Atomoxetine: niet-stimulerende ADHD-medicatie

Wat is Atomoxetine?

atomoxetine (Merknaam: Strattera) is een effectief en veilig alternatief voor de stimulerende medicijnen die het meest worden gebruikt om aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) te behandelen bij kinderen van 6-12 jaar, adolescenten en volwassenen. Het is een selectief geneesmiddel voor norepinefrine reuptake inhibitor (SNRI). Atomoxetine wordt door het Drug Enforcement Agency (DEA) niet als een gereguleerde stof beschouwd. Het is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Atomoxetine was het eerste niet-stimulerende middel goedgekeurd voor de behandeling van ADHD in de Verenigde Staten door de Food and Drug Administration (FDA). Stimulerende medicijnen zijn vaak de eerste aanbevolen behandeling, maar atomoxetine is een goed alternatief voor mensen die de gewenste effecten van stimulerende medicatie niet kunnen verdragen of niet ervaren.

De American Academy of Pediatrics beveelt behandeling aan gedragstherapie vóór medicatie voor kinderen jonger dan 6 jaar. Voor kinderen van 6 tot 11 jaar zegt de AAP: “De eerstelijnsgezondheidsarts moet door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurde medicijnen voorschrijven voor ADHD en / of evidence-based ouder- en / of leerkrachtentherapie als behandeling voor ADHD, bij voorkeur beide. ' National Institute of Mental Health vindt dat de meest succesvolle behandelplannen een combinatie van ADHD-medicatie gebruiken, zoals atomoxetine, en

gedragstherapieën.

Hoe Atomoxetine te gebruiken

Lees voordat u een atomoxetine-recept begint of vult de medicatiehandleiding die bij uw pillen is geleverd, omdat deze mogelijk wordt bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids is geen vervanging voor een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op de medische geschiedenis van u of uw kind, andere diagnoses en andere voorschriften. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van het medicijn.

Dosering voor Atomoxetine

Zoals bij alle medicijnen, volg je de instructies van je atomoxetine-recept nauwkeurig op. Atomoxetine wordt oraal, met of zonder voedsel, eenmaal of tweemaal daags ingenomen. De eerste dosis wordt meestal 's morgens als eerste ingenomen. Als een tweede dosis wordt voorgeschreven, wordt deze meestal in de late namiddag of vroege avond ingenomen. Het moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen voor het beste resultaat.

Capsules moeten heel worden doorgeslikt met water of andere vloeistoffen. Capsules mogen nooit worden geopend, geplet of gekauwd. Als uw kind de capsule niet kan doorslikken, bespreek dan een ander medicijn met uw arts.

Capsules zijn verkrijgbaar in doseringen van 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 80 mg en 100 mg. De time-release-formule is ontworpen om de hele dag door een stabiel medicijnniveau in uw lichaam te handhaven.

De optimale dosering varieert van patiënt tot patiënt. Uw arts kan uw dagelijkse dosering na 3 dagen aanpassen totdat u of uw kind de beste reactie ervaart - dat wil zeggen de laagste dosering waarbij u de grootste verbetering van symptomen ervaart zonder kant Effecten. De maximale aanbevolen dosering is 100 mg / dag.

Tijdens de behandeling kan uw arts u regelmatig vragen om te stoppen met het innemen van uw atomoxetine zodat hij of zij de symptomen van ADHD kan volgen; bekijk vitale statistieken inclusief bloed, hart en bloeddruk; of evalueer lengte en gewicht. Als er problemen worden gevonden, kan uw arts aanbevelen de behandeling stop te zetten.

Bijwerkingen geassocieerd met Atomoxetine

De meest voorkomende bijwerkingen van Atomoxetine zijn als volgt:

Kinderen en adolescenten (leeftijd 6 - 17): maagklachten, verminderde eetlust, misselijkheid en braken.

volwassenen: constipatie, droge mond, misselijkheid, verminderde eetlust, duizeligheid, seksuele bijwerkingen en problemen met plassen.

Andere ernstige bijwerkingen zijn de volgende: ernstige allergische reactie, vertraagde groei bij kinderen, priapisme, en moeite met plassen, waaronder problemen bij het starten en legen van de blaas. Zoek onmiddellijk medische hulp als u moeite heeft met ademhalen, zwelling of netelroos ziet of andere tekenen van een allergische reactie ervaart.

Het gebruik van atomoxetine kan het vermogen van uw of uw tiener om te rijden, machines te bedienen of andere mogelijk gevaarlijke taken te verminderen, beïnvloeden. Deze bijwerking verdwijnt meestal met de tijd. Als bijwerkingen hinderlijk zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts. De meeste mensen die dit medicijn gebruiken, ervaren geen van deze bijwerkingen.

Geef aan uw arts alle psychische problemen, inclusief familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire ziekte of depressie. De FDA beveelt aan patiënten voorafgaand aan toediening van atomoxetine te evalueren op een bipolaire stoornis om een ​​manische episode te voorkomen. Atomoxetine kan nieuwe gedragsproblemen, bipolaire stoornis of zelfmoordgedachten veroorzaken of verergeren. Het kan psychotische of manische symptomen veroorzaken bij kinderen en tieners. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind nieuwe of verergerende psychische symptomen ervaart, waaronder angst, stemmen horen, agitatie, paniekaanvallen, slaapproblemen, prikkelbaarheid, vijandigheid, agressiviteit, of depressie.

Bespreek bestaande leverproblemen met uw arts. Atomoxetine kan bij sommige patiënten ernstige leverbeschadiging veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind deze tekenen van leverproblemen ervaart: jeuk, pijn in de bovenbuik, donkere urine, gele huid of ogen of onverklaarbare griepachtige symptomen.

Meld aan uw arts eventuele hartproblemen of een familiegeschiedenis van hart- en bloeddrukproblemen. Patiënten met structurele hartafwijkingen en andere ernstige hartproblemen hebben plotselinge dood, beroerte, hartaanval en verhoogde bloeddruk ervaren tijdens het gebruik van atomoxetine. Artsen moeten deze vitale functies tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten houden. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind waarschuwingssignalen ervaart zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen tijdens het gebruik van atomoxetine.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u gezondheidsproblemen opmerkt die hierboven niet worden vermeld, bespreek deze dan met uw arts of apotheker.

Voorzorgsmaatregelen geassocieerd met Atomoxetine

Bewaar atomoxetine op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur. Deel uw atomoxetine-recept met niemand, zelfs een andere persoon met ADHD. Het delen van voorgeschreven medicijnen is illegaal en kan schade veroorzaken.

U mag atomoxetine niet innemen als u:

• genomen of van plan bent om binnen 14 dagen een antidepressivum monoamine-oxidaseremmer of MAOI te nemen
• nauwe hoek glaucoom
• een allergie voor alle ingrediënten
• een zeldzame tumor genaamd feochromocytoom

Als u overweegt zwanger te worden, bespreek het gebruik van atomoxetine met uw arts. Dierstudies wijzen op een potentieel risico op foetale schade; zuigelingen kunnen voortijdig worden geboren, met een laag geboortegewicht, met spinale afwijkingen of ontwenningsverschijnselen. Atomoxetine wordt doorgegeven via moedermelk, dus het wordt aanbevolen dat moeders geen borstvoeding geven tijdens het gebruik.

De effecten van atomoxetine op kinderen jonger dan 6 jaar en op ouderen zijn niet onderzocht.

Interacties geassocieerd met Atomoxetine

Voordat u atomoxetine inneemt, bespreekt u alle andere actieve voorgeschreven medicijnen met uw arts. Atomoxetine kan een gevaarlijke interactie hebben met antidepressiva, waaronder MAO-remmers, astma-medicijnen, bloeddrukmedicijnen en geneesmiddelen tegen verkoudheid of allergie die decongestiva bevatten.

Deel een lijst van alle vitamine- of kruidensupplementen en voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen wanneer u met de apotheker u vult uw recept en laat alle artsen en artsen weten dat u Atomoxetine gebruikt voordat u een operatie of laboratorium ondergaat testen. Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

bronnen:

http://pi.lilly.com/us/strattera-ppi.pdf
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm089138.pdf
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/021411s035lbl.pdf