De zorgverleners van Parkinson: de moeilijke uitdagingen waarmee ze worden geconfronteerd

De meeste zorgverleners van Parkinson zijn erg trots op de zorg voor een geliefde met ziekte van Parkinson, maar dat betekent niet dat het altijd gemakkelijk is. Of u nu een echtgenoot, geliefde of familielid bent van iemand met de ziekte van Parkinson, het is belangrijk om Wees je bewust van de uitdagingen waarmee je wordt geconfronteerd, zodat je fysiek en emotioneel voor jezelf kunt zorgen net zo De ziekte van Parkinson vordert. Laten we de uitdagingen van zorgverlener voor Parkinson onderzoeken, evenals tips over hoe u voor uzelf en uw geliefde kunt zorgen.

De uitdagingen van de zorgverleners van Parkinson

Verzorger zijn van Parkinson is een belangrijke taak. De meeste mensen met PD zijn zelfvoorzienend in de eerste stadia van de ziekte, maar hun behoeften nemen toe naarmate de ziekte vordert. Degenen met de ziekte van Parkinson in een laat stadium vertrouwen vaak op strikte medicatieschema's om hun symptomen onder controle te houden. Ze kunnen ook moeite hebben om zichzelf te wassen, te voeden en te kleden. Zorgen voor iemand met de ziekte van Parkinson vereist dag en nacht zorg en aandacht. Veel mensen vinden deze verantwoordelijkheid overweldigend.

Zorgverlener worden kan ook nieuwe woonvormen of moeilijke gezinsdynamiek met zich meebrengen. Je zult opeens merken dat je weinig tijd voor jezelf hebt, vooral als je nog steeds probeert te werken of voor jonge kinderen zorgt. Het leven kan bijzonder lastig zijn als zowel jij als je partner de ziekte van Parkinson hebben, omdat de een misschien voor de ander moet zorgen.

Wanneer heeft iemand met PD een verzorger nodig en waarom?

De meeste mensen met de ziekte van Parkinson hebben uiteindelijk fulltime zorg nodig. Omdat hun toestand motorische symptomen veroorzaakt, hebben veel Parkinson-patiënten moeite om zich vrij te bewegen, terwijl anderen mogelijk volledig stoppen met bewegen voor periodes (ook bekend als schuifelen of bevroren gang). Deze Ziektesymptomen van Parkinson verergeren naarmate de ziekte vordert, zelfs als ze onder controle zijn medicijnen voor Parkinson.

Parkinsonpatiënten hebben een verhoogd risico op vallen en andere ongevallen. Daarom is het onveilig voor mensen met Stage 5 Parkinson om lang alleen te blijven. Niet-motorische symptomen komen ook vaak voor bij de ziekte van Parkinson. Degenen met de aandoening kunnen slaapproblemen, incontinentie en, in 50% van de gevallen, dementie ervaren. Anderen kunnen hallucineren als gevolg van medicatie. Patiënten in een laat stadium van Parkinson kunnen mogelijk niet zelfstandig eten of drinken en kunnen ademhalingsproblemen hebben.

Om al deze redenen brengt de zorg voor de ziekte van Parkinson veel druk en verantwoordelijkheid met zich mee. Je kunt het ook pijnlijk vinden om je geliefde deze symptomen te zien ervaren.

In fase 5 moeten de meeste mensen met de ziekte van Parkinson een rolstoel gebruiken vanwege ernstige houdingsproblemen. Als gevolg hiervan zijn de meeste PD-patiënten in een laat stadium en hun verzorgers het grootste deel van de tijd huisgebonden. Dit kan zijn tol eisen op de geestelijke gezondheid van de zorgverlener en hen het gevoel geven geïsoleerd te zijn van de buitenwereld.

Tips voor zorgverleners van de ziekte van Parkinson

Hoewel het een uitdaging is om de ziekte van Parkinson te zijn, zijn er manieren om het jezelf en je geliefde met de aandoening gemakkelijker te maken. Hier zijn enkele tips voor zorgverleners van de ziekte van Parkinson:

• Probeer het niet allemaal zelf te doen: Als u voor een echtgenoot of familielid zorgt, probeer dan anderen in te schakelen om te helpen zodat u een pauze kunt nemen. Uw welzijn is ook belangrijk.
• Wordt opgeleid: Het is verstandig om zoveel mogelijk te leren over de ziekte van je geliefde. Dit is zodat u weet hoe u voor iemand met de ziekte van Parkinson moet zorgen, evenals wat u kunt verwachten en wanneer u de arts moet bellen.
• Versterk uw geliefde: Het is verleidelijk om te proberen alles te doen voor iemand met de ziekte van Parkinson, maar dit helpt jullie beiden niet. Als je geliefde zich nog steeds kan kleden of dingen rond het huis kan doen, laat ze. Probeer ze zoveel mogelijk onafhankelijkheid te geven terwijl je kunt zorgen dat ze veilig zijn en goed worden verzorgd.
• Zet je leven niet in de wacht: Als je je leven in de wacht zet voor iemand met de ziekte van Parkinson, voel je je alleen maar wrok en kan je geliefde zich schuldig voelen. Hoewel de zorg voor iemand met PD een aantal offers met zich meebrengt, probeer je verplichtingen en sociale regelingen waar mogelijk bij te houden.
• Ontdek andere opties: Als de zorg te veel wordt, kunt u besluiten om naar alternatieven te kijken. Dit kan betekenen dat u een paar uur per week een verpleegkundige of professionele zorgverlener binnenbrengt of andere woonvormen bekijkt, zoals een verzorgingstehuis of een hospice. Zorg er wel voor dat je de dialoog met je geliefde open houdt, zodat ze weten dat ze een inbreng hebben.

De zorgverlener van Parkinson zijn is niet altijd gemakkelijk, maar je hoeft je niet alleen te voelen. Als je worstelt met je rol, is het belangrijk om contact op te nemen met a Steungroep van Parkinson of hulplijn. De American Parkinson's Disease Association (APDA) biedt veel ondersteuning en advies aan zorgverleners en u kunt hun gebruiken handig hulpmiddel om groepen en vergaderingen in uw omgeving te vinden.

artikelreferenties