Xelstrym: nieuwe ADHD-stimulerende medicatiepleister

Wat is Xelstrym?

Xelstrym is een amfetaminepleister voor transdermaal gebruik die eenmaal daags wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. Xelstrym werd in maart 2022 door de FDA goedgekeurd en kan worden gebruikt om de aandacht te vergroten en impulsiviteit en hyperactiviteit bij mensen met ADHD te verminderen. De pleister bestaat uit drie lagen: een bedrukte achterkant, een acrylkleefstofmatrix die dextroamfetamine bevat en een beschermlaagje.

Hoe gebruikt u Xelstrym?

Xelstrym kan worden aangebracht op de bovenarm, bovenrug, heup, borst of flank. Patiënten moeten deze plaatsingen afwisselen telkens wanneer een nieuwe Xelstrym-pleister wordt aangebracht. Breng de pleister twee uur voordat de effecten van de medicatie nodig zijn aan en verwijder deze binnen negen uur. Gebruik niet meer dan één pleister in een periode van 24 uur.

Verwijs naar de medicatiehandleiding en volledige voorschrijfinformatie, inclusief de waarschuwing in de doos, voordat u Xelstrym inneemt. Patiënten of hun verzorgers moeten met een arts praten om te bepalen of Xelstrym geschikt is. De veiligheid en werkzaamheid van Xelstrym voor pediatrische patiënten jonger dan 6 jaar is nog onbekend.

Wat is de gebruikelijke dosering voor Xelstrym?

De aanbevolen startsterkte is 4,5 mg gedurende 9 uur voor pediatrische patiënten of 18 mg gedurende 9 uur voor volwassen patiënten.

Xelstrym is verkrijgbaar in de volgende vier doseringen:

• 5 mg dextroamfetamine/9 uur
• 9 mg dextroamfetamine/9 uur
• 5 mg dextroamfetamine/9 uur
• 18 mg dextroamfetamine/9 uur

Patiënten mogen niet worden vervangen door andere amfetamine producten tijdens het gebruik van Xelstrym.

Wat is het verschil tussen Xelstrym en Daytrana?

Daytrana en Xelstrym zijn klasse II stimulerende middelenen beide worden geleverd via transdermale pleisters. Dagtrana, een op amfetamine gebaseerde pleister, is beschikbaar voor kinderen tussen 6 en 17 jaar en wordt aangebracht op het heupgebied. Xelstrym, een op dextroamfetamine gebaseerde pleister, kan worden voorgeschreven aan zowel volwassenen als kinderen. Toepassingsplaatsen zijn onder meer de heup, bovenarm, bovenrug, borst of flank.

Adderall XR is een amfetamine / dextroamfetamine-medicatie die wordt toegediend via een eenmaal daagse capsule met getimede afgifte.

Wat zijn de ingrediënten in Xelstrym?

Dextroamphetamine is het actieve ingrediënt dat wordt gebruikt in Xelstrym. Inactieve ingrediënten zijn onder meer acrylkleefstoffen, groene inkt, polyester / polyurethaan rug en polyester beschermlaag. Xelstrym wordt geproduceerd door Noven Pharmaceuticals, Inc.

Welke bijwerkingen zijn geassocieerd met Xelstrym?

Een van de meest voorkomende bijwerkingen die met Xelstrym zijn gemeld, zijn:

• Moeite met slapen
• verhoogde hartslag
• verhoogde bloeddruk
• prikkelbaarheid
• verminderde eetlust
• hoofdpijn
• buikpijn
• misselijkheid
• spiertrekkingen (tics)
• braken
• bekijk hier de volledige lijst met mogelijke bijwerkingen

Ernstige hartgerelateerde problemen kunnen optreden tijdens het gebruik van Xelstrym, waaronder plotseling overlijden, beroerte en hartaanval bij volwassenen; of plotseling overlijden bij kinderen met hartproblemen of hartafwijkingen. Verhogingen van de bloeddruk en hartslag kunnen ook voorkomen.

Patiënten kunnen nieuwe of verergerende psychiatrische problemen ervaren of bipolaire ziekte, nieuwe psychotische symptomen of nieuwe manische symptomen tijdens het gebruik van Xelstrym. Elke persoonlijke of familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire ziekte, depressie, of andere psychische problemen moeten worden bekendgemaakt.

Andere ernstige bijwerkingen zijn:

• vertraagde groei bij kinderen, inclusief lengte en gewicht
• doorbloedingsproblemen in vingers en tenen, waaronder het fenomeen van Raynaud
• serotonine syndroom
• contact sensibilisatie
• reacties op de toedieningsplaats, waaronder pijn, jeuk, branderig gevoel, roodheid, ongemak of zwelling op de toedieningsplaats.

Wacht totdat u weet welk effect Xelstrym op u heeft voordat u deelneemt aan potentieel gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of het bedienen van zware machines.

Welke voorzorgsmaatregelen zijn verbonden aan Xelstrym?

Hartslag en bloeddruk moeten regelmatig worden gecontroleerd tijdens het gebruik van Xelstrym. Patiënten met een persoonlijke of familiegeschiedenis van hoge bloeddruk, hartproblemen of hartafwijkingen dienen dit te delen met hun arts.

Dextroamfetamine is een federaal gecontroleerde klasse II-stof. Misbruik, lichamelijke afhankelijkheid of psychische afhankelijkheid kunnen voorkomen. Praat met uw leverancier over het risico op misbruik voordat u met Xelstrym wordt behandeld, inclusief eventuele voorgeschiedenis van misbruik of afhankelijkheid van alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs. Let bij het gebruik van Xelstrym op tekenen van misbruik en afhankelijkheid.

De effecten van Xelstrym op een ongeboren kind zijn nog niet duidelijk. Vertel uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft voordat u Xelstrym inneemt. Vrouwen die tijdens de zwangerschap of borstvoeding aan Xelstrym zijn blootgesteld, mogen deelnemen aan de Nationaal Zwangerschapsregister voor psychiatrische medicatie bestaande veiligheidsinformatie te verbeteren.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie die Xelstrym gebruiken, mogen de maximale dosering van 13,5 mg niet overschrijden, of 9 mg voor nierziekte in het eindstadium.

Welke interacties zijn geassocieerd met Xelstrym?

Gebruik Xelstrym niet als u gevoelig bent voor amfetaminen, of als u een monoamineoxidaseremmer (MAOI) gebruikt of in de afgelopen 14 dagen heeft gebruikt.

Vertel het uw arts als u SSRI's, triptanen, lithium, tramadol, buspiron, SNRI's, tricyclische antidepressiva, fentanyl, tryptofaan of sint-janskruid gebruikt. Een volledige lijst van huidige medicijnen, vitamines en kruidensupplementen moet door de patiënt worden bekendgemaakt.

Patiënten kunnen pijn, roodheid en andere tekenen van ongemak ervaren rond de toedieningsplaatsen van Xelstrym. Meld eventuele bijwerkingen aan een arts.

Dit is geen volledige lijst van alle mogelijke geneesmiddelinteracties. Raadpleeg de informatie op het geneesmiddeletiket van Xelstrym voor consumenten En professionele gezondheidszorgers. Patiënten die worden blootgesteld aan mogelijk gevaarlijke niveaus van dit medicijn, moeten naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp gaan en / of hun arts of een antigifcentrum bellen.

Bronnen

Noven Pharmaceuticals, LLC. (n.d.) Is het tijd om een ​​pleister te overwegen om uw ADHD te behandelen? http://www.xelstrym.com

Noven Pharmaceuticals, Inc. (n.d.) Xelstrym. https://www.noven.com/xelstrym/

Dagelijks Med. (2023, 28 maart). Label: Xelstrym. Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? setid=0862f02a-72a8-41cc-8845-57cf4974bb6f&audience=consument