Hoe u een gemachtigde patiënt kunt zijn
Heb je gehoord van de e-patiënt? Zo niet, dan is het goed, ik had er tot ongeveer een jaar geleden ook nog nooit van gehoord. En eerlijk gezegd, toen ik de term eenmaal hoorde, legde niemand het me echt uit, dus ik dacht dat het een "elektronische" was patiënt – misschien iemand die rondliep met zijn medische gegevens op een USB-stick, of misschien een cyborgpatiënt (waarin geval, ik kom in aanmerking).
Nou, het blijkt dat er niet veel cyborgpatiënten zijn en terwijl een e-patiënt er misschien mee rondloopt hun medische dossiers verwijst "e-patiënt" eigenlijk naar patiënten die zijn toegerust, ingeschakeld, gemachtigd en betrokken. En, afhankelijk van wie je het vraagt, ook geschoold, expressief, deskundig en elektronisch.
Dat zijn veel dingen. En eerlijk gezegd, veel te veel druk, dus laten we het samenvatten: een e-patiënt is iemand die bezig is met zijn eigen gezondheidszorg, en idealiter zouden we dat allemaal moeten zijn.
De gemachtigde patiënt
Ik geef toe, zelfs het idee van een mondige patiënt is eng. Wat betekent dat precies? Patiënten hebben immers geen receptblok.
Dit is waar. Evenmin houden we de scalpel vast, dragen we de laboratoriumjas en verzamelen we de bloedmonsters niet. Schijnbaar zouden al deze mensen meer macht hebben dan de persoon aan de andere kant van de onderhuid.
Maar dit is eigenlijk niet waar. Eigenlijk heeft de patiënt alle de kracht. De patiënt heeft de macht om het eens of oneens te zijn met de behandeling.
Met grote kracht komt grote verantwoordelijkheid
Maar een e-patiënt zijn gaat niet alleen over uitzoeken dat je alle macht hebt - het gaat ook over het werk doen dat die kracht zinvol maakt. Dat is wanneer alle "uitgeruste, ingeschakelde, betrokken, opgeleide" en wat dan ook binnenkomt. Het heeft geen zin om de kracht te hebben als je het niet intelligent kunt gebruiken. Het heeft geen zin een behandeling te weigeren die u niet begrijpt. Het heeft geen zin om met een arts in discussie te gaan over een punt dat je niet hebt onderzocht. Het heeft geen zin om naar een dokter te gaan als je toch niet naar hem luistert.
We moeten echter allemaal toegeven dat we niet altijd in het bezit zijn van wat we nodig hebben om de beste beslissing te nemen over onze eigen gezondheidszorg. Soms zijn we te ziek om het te doen. Soms hebben we geen tijd om te leren wat we nodig hebben. Soms hebben we niet de middelen om te doen wat er moet gebeuren.
En dat is oké. Een deel van het hebben van de macht is weten wanneer je het moet opgeven. Het gaat erom te weten wanneer u de dokter de beslissing voor u moet laten nemen, omdat u net uit uw diepte bent. We kunnen niet allemaal altijd 'e' zijn.
De e-Patiënt
Maar als we kunnen, zou ik zeggen dat het het beste is om zoveel mogelijk van die "e" -woorden te schrappen. Er kan waarschijnlijk niet van je worden verwacht dat je altijd de alles bent, maar soms kunnen we dat wel zijn. Hier zijn enkele kleine opdrachten om te proberen:
- Stel meer vragen - een manier om beter opgeleid te worden, is door te vragen stel uw arts vragen over waarom ze uw behandeling aanbevelen, hoe de behandeling werkt, wat de bijwerkingen zijn enzovoort.
- Begrijp uw behandeling – meer te weten komen over uw toestand En uw behandeling
- Deel uw zorgen – de dokter kan uw zorgen niet wegnemen als ze niet weet wat ze zijn
- Lees nauwkeurige gezondheidsinformatie - zoek naar geloofwaardigheid en referenties
- Maak kennis met uw gegevens – vraag om een kopie van uw medische gegevens en zorg ervoor dat ze juist zijn
Door een van deze dingen te doen, kunt u uw betrokkenheid bij uw eigen gezondheidszorg verbeteren. U hoeft niet alles te doen, maar elk deel van de "e" kan u helpen om uw behandelingsresultaat positiever te maken.
Als je geïnteresseerd bent in e-patiëntkwesties, raad ik je aan om de Vereniging van Participatieve Geneeskunde. Ik ben lid en zij werken aan het stimuleren van een positieve betrokkenheid tussen patiënten en gezondheidswerkers.
Je kunt vinden Natasha Tracy op Facebook of Google Plus of @Natasha_Tracy op Twitter.