15 genomische regio's gekoppeld aan bepaalde diagnoses van depressie

11 augustus 2016

Hoewel depressie vaak wordt gekenmerkt door stockfoto's van mensen die helaas uit het raam kijken, tart het in het echt categorisatie. Ondanks bijna van invloed 16 miljoen Amerikanen per jaar, kan depressie er volkomen uniek uitzien in elke persoon die ermee leeft - zelfs binnen familiegroepen die het slachtoffer worden van de hoge mate van erfelijkheid van depressie. Het brede scala aan symptomen en presentaties heeft onderzoekers er al lang toe geleid om te veronderstellen dat het afkomstig is van meerdere genen, in plaats van slechts een of twee. Nu heeft een studie die hypothese voorlopig bevestigd en ten minste 15 van die genen vastgesteld - althans bij depressiepatiënten die van Europese afkomst zijn.

De studie, gepubliceerd 1 augustus in Nature Genetics, vertrouwden op gegevens verzameld door een genomics-bedrijf genaamd 23andMe. Onderzoekers analyseerden de genetische samenstelling van meer dan 300.000 personen van Europese afkomst (die allemaal instemden deel te nemen aan het onderzoek). Daarvan waren ongeveer 75.000 eerder gediagnosticeerd of behandeld voor depressie. Hun genen werden geanalyseerd op veel voorkomende variaties, waarbij de resultaten werden gecombineerd met twee andere genetische studies die werden verzameld met aanvullende gegevens van hetzelfde bedrijf.

De samengevoegde resultaten identificeerden 15 genomische gebieden waarvan werd gevonden dat ze geassocieerd waren met de depressieve populatie - waarvan vele verbonden waren met genen waarvan bekend is dat ze betrokken zijn bij de ontwikkeling van de hersenen. Een paar van de genen waren ook verbonden met andere psychiatrische diagnoses, zoals angststoornissen, terwijl van anderen werd gedacht dat ze verband hielden met epilepsie of intellectuele handicaps.

Het identificeren van dergelijke duidelijke genetische verbanden voor depressie is de eerste stap naar het bijwerken van huidige behandelmethoden ten gunste van effectiever op de hersenen gebaseerde alternatieven, zeggen de onderzoekers, evenals het leggen van de basis voor het bijwerken van verouderde publieke percepties van de wanorde.

"Het vinden van genen geassocieerd met depressie zou moeten helpen duidelijk te maken dat dit een hersenziekte is, waarvan we hopen dat het stigma dat nog steeds geassocieerd wordt met dit soort ziekten zal verminderen" zei co-auteur Dr. Roy Perlis, van het Department of Psychiatry en het Center for Human Genetic Research in Massachusetts General Hospital.

Bovendien voegt hij eraan toe: "Het identificeren van genen die het risico op een ziekte beïnvloeden, is een eerste stap naar het begrijpen van de ziektebiologie zelf, wat ons doelen geeft om naar te streven bij het ontwikkelen van nieuwe behandelingen."

De studie opent ook de deur naar verder onderzoek met behulp van gegevens verzameld door private genetische sequencing bedrijven, zegt Perlis - een enorme database met informatie die tot nu toe meestal door onderzoekers is genegeerd dit punt.

"De op neurotransmitter gebaseerde modellen die we momenteel gebruiken om depressie te behandelen, zijn meer dan 40 jaar oud en we hebben echt nieuwe behandelingsdoelen nodig," zei hij. "We hopen dat het vinden van deze genen ons zal wijzen op nieuwe behandelstrategieën."

Bijgewerkt op 19 april 2017