Ik ben niet gevaarlijk, ik heb gewoon een dissociatieve identiteitsstoornis

Ik ben niet gevaarlijk, hoewel sommige mensen denken dat mensen met psychische stoornissen gevaarlijk zijn - vooral als het erop aankomt dissociatieve identiteitsstoornis (DID). EEN diagnose van DID kan veel veranderingen teweegbrengen. De persoon kan zich anders voelen, soms beter, wetende dat hij een diagnose heeft, en soms erger, wetende dat de diagnose niet gemakkelijk is. De behandeling kan een verscheidenheid aan medicijnen en echt moeilijke, intense therapie omvatten. Dan zijn er de veranderingen die je ervaart van mensen van buitenaf, van wie sommigen niet geloven dat ik niet gevaarlijk ben. Hoewel veel mensen ondersteunen, valt niet te ontkennen dat een DID-diagnose gepaard gaat met een enorm stigma dat iemands leven voor altijd kan veranderen.

Mijn eerste ervaring na mijn diagnose van dissociatieve identiteitsstoornis

Toen ik was eerst gediagnosticeerd met een dissociatieve identiteitsstoornis in 2015 voelde ik een overvloed aan emoties, van opluchting tot depressie. Ik had een ervaren therapeut die alles veel gemakkelijker maakte om mee om te gaan. We haastten ons niet naar iets waar ik niet klaar voor was. Toen ik naar buiten kwam en mijn DID-diagnose aan mijn vrienden openbaarde, ondersteunden ze me ongelooflijk. Ik heb niemand ervaren die onbeleefde opmerkingen maakte of mij de rug toekeerde. Ik was verrast, omdat ik had gehoord over het enorme stigma dat DID met zich meebrengt, en ik was bang dat ik het uit de eerste hand zou zien met de mensen die het dichtst bij me staan.

Voor mensen op het gebied van geestelijke gezondheid: ik ben niet gevaarlijk

Het feit dat ik niet gevaarlijk ben, heeft me niet tegen stigma beschermd. Ironisch genoeg kwam mijn eerste ervaring met discriminatie van anderen binnen de geestelijke gezondheidszorg, de mensen die het minst discriminerend zouden moeten zijn. Toen de decaan van mijn graduate school te weten kwam over mijn DID-diagnose, werd mijn positie in het programma in twijfel getrokken (De risico's van openheid over uw DID-diagnose). Ondanks het feit dat ik een gemiddelde van 4,0 punten had en geen incidenten, kreeg ik te horen dat mijn DID me een bedreiging voor anderen maakte. Uiteindelijk verliet ik het programma en het counselingberoep voorgoed.

Mijn slechtste ervaring met DID-stigma deed zich enkele maanden geleden voor toen ik in het ziekenhuis lag. Na bijna drie dagen vragen met iemand uit de psychiatrie te spreken, kwam een ​​crisismedewerker van het Monmouth Medical Center me bezoeken. Ze stelde me de gebruikelijke vragen en vroeg me de situatie uit te leggen. Ik vertelde haar over mijn posttraumatische stressstoornis (PTSS) en mijn dissociatie, en dat mijn symptomen erger waren rond bepaalde trauma-jubilea, wat een deel is van de reden dat ik in het ziekenhuis ben beland.

Korte tijd later kwam de crisismedewerker terug en begon agressief tegen me te praten, vertelde me dat ik het leven van mensen verpestte. Ze vertelde me ook dat mijn geestelijke gezondheidsproblemen me een gevaar vormden om bij mensen en kinderen te zijn. Ik was gevloerd. Ik heb nooit een risico voor iemand gevormd; Ik zou nooit iemand pijn doen. Ik ben niet gevaarlijk.

Ik ben niet gevaarlijk: veranderde niet wie ik ben

De stigmatiserende behandeling die ik die dag in het ziekenhuis ontving, veranderde mijn leven. Het liet me dakloos achter. Ik heb verschillende keren geprobeerd een woning te vinden, alleen voor mensen om mijn naam te googelen, hier te schrijven en me te vertellen dat ze zich niet veilig voelden bij iemand met DID. Ik ben alles kwijt wat ik had vanwege een diagnose waarvan mensen ten onrechte aannemen dat ik gevaarlijk ben.

Ik heb door mijn werk veel mensen met DID leren kennen. Geen van hen heeft ooit een ander levend wezen schade berokkend. Het zijn aardige, attente, zorgzame mensen die onuitsprekelijke trauma's hebben meegemaakt.

Er is de overtuiging dat wij, mensen met DID, degenen zijn die gevaarlijk zijn. We zijn niet de gevaarlijke - de mensen die ons pijn doen zijn, en we doen er alles aan om nooit te zijn zoals zij.

Mijn naam is Crystalie, ik heb het gedaan. ik ben niet gevaarlijk.

Crystalie is de oprichter van PAFPAC, is een gepubliceerde auteur en de schrijver van Leven zonder pijn. Ze heeft een BA in psychologie en zal binnenkort een MS in experimentele psychologie hebben, met een focus op trauma. Crystalie beheert het leven met PTSS, DID, ernstige depressie en een eetstoornis. Je kunt Crystalie vinden op Facebook, Google+en tjilpen.