Daytrana: ADHD Stimulerende medicatie Overzicht

Wat is Daytrana?

Daytrana (Generieke naam: methylfenidaat) is een stimulans voor het centrale zenuwstelsel, voornamelijk gebruikt om aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) te behandelen bij kinderen van 6-12 jaar en adolescenten tot 17 jaar. Het bevat hetzelfde actieve ingrediënt als medicijnen zoals Ritalin en Concerta, maar Daytrana is een pleister voor transdermaal gebruik die medicijnen door schone, droge huid transporteert. Volgens de FDA is Daytrana een federaal gereguleerde stof (CII) omdat het kan worden misbruikt of kan leiden tot afhankelijkheid.

Daytrana kan de focus verbeteren en impulsiviteit en hyperactief gedrag verminderen, kenmerkende symptomen voor sommige patiënten met de aandoening. Het is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 6 jaar.

De American Academy of Pediatrics beveelt behandeling aan gedragstherapie vóór medicatie voor kinderen jonger dan 6 jaar. Voor kinderen van 6 tot 11 jaar zegt de AAP: “De eerstelijnsgezondheidsarts moet door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurde medicijnen voorschrijven voor ADHD en / of evidence-based ouder- en / of leerkrachtentherapie als behandeling voor ADHD, bij voorkeur beide. ' National Institute of Mental Health vindt dat de meest succesvolle behandelplannen een combinatie van ADHD-medicatie gebruiken, zoals Adderall XR, en

gedragstherapieën.

Hoe gebruik je Daytrana?

Lees voordat u een Daytrana-recept begint of vult de medicatiehandleiding die bij de pleister is geleverd, want deze kan worden bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids is geen vervanging voor een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op de medische geschiedenis van u of uw kind, andere diagnoses en andere voorschriften. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van het medicijn.

Wat is de typische dosering voor Daytrana?

Zoals bij alle medicijnen, volg je de instructies van het Daytrana-recept nauwkeurig op. Breng de Daytrana-pleister twee uur voordat u het medicijn nodig heeft aan op de heup. Wissel de heup af waar u de pleister dagelijks aanbrengt om irritatie te voorkomen. Als uw kind de pleister niet kan aanbrengen of vergeet om deze te verwijderen, moet u dit voor hem of haar doen.

Breng geen lotion, medicijnen of crème aan op de huid voordat u een Daytrana-pleister aanbrengt, omdat hierdoor de pleister kan blijven kleven of de manier waarop het medicijn wordt geabsorbeerd kan beïnvloeden. Gebruik geen extra kleefmiddelen om de pleister op de huid aan te brengen of vast te houden; gooi beschadigde pleisters weg die niet vanzelf hechten of die eraf vallen. Vermijd het aanbrengen van overtollige warmte - van föhns, verwarmingspads of elektrische dekens - op het gebied waar de pleister wordt aangebracht; hierdoor kan te veel medicatie te snel worden vrijgegeven.

De Daytrana-pleister mag maximaal 9 uur per dag worden gedragen. Als u 's morgens vergeet de pleister aan te brengen, kunt u deze later op de dag aanbrengen en op het gebruikelijke tijdstip verwijderen. Als u vergeet een pleister te verwijderen, of per ongeluk twee pleisters aanbrengt, verwijder ze dan allebei en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Spoel gebruikte patches door het toilet.

Er zijn vier doseringssterktes beschikbaar, die elk over een periode van 9 uur worden toegediend: 27,5 mg, 41,3 mg, 55 mg en 82,5 mg. De pleister neemt toe naarmate de dosering toeneemt.

Tijdens de behandeling kan uw arts u regelmatig vragen om te stoppen met Daytrana zodat hij of zij de symptomen van ADHD kan volgen; bekijk vitale statistieken inclusief bloed, hart en bloeddruk; of evalueer lengte en gewicht. Als er problemen worden gevonden, kan uw arts aanbevelen de behandeling stop te zetten.

Sommige patiënten melden na langdurig gebruik een tolerantie voor Daytrana te ontwikkelen. Als u merkt dat uw dosering uw symptomen niet langer regelt, overleg dan met uw arts om een ​​actie te plannen.

Welke bijwerkingen zijn geassocieerd met Daytrana?

De meest voorkomende bijwerkingen van Daytrana zijn als volgt: huidirritatie waar de pleister wordt aangebracht, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, gewichtsverlies, tics, slaapproblemen, stemmingswisselingen en duizeligheid.

Andere ernstige bijwerkingen zijn onder meer: ​​epileptische aanvallen, priapisme, vertraagde groei bij kinderen en adolescenten, allergische huiduitslag inclusief zwelling of blaren en veranderingen in het gezichtsvermogen. Permanent verlies van huidskleur kan optreden wanneer de pleister wordt aangebracht, de FDA heeft een nieuwe waarschuwing toegevoegd aan het medicijnlabel om deze huidaandoening te beschrijven, die bekend staat als chemische leukoderma.

Het gebruik van Daytrana kan het vermogen van uw tiener om te rijden, machines te bedienen of andere mogelijk gevaarlijke taken te verminderen beïnvloeden. Deze bijwerking verdwijnt meestal met de tijd. Als bijwerkingen hinderlijk zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts. De meeste mensen die dit medicijn gebruiken, ervaren geen van deze bijwerkingen.

Meld aan uw arts eventuele hartproblemen of een familiegeschiedenis van hart- en bloeddrukproblemen. Patiënten met structurele hartafwijkingen en andere ernstige hartproblemen hebben tijdens het gebruik van Daytrana plotseling overlijden, beroerte, hartaanval en verhoogde bloeddruk ervaren. Stimulerende middelen kunnen de bloeddruk en hartslag verhogen. Artsen moeten deze vitale functies tijdens de behandeling nauwlettend volgen. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind waarschuwingssignalen ervaart zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen tijdens het gebruik van Daytrana.

Geef ook aan uw arts alle psychische problemen door, inclusief familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire ziekte, tics of depressie. De medicijnfabrikant, Noven Pharmaceuticals, beveelt aan om patiënten te evalueren op bipolaire stoornis, tics en het syndroom van Tourette voorafgaand aan toediening van stimulantia. Daytrana kan nieuwe gedragsproblemen, bipolaire ziekte of het syndroom van Tourette veroorzaken of bestaande gedragsproblemen verergeren. Het kan psychotische of manische symptomen veroorzaken bij kinderen en tieners. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind nieuwe of verergerende psychische symptomen ervaart, waaronder hallucinaties of plotselinge vermoedens.

Bespreek circulatieproblemen met uw arts voordat u Daytrana inneemt, waarvan bekend is dat het gevoelloosheid, koelte of pijn in vingers of tenen veroorzaakt, inclusief het fenomeen van Raynaud. Meld bij uw arts nieuwe problemen met de bloedstroom, pijn, veranderingen in de huidskleur of temperatuurgevoeligheden tijdens het gebruik van Daytrana.

Stimulerende middelen zoals Daytrana hebben een hoog potentieel voor misbruik en verslaving, vooral onder mensen die geen ADHD hebben. Het is een “Schedule II Stimulant”, een aanduiding die de Drug Enforcement Agency gebruikt voor geneesmiddelen met een hoog potentieel voor misbruik. Andere Schedule II-medicijnen zijn onder meer Dexedrine, Ritalin en cocaïne. Mensen met een geschiedenis van drugsmisbruik moeten voorzichtig zijn bij het proberen van dit medicijn. Het innemen van de medicatie precies zoals voorgeschreven kan de kans op misbruik verminderen.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u gezondheidsproblemen opmerkt die hierboven niet worden vermeld, bespreek deze dan met uw arts of apotheker.

Welke voorzorgsmaatregelen zijn geassocieerd met Daytrana?

Bewaar Daytrana op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur. Deel uw Daytrana-recept met niemand, zelfs een andere persoon met ADHD. Het delen van voorgeschreven medicijnen is illegaal en kan schade veroorzaken.

U dient Daytrana niet te gebruiken als u:

• zijn extreem angstig, gespannen of geagiteerd
• glaucoom hebben
• hebben tics, het syndroom van Tourette of een familiegeschiedenis van beide aandoeningen
• binnen 14 dagen een monoamine-oxidaseremmer heeft ingenomen
• zijn allergisch voor Daytrana of andere ingrediënten of kleefstoffen in de pleister

Voorzichtigheid is geboden wanneer u Daytrana gebruikt als u de volgende aandoeningen heeft: hartproblemen, hartafwijkingen, hoge bloeddruk, psychische problemen, waaronder psychose, manie, bipolaire stoornis of depressie, toevallen, circulatieproblemen, huidaandoeningen waaronder eczeem, psoriasis of vitiligo, of een allergie voor lijmen.

Als u zwanger wilt worden, bespreek dan het gebruik van Daytrana met uw arts. Het is niet bekend of Daytrana het risico op foetale schade kan veroorzaken. Het is niet bekend of Daytrana door moedermelk wordt gepasseerd, dus het wordt aanbevolen dat moeders geen borstvoeding geven tijdens het gebruik.

Welke interacties geassocieerd met Daytrana?

Voordat u Daytrana inneemt, bespreekt u alle andere actieve voorgeschreven medicijnen met uw arts. Daytrana kan een gevaarlijke, mogelijk fatale, interactie hebben met antidepressiva, waaronder MAO-remmers.

Vertel het uw arts als u medicijnen tegen epilepsie, bloedverdunners, bloeddrukmedicatie of medicijnen met een decongestivum gebruikt. Deze medicijnen kunnen een gevaarlijke interactie hebben.

Deel een lijst van alle vitamine- of kruidensupplementen en voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen die u wanneer met de apotheker neemt u vult uw recept en laat alle artsen en artsen weten dat u Daytrana gebruikt voordat u een operatie of laboratorium ondergaat testen. Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

bronnen:

http://www.daytrana.com/
http://www.noven.com/daytrana.php
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm088581.pdf
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/medguide.cfm? setid = 2c312c31-3198-4775-91ab-294e0b4b9e7f

Meer informatie over Daytrana en andere ADHD-medicijnen:

Gratis download: de complete gids voor ADHD-medicijnen
Een oudergids voor de Daytrana-patch
Primer: de stimulerende medicijnen die worden gebruikt om ADHD te behandelen