat kan ik zeg zeker dat sociale mediahubs zoals Tumblr een platform creëren voor mensen die dat niet... echt hebben het.
Mijn tumblr is een manier om foto's van damp / esthetiek te publiceren die ik of anderen creëren en NIETS met mijn geestelijke gezondheid te maken hebben; het is zelfs iets dat helpt bij mijn problemen.
Voor degenen die zich afvragen: het is niet zozeer dat we een geheel nieuwe IDENTITEIT aannemen, het is een staat van zijn of een mentale staat als geheel. Veranderingen zijn eigenlijk gewoon alter-ego's van zichzelf. Voor mij persoonlijk is elke alter iets dat een voormalig deel van mij was (d.w.z. toen ik 17 was of zo) en andere delen van ik waar ik niet trots op ben (zoals tijdens mijn tienerjaren toen ik punk- en metalshows bezocht en niet positief was persoon). Dat is waar ik twijfelachtig word over anderen die het hebben; waar hun veranderingen robots, anders, dieren, niet-mensen, enz. zijn
Hoewel het helemaal niet mijn plaats is om te oordelen, begrijp ik wel waarom velen van ons niet serieus worden genomen. Er is al veel ongeldigheid ten opzichte van mensen zoals ik, die het op legitieme wijze proberen te verbergen en onze dag voortzetten. Goed artikel hoor!

Dus ik heb onlangs mijn vriendje gedumpt omdat hij besloot achter mijn rug te gaan en me te bedriegen en nu is hij dat beweren dat het een andere persoonlijkheid was waar ik nog nooit van heb geweten uit de hele 3 jaar dat ik ben geweest met hem uitgaan. Ik heb echt het gevoel dat hij doet alsof, omdat hij gewoon wil dat ik terug met hem kom. Het ding is dat wanneer hij met mij over hen praat, hij zich nog steeds gemakkelijk alles kan herinneren wat ik zei en "hij" zei toen ik zogenaamd met dit alter praatte. Ik weiger hem erop te roepen omdat ik me gemakkelijk kan vergissen of omdat het iets anders is waar hij zich niet bewust van is en hij gewoon oprecht gelooft dat hij het heeft. Ik zou hier niet zo verscheurd over zijn als ik hier niet zo voor opgeleid was. Mijn Nana zelf heeft zeker DID en elke keer als ik naar haar toe loop om met haar te praten, moet ik even pauzeren om erachter te komen hoe ik precies moet omgaan met mijn woorden, afhankelijk van of ik met haar praat of niet. Ik heb ook met iemand uitgegaan die beweerde ze te hebben en was overduidelijk het deel dat hij beweerde te vervalsen, bovendien deed hij het eigenlijk nog steeds en weet hij het nog steeds niet. Ik weet gewoon niet wat ik anders moet doen dan mijn ex weg te houden. Ik voel me gewoon slecht omdat ik hem wil ontdoen van verwarring als hij dat niet doet

Ik heb een online vriend die beweert gediagnosticeerd te zijn met DID en heeft me onlangs een screenshot / scan laten zien van een paper dat een arts heeft geschreven ter bevestiging. Maar terwijl ik nog steeds reserveringen heb, ben ik nog meer in de war en in conflict omdat hij ook beweert te hebben "fictieven" en zelfs "factieven", die veranderen op basis van fictieve personages en ECHTE MENSEN respectievelijk. Ik koop het niet. Ik kan mijn hoofd er niet omheen wikkelen. Het voelt zo aan als een leugen, omdat fictieven me alleen maar aan auteursrechtmisbruik doen denken, en factives doen me denken dat het een soort identiteitsdiefstal is. Om nog maar te zwijgen van hij beweert "anders / fictief" te zijn... Het is eng en moeilijk om serieus te nemen. Ik kan geen gratis chatroom vinden om hierover met een officiële clinicus te praten... enig advies?

26 augustus 2019 om 3:24 uur

Mijn vriend van 15 jaar heeft zojuist besloten me te vertellen dat hij anders is. Hij heeft me verteld dat de gastheer geen controle meer heeft, omdat hij een aantal slechte beslissingen heeft genomen en alle anderen het niet met hem eens waren. Hij zal zoiets zeggen als "als ik goed ben in wiskunde, is dat Simon". Hoewel ik geen professional ben, geloof ik dat iemand die leed er geen verandering in kan oproepen zullen herinneringen hebben aan elk van hun veranderingen, of een raad creëren waar ze groep kunnen vormen beslissingen. Zijn vader is onlangs overleden, het leven veranderde in rotzooi, veel kinderen van verschillende moeders, is veel verschuldigd aan de gemeente, huur en heeft onherstelbare gezondheidsproblemen. Nogmaals, ik ben geen professional, maar het voelt alsof hij ofwel om hulp huilt, en gek wordt van verliezen controle over zijn leven, of niet in staat om een ​​manier te vinden om met zijn problemen om te gaan en er is een verkeerde diagnose gesteld. Hij zegt dat hij hulp heeft geregeld, maar omdat het niet gewelddadig is, zullen ze niet helpen.

15 juli 2019 om 23:11 uur

Mijn mannelijke vriend heeft onlangs zelf de diagnose DID gesteld. Hij is ervan overtuigd dat hij het heeft, ook al is hij er niet naar een expert over gegaan. Hij heeft me verteld dat hij zichzelf schade toebrengt en dat hij gewoon de hele tijd dissocieert, dat er lange gaten in het geheugen zijn en zelf schade toebrengt. Hij ging door een periode van 2 weken waar hij zichzelf begon te noemen als "wij" en niet zo lang geleden vroeg hij me of ik "zijn veranderingen wilde ontmoeten". Hij zegt dat hij er zeven heeft, hij is ook een transgender man en transgenders hebben veel meer kans op depressie of een zelfmoordpoging en ik maak me grote zorgen. Het trauma dat hij als kind had meegemaakt, was niet seksueel of fysiek, maar zegt dat het emotioneler manipulatief was, en dat zijn vader, toen hij jonger was, dronken thuis zou komen gooien met dingen. Ik weet niet of dit echt past bij het trauma dat meestal DID veroorzaakt, en ik heb het gevoel dat hij dat misschien is de symptomen nabootsen die hij online heeft gelezen voordat hij zichzelf diagnosticeerde, maar ik ben het ook niet professional. Hij heeft ook een vriend die leed aan DID vanwege seksueel misbruik toen hij jonger was en ik weet niet hoe dit zijn mening of zelfbeeld van zichzelf zou kunnen beïnvloeden met de noodzaak om het te veranderen. Ik denk dat ik me gewoon zorgen maak dat hij geen idee heeft wat hij doet (wat hij geen professional is, dus waarschijnlijk daar, maar ik weet gewoon niet wat ik moet doen. Hij doet dit al een tijdje. Hij is ook 16.

Ik ben nogal bezorgd dat ik 67 ben en had mijn diagnoses enige tijd geleden in die tijd en de rest was zeer zeldzaam en om info te krijgen was een grote strijd nu het lijkt erop dat iedereen het heeft en is er trots op om hun symptomen te laten zien, want ik schaam me enorm en heb altijd mijn toestand verborgen en zal dat blijven doen zo.

Hoi! Ik heb een vriend die een traumatisch verleden heeft gehad en bij wie zowel een stemmingsstoornis als algemene angst heerst. Hoewel tijdens vele, vele jaren therapie geen enkele psycholoog of psychiater hem ooit de diagnose DID of iets dergelijks heeft gesteld, is hij er nog steeds van overtuigd dat hij het heeft. Als iemand die echt is ondergedompeld in de gemeenschap van mensen met psychische problemen omdat hij veel mensen kent die aan verschillende psychische aandoeningen lijden, en ik heb er zelf ook last van (hoewel het geen disassociatieve identiteitsstoornis is, daarom doe ik meer onderzoek), dit stoort me echt omdat niemand, inclusief en vooral veel, veel getrainde professionals hebben hier ooit een hint van gehad en deze persoon heeft nooit symptomen getoond (natuurlijk niet dat ik het zou weten van). Het maakt me echt verdrietig dat zelfs nadat hij het onlangs met artsen heeft opgevoed en nog steeds niemand iets heeft bevestigd, hij nog steeds zelf de diagnose DID heeft gesteld. Ik weet niet of ik ongelijk heb omdat ik boos op hem ben, vooral omdat hij lijkt op het type persoon dat zou doen heb echt sympathie nodig in zijn leven, en ook omdat ik geen dokter ben en er geen manier is om in zijn hoofd te komen om te weten wat aan de hand. Kan iemand me helpen dit onderwerp te belichten, zodat ik weet wat ik hieraan moet doen? situatie en als ik het mis heb, wil ik weten hoe ik kan groeien om meer acceptabel en minder onwetend en snel te zijn oordelen.

Hallo, ik heb momenteel een probleem over hoe het lijkt alsof al mijn vrienden tegelijkertijd met DID komen? Ik weet dat het mogelijk is voor meerdere vrienden om diagnoses te delen, maar een belangrijke persoon die ik ken en die ik al lang ken, begon zich als verschillende mensen te gedragen na het ontmoeten van de andere vrienden met DID (ik ken momenteel 3 mensen, waarvan er twee worden gediagnosticeerd en de derde vermijd ik omdat ze een paar van mijn meer dominante irriteert verandert)
Deze vriend trad eerder op als een gemiddeld (zij het enigszins verergerend) "tumblr type" meisje. Nu zal ze naar me toe komen en onze vrienden praten als een baby of rondlopen over hoe andere alters haar vertelden om niets te doen, maar ze deed het toch (en ze is begonnen in een derde persoon te spreken?)
Ik wil geen poortwachter of onbeleefd of zo zijn, maar het lijkt vreemd dat dit allemaal uit de lucht kwam komen en presenteert zo sterk (zoals ik heb onderzocht, is DID meestal 96% van de tijd niet detecteerbaar van mensen buiten de systeem)
Aan de andere kant heb ik OSDD en misschien presenteert DID dit zelf sterk? Mijn vriend gaat van het gebruik van babytaal (tawlkin 'wike dis) naar grommen als een hond of dreigen mensen te vermoorden. Het voelt gewoon echt gedwongen en mijn vrienden met DID delen ook met me dat ze het gevoel hebben dat ze deze veranderingen en schakelaars aan het uitvoeren is. Ik wil echter niet gemeen lijken, dus speel ik mee. Elk advies / inzicht wordt zeer op prijs gesteld.
Met verwarde groeten, Matthew.

Is het mogelijk voor iemand om te bepalen wie ze willen zijn en als ze dat kunnen beheersen, kunnen ze dan bepalen wat ze doen als hun andere persoonlijkheid? Ik ben erg nieuwsgierig en zou het graag willen weten.

2 december 2016 om 12:18 uur

In de vroege jaren 1990 was er een epidemie van MPD-misdiagnose - PRI deed er een Retro-rapport over, vooral in Houston. Een van de betrokken psychiaters was een pas afgestudeerde van de medische school, die net zijn residentie had voltooid het jaar voorafgaand aan het stellen van zijn eerste diagnose van MPD, nu opnieuw bekend als DID. Binnen 2 jaar had op de een of andere manier de helft van zijn patiënten MPD. Het bleek dat die 1e patiënt net PTSS had als gevolg van CSA. Geen MPD.
Wat is er gebeurd? Deze arts was hopeloos onervaren en raakte verstrikt in het huidige modieuze psychiatrische klimaat dat MPD omarmde zoals alle woede, MPD komt niet alleen voort uit CSA, maar uit het sexy, sensationele rituele satanische misbruik, hoe meer bloemrijk de beter. Dit waren de post-binnen-kind-dagen, tijden waarin abreacties, natriumamytale interviews in vierpuntsbeperkingen en flashbacks regeerden. Het was een goed moment om een ​​psychiater te worden of aandelen in HCA en andere psychiatrische ziekenhuizen te bezitten. Destijds waren HMO's, PPO's en andere verzekeringsbesparende regelingen nog niet gevormd, en mensen die in deze ziekenhuizen waren opgenomen, konden blijven zolang hun verzekering duurde, meestal enkele maanden tot jaren. Mensen werden betaald!
Die ongelukkige patiënten die een verkeerde diagnose hadden met MPD, waren het slachtoffer van psychiatrische mishandeling, geen satanische cultusmisbruik. Maar hun leven was vanaf dat moment even ontsierd en dubbel getroffen. Ze waren op de rand van krankzinnigheid gebracht en de meesten van hen vielen, vreselijk lijdend in de daaropvolgende ondergang.
Soms, niet nu, maar af en toe is er een uitslag van psychiatrische misdiagnose. Sommigen komen in zwang, en als ze dat doen, kan dit fataal zijn. In het geval van MPD verdienden veel patiënten hun eigen label. Onbewust was er een post-hypnotische suggestie gegeven en vanwege de omvang van het trauma produceerde hun geest wat hen werd verteld.
De reden dat je hier misschien nog niet van hebt gehoord, is omdat het niet openlijk wordt besproken. Verschillende patiënten hebben de beslissing genomen om schadevergoeding te vorderen en het is als onderdeel van de schikking verboden om dit te bespreken. Maar het is daar. Het gebeurde. Ze bestaan.

Mijn beste vriendin is ongeveer 17 jaar oud en ze vertelt me ​​dat ze D.I.D heeft
Ik heb niets gezegd en ben er gewoon mee doorgegaan (zoals mijn politieagent me dat heeft verteld vanwege de tienergeest en sommige problemen die het systeem had, niemand onder de leeftijd van 19 wordt gediagnosticeerd met deze ziekte, met uitzonderingen van Cursus)
En sinds kort neem ik aan dat ze nep is, alleen vanwege een paar kleine dingen.
Ze noemt ze ook hoofden in plaats van anderen (wat volgens mij cool is)
Haar hoofden zijn;
lapis,
Winterkoninkje,
Boxx
En zijzelf.
Nou... ze zijn allemaal verschillend van tekst / type, ze spreken allemaal iets anders, en soms vertalen ze zelfs anders.
Maar van het weinige dat ik weet over D.I.D en van het hebben van een familielid dat er ook last van heeft, ik denk dat ze een tiener is wiens geest onder stress staat vanwege haar levensstructuren, maar niet lijdt, wat wel Ik doe?

29 augustus 2016 om 11:50 uur

Hallo daar; Ik heb geen psychische stoornissen, maar ik heb een vriend die ik letterlijk niet begrijp waarom ze denkt dat ze een soort multiply persoonlijkheidsstoornis heeft. Vooral toen ze me letterlijk vertelde dat ze deze bijgelegen mannelijke persoonlijkheid creëerde tijdens ons laatste jaar van de middelbare school. Ze noemt het "Haat" omdat het is ontstaan ​​uit haar bitterheid en woede jegens haar ex die het dat jaar met haar heeft uitgemaakt. Ik heb het niet echt in alle eerlijkheid gekocht, maar ik liet het glijden. Momenteel ben ik een junior op de middelbare school.
En onlangs is het me opgeblazen, het feit dat ik die bewering van haar heb laten afglijden. Omdat ik onlangs ruzie met haar heb gehad; ze geeft letterlijk de schuld aan het feit dat ze me nooit iets terugstuurt of dat ze me indirect soms op haar persona "Haat" beledigt. Vrijwel letterlijk de laatste keer dat ik haar sprak, gebruikte ze haar laffe persona "Haat" om mij te ontmoedigen en me verder op te blazen. "Haat" beweert blijkbaar dat ze hem zegt te stoppen met met me te praten en me met rust te laten. Dat brengt me op deze vraag en ik hoop een antwoord te krijgen op:
-Als mijn vriend beweert helemaal niets te onthouden en geen gevoel van controle over 'Haat' te hebben, waarom zegt 'Haat' dan dat ze hem vraagt ​​om dingen te doen of anders te doen? Betekent dat, of betekent dat niet dat ze liegt over "geen controle hebben over"?
-Hoe weet ik dat ze dit allemaal doet om aandacht van me te vragen of me boos te maken?
-Ook, wat betekent het als ze altijd aan seksuele fantasieën denkt met zichzelf en 'haat'? Vertegenwoordigt "Haat" hoe grof, gemeen, koud en mogelijk... sletterig ze is?
Of ben ik momenteel te kritisch en irrationeel?
Help me, ik ben niet erg goed in het uitzoeken van deze dingen of niet... omdat ik niet erg slim ben in sociale interacties... = _ = "

Ook de auteur van de blog, Crystalie heeft een goede video over waar je het over hebt. Ik denk dat het je kan helpen.

Feniks,
Dingen voelden echt uit de hand voor mij toen ik voor het eerst de diagnose kreeg en ik heb hier gelezen dat anderen hetzelfde hebben ervaren. Deze diagnose is moeilijk te accepteren... maar dat betekent niet dat de diagnose niet echt is. Wat me vooral in de vroege dagen van de diagnose hielp, was het lezen van de blogs op deze website en het lezen van het boek The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Het klinkt alsof je meerdere trauma's hebt gehad die voor iemand moeilijk zijn om door te maken. De manier waarop we met DID overleefden was het creëren van verschillende identiteiten. Dus, zoals ik er naar kijk, zijn we allemaal overlevenden dankzij onze veranderingen. Dankbaar zijn voor de veranderaars en jegens de veranderaars zal helpen om een ​​deel van de verwarring die je ervaart op te lossen. Of je de namen kent of niet, ik zou je willen aanmoedigen om op je geest te vertrouwen. Je verzint dit duidelijk niet en niemand kent je wijzigingen meer dan jij.
Toen ik voor het eerst de diagnose kreeg, was dit voor mij een van de moeilijkste delen van de reis. Vechten of de diagnose waar was of niet, maar zag ook steeds meer tekenen dat het waar was. Na verloop van tijd nam dit soort mentale angst voor mij af. Ik hoop hetzelfde voor jou.

Hallo,
Ik ben onlangs gediagnosticeerd met DID nadat de meest traumatische gebeurtenis in mijn leven (die ik me herinner) 2 jaar geleden op 58-jarige leeftijd plaatsvond. Eerst werd de diagnose PTSS gesteld. De 'gebeurtenis' veroorzaakte een bijna fysieke reactie die ik destijds een 'verschuiving' noemde, maar zal ook als een soort 'tic' van mijn hoofd of lichaam ooit zo licht naar een kant worden beschreven. Kan iemand hier betrekking op hebben? Ik ging van daar naar huis en kende mijn naam niet en noemde mezelf ***, toen mijn echte naam ***** was. (Ik ben bezig met het wijzigen van de wettelijke naam). Er zijn heel veel evenementen geweest waar ik natuurlijk niet op in zal gaan, vooral omdat ik me een TOTALE FRAUDE voel! Maar dan denk ik, OMG, niets is logisch! Ik ben de ergste criticus die ik ooit zou kunnen hebben als ik het aan 100 mensen zou vertellen! Een paar dingen van belang. Ik herinnerde me altijd dat ik buiten mijn slaapkamerdeur stond als een kind dat naar een baby keek die vastgebonden was aan een wieg met de buurman erboven. Ik wist niet of het mijn broer of zus was. 2 maanden geleden vertelde mijn moeder me dat toen ik 2-3 jaar oud was, ik haar vertelde "***** me vastbond in de wieg". Ik was het. Ik was uit elkaar gegaan. En ik wist dat ik het mijn hele leven al had gedaan. MAAR ik DENK niet dat ik een van mijn namen verander; Nou misschien doe ik dat, maar ik denk dat ik gewoon te hard mijn best doe. En één is sowieso een fictief personage, dus dat is raar. Is dit logisch? Ik ben zo overweldigd! En bang. En ik heb ZO veel angst. Bedankt voor je hulp.

Ik heb onlangs de diagnose w / did gekregen. Mijn man was niet verrast. Hij wist dat er iets mis was (anders dan mijn andere diagnoses). Ging naar therapie w / me @ werd gevraagd hoe hij zich voelde. Hij zei dat het gewoon goed is dat we er een naam aan geven. Ik weet hoe gelukkig ik ben om hem te hebben & zijn steun. Niet veel van ons hebben dit. Ik weet soms gewoon niet of het is gebeurd, bipolair, ptss, complexe angst of mijn grote dissociatie. Wie weet.? Heeft mijn hele leven al effect gehad. Is het vroege kindermishandeling of gewoon toeval. Ik ben dankbaar voor degenen die me hebben meegemaakt en me hebben ondersteund. Bedankt voor je artikelen. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Hallo Jessica,
We zijn momenteel zonder moderator op deze site. Ik heb het afgelopen jaar de diagnose DID gekregen. Ik weet dat het een verwarrende tijd kan zijn voor en na een diagnose. DID is heel moeilijk te diagnosticeren, maar er zijn tests die ervaren psychiaters gebruiken voordat ze die diagnose stellen. Heb je erover nagedacht om je zus te vragen of jullie samen naar de afspraak met haar arts konden gaan? Op die manier kunt u uw vragen beantwoorden en meer weten over hoe u moet omgaan met de omstandigheden waarin u zich nu bevindt. Als ze zich op dit moment niet op haar gemak voelt om daar naar een vergadering met u te gaan, moet u dat respecteren. Maar ik denk dat je er zeker van kunt zijn dat als haar psychiater, die is opgeleid om manipulatie en ontwijking te herkennen, haar de diagnose DID heeft gegeven, dat dat meer dan waarschijnlijk is wat ze heeft.
Het kan nuttig zijn als je zuster niet op haar gemak is dat je met haar naar haar afspraak gaat, dat je een afspraak voor je plant met een counselor. Je zou je vragen kunnen onderzoeken en waarom de diagnose je ongemakkelijk maakt en welk effect dit op je leven heeft.

Mijn zus kreeg de diagnose DID. Ik heb alles over haar diagnoses gelezen, maar het is moeilijk om te zien of haar "veranderingen" die uitkomen echt of nep zijn.
Mijn zus heeft in het verleden veel verschillende diagnoses gehad en we merkten dat ze een goede acteur was als het om die nieuwe diagnoses ging. Ik weet dat ze haar diagnoses bestudeert, maar dan speelt ze meestal ten volle.
Ik wil weten of ze haar diagnose zou kunnen doen alsof. Ze kan veel problemen in huis veroorzaken en geeft alles aan haar ziekte of verandert. Als het echt is, kunnen we ermee omgaan, maar als het nep is, zoals alle symptomen van haar andere diagnose, niet zeker hoe daarmee om te gaan.
Help me alsjeblieft dit uit te zoeken!

Sherry,
Er is veel schaduwrijke propaganda in de buurt van mensen die beweren overlevenden van ritueel misbruik te zijn. Ik geloof allebei dat ritueel misbruik zeker aan de gang is, en dat er posers zijn die beweren dat hebben gedaan en overlevenden van ritueel misbruik zijn met de bedoeling een massacollectie van ongelooflijk te maken prullenbak. Het maakt het een nachtmerrie om de authentieke gevallen te doorzoeken, bijvoorbeeld om te bepalen of het een feit is. Als iets hiervan logisch is.

Dit is echt een goed artikel. De psychologie-majors komen me echt voor, omdat ze worden geleerd uit verouderde studieboeken, geen klinische ervaring hebben, zijn niet gekwalificeerd om te diagnosticeren en hebben nog nooit iemand ontmoet met een dissociatieve identiteitsstoornis, vooral niet geconfronteerd met gezicht!
U hebt een volledige persoonlijke geschiedenis, klinische vereisten en training nodig bij het beoordelen van dissociatieve aandoeningen om een ​​diagnose te stellen of te bevestigen. DEED is eigenlijk de diagnose die niemand echt wil - het geheugenverlies is heel moeilijk te hanteren en het is heel eng om te voelen geen controle over uw acties - het kost tijd om te begrijpen dat * een ander deel van u * de controle heeft, en meestal hun doet het beste.
DID treft 1,4-1,6% van de Amerikaanse bevolking en 1-3% wereldwijd, waardoor het vaker voorkomt dan OCS (ongeveer 1%) en schizofrenie (0,7%) bijvoorbeeld. Zoals alle dissociatieve stoornissen is het een verborgen stoornis.
Stranger in the Mirror: Dissociation: Een verborgen epidemie van Marlene Steinberg is geweldig - haar website heet Stranger in the Mirror en zij schreef het lange, klinische interview voor dissociatieve aandoeningen bekend als de SCID-D.

Hallo,
Ik ga nog steeds door veel psychologische afspraken en wat ik niet probeer te begrijpen mijn hersenen.
Weet iemand of het mogelijk is dat een bepaald altaar een eigen mentale toestand heeft? (Of het nu een echte staat is of niet.)

Hallo Holly,
Ik kreeg vorige week net de diagnose DID van mijn therapeut. Ze is getraind in de diagnose en behandeling van DID. Ik ben in en uit therapie geweest
voor meer dan 20 jaar. Ik ben nu 51 en het is de eerste keer
dat ik andere identiteiten had laten uitkomen. Het gebeurde in haar kantoor terwijl ze zich in een ernstige dissociatieve toestand bevond. Ik was bang maar vooral extreem in de war. Ik was bang dat ze in het openbaar zouden verschijnen, maar ze zei dat het alleen zou gebeuren in haar kantoor waar ik me veilig voelde. Is dit waar?? Ik maak me nog steeds zorgen.

Hallo allemaal, ik ben 15 en mijn naam is Fianer. Of Fi. Mijn levensverhaal lijkt hier op anderen. Uiterlijk, ik ben gewoon normaal ADD / ADHD me laster. Niemand anders in mijn leven tot heel ZEER recent als een week geleden, wist van geheime dingen over mij. Ik ben extreem asociaal maar ongeveer 2 weken geleden werd mijn soulmate / vriendin vermoord en ik ben echt heel echt geweest depressief en verknald en ik word gek van iedereen en als ik alleen ben, huil en schreeuw ik en heb ik een leeg geheugen punten. Ik verlies een paar minuten per keer en eenmaal op school verloor ik ongeveer 30 minuten en het was alsof er een schakelaar werd omgedraaid. Zoals hoe iemand gaat slapen en dan wordt hij wakker en het lijkt alsof het 1 seconde is verstreken maar de tijd is verstreken. dit is echter niet het onderwerp. Een week geleden vertelde ik een kind dat ik dit op school echt vertrouwde en ik vertelde hem dat ik de hele tijd stemmen in mijn hoofd en over de spaties hoor. Hij vertelde me dat ik soms verander en dat ik niet van me houd en dat ik gek word en eruit zie alsof ik iemand ga vermoorden! Ik was geschokt toen ik dat hoorde! Ik begon disassociatieve identiteitsstoornissen en zo op te zoeken en ik weet het niet zeker (kan iemand van ons dat zijn?) Maar ik denk dat mijn alter persoonlijkheid is opgedoken of gecreëerd of wat dan ook om voor onszelf te zorgen, want wat er met Selena is gebeurd heeft ons in de war gebracht slecht. Ik kan zijn alsof ik in de klas zit en zo en ik ga leeg, maar het zal anders zijn, alsof mijn lichaam beweegt zonder dat ik het beweeg en alles lijkt... gedempt. Ik schreeuw maar niemand hoort me en ik kan niet terugkomen, hoeveel ik ook probeer! dat is me drie keer overkomen en ik wil niet dat het doorgaat, het maakt me zo bang! Iemand zei dat ik had gedreigd ze op school te vermoorden en dat ik daardoor niet meer naar school kon, maar dat herinner ik me helemaal niet!!! Dus nu zit ik hier in mijn huis en ik heb al dit onderzoek over dit soort dingen gedaan. Sinds Selena werd vermoord ging alles in ongeveer een week bergafwaarts. Ik ben midden in de derde week en ik weet niet wat ik moet doen. Ik heb nog steeds geen schooluitstel.

6 januari 2011 om 16.29 uur

ik moet een scepticus zijn, hoewel ik geloof dat het zijn echte gevallen heeft. wat precies is gedaan en wat het naar de oppervlakte brengt, kan het worden behandeld, zo ja, hoe ik een zeer misbruikte was kind, net als mijn zussen, maar ik kan me nooit herinneren dat iemand dissocieerde van de gruwelen van ons misbruik HELP bedankt als je me kunt helpen beter te begrijpen waarom het gebeurt

"Het spijt me heel erg dat je geen steun van je familie hebt en voel je in feite belachelijk. Echte validatie is zo belangrijk. Ik volg NAMI op Twitter en ze melden vaak hoe belangrijk ondersteuning is bij het omgaan met psychische aandoeningen. Ik hoop dat de validatie die u bij anderen met DID vindt, helpt om aan die behoefte te voldoen. "
Bedankt, Holly. Dat betekent zoveel voor me. Ik heb ook gelezen hoe belangrijk het is om een ​​extern ondersteuningssysteem te hebben.
Ja, absoluut... de validatie die ik van anderen vind die ook DID hebben, helpt om aan die behoefte te voldoen.
Toen ik rond oktober / november je blog tegenkwam, was het op een moment dat ik dacht dat ik onmogelijk nog een dag van spot en isolatie aankan. Ik geloof dat het echt mijn leven heeft gered om te weten dat ik niet alleen was!

Terwijl ik hier zat dit bericht te lezen en de reacties daarop volgend, kwam er iets heel anders bij me op. Voorafgaand aan mijn diagnose en zelfs al vroeg was er niemand in mijn leven die het zou hebben gemerkt als ik was overgestapt. Het ging allemaal over geheimhouding en verstoppen. Tegenwoordig zijn de dingen echter anders. We voelen ons relatief veilig en zeker in wie we als collectief zijn. Er is niemand in mijn leven die niet weet dat ik DID heb. Mijn overstap is relatief normaal. Soms merken mensen het op, soms niet. Soms identificeert degene die afwezig is zichzelf andere keren dat hij erop staat dat ze Dana zijn. We werken tegenwoordig zelden buiten een soort van bewust bewustzijn en we werken goed samen. (Holly, je herinnert je waarschijnlijk dat dit het geval was bij DA) Ik weet dat door de mensen in mijn leven die zien wie ik ben echt en ken delen individueel Ik doe mijn deel om het stigma van DID bij het publiek te helpen verwijderen visie.
Mijn mening over mensen die doen alsof ze DID hebben is dat iemand al dan niet echt DID heeft, als dat zo is doen alsof ze bewust of onbewust doen, is er een ander probleem dat ze moeten oplossen met. Het leven is voor niemand gemakkelijk en ik voel dat het onnodig is voor iemand om andere personen die door de levensreis worstelen te beoordelen.
Bedankt Holly voor dit moeilijke onderwerp.

4 januari 2011 om 18:51 uur

Hallo kerri,
Ik kan absoluut alles begrijpen wat u zei. Eens per maand of meer, wil ik echt gewoon naar mijn therapeutenkantoor lopen en haar dat vertellen Ik ben klaar, maar diep van binnen weet ik dat ik daar moet zijn, en dat ik nauwelijks het oppervlak van heb geschraapt genezing
Wat mijn familie betreft, ik heb alleen aan hen laten zien dat ik angstig ben, en ze hebben niets anders gedaan dan me belachelijk maken en me sindsdien belachelijk maken. Dus ik kan ze op geen enkele manier over mijn DID vertellen. Ik wil me niet eens de vernedering voorstellen die ze me zouden doorstaan ​​als ze dat wisten.
De meeste mensen die ik van dag tot dag tegenkom, geven me alleen maar een beetje angst. Mijn dagelijkse leven lijkt heel normaal en functioneel.
Het is echt zo nuttig voor mij om hier te komen en scenario's te lezen die zo op mijn eigen manier lijken. Het is validerend en het houdt me ook comfortabel geaard door me te helpen te leren dat ik echt de norm ben, in plaats van de uitzondering die de mythen daarover doen geloven.

4 januari 2011 om 18.45 uur

Ik ben zo blij van jullie allemaal, Mareeya, Paul, Poser en Holly, te horen hoe moeilijk jullie het allemaal hebben gevonden om jullie diagnose te accepteren. Omdat ik dit altijd doorloop. Ik heb het gevoel dat ik een beetje een draaideur over het onderwerp ben. Voortdurend slingerend van ongeloof naar acceptatie en vervolgens terug naar ontkenning. Ik kan de keren dat ik mijn therapeuten kantoor binnen wilde lopen niet tellen en zeggen, dit is allemaal rotzooi, ik moet een wanhopige persoon zijn die gewoon aandacht wil of zichzelf voor de gek houdt. Maar ik stop mezelf omdat ik diep van binnen weet dat het niet waar is. Grappig genoeg springen mijn veranderaars meestal op deze tijden in en verklaren catagorisch dat ze echt zijn en we weten allemaal diep van binnen dat we niet doen alsof of liegen. Zeker wat zou de winst zijn. We vertellen anderen niet over onze diagnose, dus we krijgen er geen grote sympathie of speciale behandeling voor. De enige persoon met wie we erover praten is onze therapeut.
Wat betreft mensen die familieleden en vrienden niet geloven, kan ik begrijpen, omdat ik zo 'normaal' leek voor anderen, afgezien van angstkwesties en wat humeurigheid leek te zijn. Niemand om me heen, inclusief mijn directe familie, had enig idee dat ik door mijn vader werd misbruikt. Dus hun perceptie van mijn geschiedenis en leven was helemaal niet in overeenstemming met wat er echt onder hun neus gebeurde.
Ik denk dat mensen om verschillende redenen niet geloven, maar een van hen is omdat ze niet denken dat het mogelijk is dat deze dingen met hun kinderen, broers en zussen gebeuren. Omdat ze geloven dat ze dingen zouden hebben geweten of opgemerkt als dit het geval was. Maar zoals we wisten, weten mensen dat een heel universum van realiteit naast de waarnemingen van anderen naast elkaar kan bestaan. Ik heb een therapeut ooit verteld dat ik in mijn eigen hoofd recht voor hem kon schreeuwen en hij zou het niet weten, omdat mijn gezicht buiten mijn gezicht vrij impassief of zelfs glimlachend kon zijn. En ik zou een samenhangend gesprek met hem kunnen hebben en schakelen en het lijkt zelfs geen beat te missen.
Misschien moet onderwijs niet alleen over DID gaan, maar ook hoe mensen ongelooflijk verschillende levens kunnen leiden dan diegene die ze in beeld brengen, en hoe vaak dit eigenlijk is.

4 januari 2011 om 18.40 uur

Hallo Holly,
Dit is een zeer belangrijke functie voor mensen bij wie de diagnose DID is gesteld, hun aanhangers en hun twijfelaars. Ik ben blij dat je hierover hebt geschreven.
Ik ben het ermee eens dat onderzoek, onderzoek en meer onderzoek hier de sleutel is... of je nu worstelt met je eigen diagnose of iemand die worstelt om de diagnose van een ander te accepteren.
Hallo Poser,
Mijn therapeut is de enige persoon met wie ik over mijn DID praat behalve hierheen te komen, maar ik ben het volledig met Holly eens dat met veel hard werken, kunnen we het paradigma van DID verschuiven... en dat zouden we moeten doen zodat we de mythen die ons omringen kunnen overwinnen DEED. Het moet een collectieve inspanning zijn, en ik hoop daar ooit mee te kunnen helpen.
Hallo Paul,
"zo velen van ons denken dat we fraude zijn vanwege de natuurlijke mechanismen van DID. We stellen onszelf altijd vragen "
Hoe waar dat is. Ik heb mezelf er vaak van beschuldigd fraude te plegen... vooral in mijn pogingen om aan deze diagnose te ontsnappen. Ik vraag me nog steeds af... wat heb ik in vredesnaam tegen mijn therapeut gezegd om haar te laten denken dat ik DID heb? Ik heb haar wel een hele hoop rotzooi gegeven! Maar dan zal iemand me vertellen over iets dat ik heb gezegd of gedaan, maar ik herinner het me niet... of ik ga terug en lees mijn dagboeken, en dan slaat de realiteit weer toe. Dus, zoals je zei, acceptatie is niet iets dat je krijgt en het dan voor altijd hebt. We twijfelen voortdurend aan onszelf... maar ik denk dat een beetje zelftwijfel een goede zaak kan zijn. Het dwingt me eigenlijk om onderzoek te doen en mezelf te onderwijzen.

Enkele andere punten:
Ik zou zeggen dat het ergste verval is wanneer criminelen het gebruiken als juridische verdediging. Het is niet zo gebruikelijk, maar het gebeurt wel. En het gebeurt meestal zonder voorafgaande diagnose. Het is een aanval op degenen onder ons met echte DID en ik vind het op zijn zachtst gezegd onaantrekkelijk.
Faken is een lastig onderwerp, omdat velen van ons denken dat we fraude hebben vanwege de natuurlijke mechanismen van DID. We stellen onszelf altijd vragen (tenminste de meesten van ons). Ik heb ontdekt dat acceptatie het moeilijkste gebied is om met DID om te gaan en dat acceptatie voortdurend in beweging is. Het is meestal niet iets dat je krijgt en dan heb je het voor altijd.

Ik heb niet veel ervaring met het namaakgedeelte. Ik weet niet dat dat gebruikelijk is. Ik heb erover gelezen in "Rebuilding Shattered Lives", een zeer goed klinisch boek dat de therapeutisch proces, waaronder namaak (malingering) en verkeerde diagnoses (die ik als een geheel beschouw afzonderlijk probleem; en nogmaals, ik ben er niet zo ervaren mee om er iets over te zeggen). Ik denk dat de verkeerde diagnose moet worden gezien in de context van andere dissociatieve aandoeningen. Er is soms een grijs gebied over de vraag of bij een persoon de diagnose DID versus DDNOS moet worden gesteld. Ik ben niet duidelijk over de statistieken. Ik weet gewoon dat het een variabele is.

Hulst-
Een van de belangrijke stukjes informatie over DID is dat het een aandoening is die is ontworpen om het systeem te beschermen. "In het openbaar" zijn zodat iedereen het kan zien, zou in strijd zijn met de diagnose zelf. Leken die DID kennen, denken dat het lijkt op de flagrante veranderingen zoals Sybil of Tara van "US of Tara" terwijl in werkelijkheid de schakelaars subtieler zijn en eerder humeurig overkomen dan persoonlijkheid veranderingen. Ik ben het ermee eens dat er een ervaren therapeut voor nodig is om DID te diagnosticeren en te behandelen, maar er is ook een sterk persoon voor nodig om de diagnose DID te accepteren. Dissociatieve identiteitsstoornis kan storend en moeilijk zijn in de dagelijkse uitdaging om te bestaan. Ik worstel bijvoorbeeld nog steeds met acceptatie, veel minder omdat ik 'out' ben, zelfs voor mijn familie.

30 december 2010 om 08:38 uur