8 jaar vieren met mijn kind met ADHD

Acht jaar geleden brachten we onze geadopteerde dochter Natalie, die ADHD heeft, uit Rusland mee naar huis. Voor het eerst vier ik niet alleen het jubileum. Ik heb eindelijk de symptomen en behandeling van ons medicinaal, hyper, ongeorganiseerd leven omarmd.

12 februari 2011 was de Gotcha-dag van mijn dochter Natalie, de achtste verjaardag van haar adoptie. We hebben haar geadopteerd op 2 en een half uit een weeshuis in Rusland, en ze kwam naar ons toe met een verscheidenheid aan speciale behoeften, ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) en sensorische verwerkingsstoornis onder hen.

In zekere zin is de achtste Gotcha-dag van Natalie een eerste verjaardag voor mij. Zie je, op elk van de voorgaande zeven, was een van mijn sterkste gevoelens (na duizelingwekkende niveaus van liefde) op deze speciale dag wanhoop. De gedachte die herhaaldelijk in mijn gedachten opkwam was, Als ik had geweten dat het een jaar later nog zo moeilijk zou zijn, weet ik niet of ik het had kunnen doen.

Natuurlijk zou ik - en deed - het te doen. Ik bleef doorgaan, bleef liefhebben en bleef leven. Welke keuze had ik eigenlijk?

Maar dit jaar zijn mijn gevoelens anders. Dit jaar schreeuw ik stiekem van binnen, Ik kan dit doen! Na acht jaar dit spitfire in ons leven te hebben gehad - meer uitgeput en overweldigd te zijn dan ik me had kunnen voorstellen - doe ik meer dan alleen overleven.

Het is raar, maar het zijn de kleinste dingen - dingen die ik eindelijk weer aan kan - die me gelukkig maken. Ik heb tijd om te gaan zitten met de kalender en te schrijven in het basketbalschema van mijn 14-jarige zoon. Ik heb de energie om mijn vitamines te nemen. Lach me niet uit! Het is triest, ik weet het, maar ik meen het.

Dus hoe ben ik hier eindelijk gekomen? Wat is er sinds vorig jaar veranderd? Ik denk dat de grootste verandering gewoon kwam door het volwassen worden van Natalie. Op 10-jarige leeftijd is ze eindelijk voorbij het niveau van toezicht van een peuter - hoewel ze nog steeds constant entertainment vereist en niet lang alleen kan spelen.

En er zijn handenvol medicijnen voor nodig. Stimulerende middelen verminderen haar hyperactiviteit en impulsiviteit en haar focus verbeteren. Ze neemt medicijnen om te slapen, medicijnen om te verminderen agressieen medicijnen voor angst. En dat zijn gewoon die van Natalie! Ongeveer een jaar geleden moest ik een dosis Wellbutrin toevoegen bovenop de Paxil Ik was al aan het nemen.

De derde factor is hulp: Nat volgt drie dagen per week een naschools vechtsportprogramma en ik heb ook regelmatig uitstel gepland (dit is een gratis dienst die we sindsdien hebben ontvangen) aanvragen van Iowa’s Children's Mental Health Waiver) - wat betekent dat ik gegarandeerde tijdsblokken heb, ik kan erop rekenen dat ik een pauze moet nemen en tijd doorbrengen met mijn oh zo verwaarloosde neurotypische zoon, Aaron.

Acht jaar! Ik heb zin om mijn hoed in de lucht te gooien, zoals Mary Tyler Moore, en te zingen, Ik ga het toch halen!

Dit bericht verscheen voor het eerst op de Makkelijk om lief te hebben maar moeilijk te verhogen blog.

Bijgewerkt op 15 september 2017