Met psychische aandoeningen in de familie krijg je geen lasagne

23 februari 2015 om 5:25 uur

Zoals ik al zei, mensen zijn zo nep dat het pijn doet! Dezelfde die u in het ziekenhuis bezochten als u kanker had, zijn dezelfde die u verlaten als u tijd op een psychiatrische afdeling doorbrengt. Vertel hen dat je dwars door hun vervalsing heen kunt kijken, een boek kunt pakken, kunt lezen over psychische aandoeningen en kunt stoppen met het kwetsen van de gevoelens van mensen.

• Antwoord

28 april 2014 om 16.10 uur

Ik ben 47 jaar oud. Sinds mijn 16e heb ik af en toe een diepe depressie. In de afgelopen jaren ben ik gediagnosticeerd als bipolair 2, ADD en met een posttraumatische stressstoornis. Ik ben het ermee eens dat mensen je vermijden als je een psychische aandoening hebt. Het is grappig, maar toen ik een kind was had ik veel vrienden. Ik had vreemde vlagen van boosheid en zo, maar vrienden accepteerden me altijd. Ik denk dat ik als tiener er cool uitzag omdat ik stoer was. Nu ben ik oud en heb ik de afgelopen 4 jaar echt moeite gehad met sterven en zelfmoordpogingen. Nu heb ik een handicap en iedereen in mijn leven denkt dat ik een vreselijk persoon ben omdat ik niet mijn eigen geld verdien. Ik wou dat ik kon! Ik zou me zoveel beter over mezelf voelen als ik aan het werk was en geld verdiende. Als ik depressief word, denkt mijn familie gewoon dat ik lui ben. Mensen zonder depressie hebben geen sympathie en begrijpen niet dat ze zo ongemotiveerd zijn. Ze geven je gelijk omdat ze zo veroordelend zijn als je de wereld niet in vuur en vlam zet met je ambitie en tonnen geld! Het is moeilijk om mezelf aardig te vinden zoals het is, dan om mensen mijn motieven verkeerd te laten beoordelen en me niet leuk te vinden voor mijn psychische aandoening, maakt het het nog moeilijker om de wil om te leven bij te houden. Ik voel me slecht voor wat ik mijn ouders heb laten doorstaan. Ze proberen ondersteunend te zijn en ik weet dat het moeilijk voor hen is. Degene met een psychische aandoening brengt veel schaamte en schaamte met zich mee. Ik wou dat mensen er minder veroordelend over zouden zijn. Ik vind het grappig hoe mensen je accepteren, totdat je daadwerkelijk naar een psychiater gaat en jezelf probeert te verbeteren! Als je eenmaal naar het psychiatrische ziekenhuis of een Krimp gaat, dan denken mensen dat je gek bent. Maar als je gek doet en niet gaat om hulp te krijgen, denken mensen dat het goed met je gaat.

• Antwoord

28 april 2014 om 13:38 uur

Ik ben zo dankbaar dat ik eindelijk een naam heb voor mijn strijd. Mijn 3 kinderen hebben allemaal geestelijke gezondheidsproblemen gehad. Mijn middelste kind heeft twee keer zelfmoord geprobeerd en ze hebben allemaal talloze ziekenhuisverblijven gehad. Gedurende deze tijd heb ik veel vrienden verloren die het gedrag van mijn kinderen niet langer aankonden. De ene was een zeer goede vriend wiens man een psychiatrische verpleegster is.
In het bijzonder, tijdens de eerste zelfmoordpoging en ziekenhuisopname van mijn dochter, herinner ik me dat ik me totaal verloren en boos voelde. Tegelijkertijd met mijn dochter, had een ander gezin in onze kerk hun 3 jaar. oud gediagnosticeerd met leukemie. Elke dag op Facebook zou ik hun berichten zien over alle geweldige dingen die mensen voor hen deden - gaskaarten, boodschappenkaarten, stoofschotels, bloemen, huis schoonmaken, oppassen op andere broers en zussen. Ik, niets, nada, zip, nul, nul. Zelfs geen erkenning van de pijn en worstelingen waarmee we te maken hadden.
Dat was 3 jaar. geleden en de angel doet nog steeds pijn. Ik kies ervoor te geloven dat dit uit onwetendheid is en niet omdat ze vinden dat onze strijd minder is.
Ik doe mijn uiterste best nu wanneer ik hoor over andere families die met psychische aandoeningen te maken hebben, om hen en hun pijn te erkennen. Op een dag hoop ik dat we geen verschil zullen zien in hoe we reageren op gezinnen in nood.

• Antwoord

4 december 2013 om 12:21 uur

Ik heb hetzelfde waar gevonden toen een van mijn dochters de diagnose ernstige psychische aandoening kreeg, maar ik heb geen wrok of kwade wil jegens mijn vrienden en familieleden. Sommige mensen zijn doodsbang door het woord geestesziekte, andere mensen hebben misschien een familielid gehad dat had ook een psychische aandoening, misschien was het hun vader en het eindresultaat was trauma voor het hele gezin. Nu willen ze er niet over nadenken of erover praten uit angst dat ze zoals hij zullen eindigen of ze ontkennen en zeggen dat zijn geestesziekte geen geestesziekte was en zo gaat het maar door.
Ik begreep niet echt het leed dat iemand doormaakt wanneer een psychische aandoening iemand raakt totdat mijn eigen dochter werd gediagnosticeerd. Ik zag het lijden in het gezicht van mijn dochter en ook haar soms zelfvernietigende acties om zichzelf te helpen. Het is een levenslange strijd en er zijn goede en slechte dagen. Gelukkig heb ik een paar vrienden die genoeg geven om me te vragen hoe het met mijn dochter gaat en ik vertel het ze zo min mogelijk omdat ik ze niet wil overweldigen of in paniek wil brengen, maar ik waardeer dat ze dat zijn vragen. Ik werd gedwongen om te leren hoe te helpen en te pleiten voor mijn dochter en waarschijnlijk meer te weten over psychische aandoeningen dan de gemiddelde persoon. Het was niet eenvoudig om hulp te vinden. Het was alsof ik op zoek was naar een naald in een hooiberg - het is tenminste waar in Amerika - maar ik vond het wel naald in de hooiberg en het sneeuwde waar ik mijn dochter kon omringen met een zeer goede steun systeem. Ze heeft een geweldige psychiater, caseworker, therapeut en het is me eindelijk gelukt om haar en haar familie (ja, ze heeft een man en twee kinderen) dicht bij me te laten wonen, zodat ik meteen kan helpen. Gelukkig heeft ze een geweldige levenspartner die ook een psychische aandoening heeft en ze zijn zeer beschermend en ondersteunend van elkaar Niet alle mensen met een psychische aandoening vinden partners en leven vaker wel dan niet erg eenzaam en geïsoleerd woont.
Bedankt voor het ter sprake brengen van dit onderwerp en me toe te staan ​​mezelf uit te drukken.

• Antwoord

11 mei 2013 om 15.32 uur

De ervaring om ouder te zijn van een geestelijk ziek kind vertoont ook een ongewone en vermoeide levenservaring. Er zijn veel provocerende en intrigerende psychosociale omstandigheden, die onze gevoelige emotionele toestand belasten. Onder hen bestaat het gevoel van schuldig, schaamte, verlegen en medelevend de stam van traumatisch psychologisch lijden. Aan de andere kant omringt het gevoel van sociale verdrijving het hele achtergestelde sociale netwerksysteem. Deze en vele anderen kwetsende psychosociale momenten dragen bij aan de slechte en pijnlijke emotionele ervaringen van ouders. Uw vergelijkende observatie van ouders wiens lijden met geesteszieke kinderen aangeeft, is een illustratief voorbeeld. Bijgevolg zou het een serieuze stap moeten zetten om de emotionele problemen van ouders met geesteszieken te verbeteren kinderen, om het verontrustende vertrouwde milieu van gezinnen met geesteszieken, met name geesteszieken, te verzachten kinderen.

• Antwoord

6 mei 2013 om 11:36 uur

Momenteel 41 jaar oud, heb ik trauma overleefd sinds het verlaten door mijn geesteszieke biologische ouders op de leeftijd van 1 1/2, in Sapulpa Oklahoma 1973.
Verklaard Ward of State Ik werd opgenomen in het ziekenhuis voor "Failure to Thrive" en verwachtte niet echt te overleven, maar het was op dit moment in mijn kinderjaren dat ik mijn wil om te overleven begon te tonen door de kansen en statistieken van de 'onwetende therapeuten en psychologen van de jaren '70 te trotseren en 80's ".
Ik kan spreken namens een volwassen geadopteerde die een beëindigde adoptie heeft doorstaan, als een nu volwassen pleegkind dat gefaald heeft door het OK State Foster Care System, en ook als alleenstaande ouder voor de laatste 15 jaar die ging van het hebben van alles naar het verliezen van alles, en ik BEDOEL ALLEN in een periode van 5 jaar na mijn PTSS, PTED en BPD werd zodanig dat ik de totale dagelijkse functionaliteit verloor, waardoor ik bij mijn wrok en verwarde ouders thuis landde met mijn 12-jarige, zonder werk, geen vrienden, geen voertuig, en smeekt letterlijk DSHS om mijn Geestelijke gezondheid Eval en Dis Eval te verlenen waar ik al enkele jaren om vroeg crisis.
Van marathonloper, ouder en 18 jr bewonderde medicare irs jurerende en coderende en facturerende trainer, de manier waarop ik mijn leven en carrière verkoos boven NIETS.
Ik vocht en overleefde niet alleen eierstokkanker tijdens het beroepsproces wegens onrechtmatig ontslag uit mijn nieuwe baan, maar 7 jaar later, na vechten als mijn eigen advocaat en eerst mezelf opleiden, en daarna mijn vertrouwde huisarts (die me 20 jaar kostte om te vinden), ik ben nu de oprichter van 5 crisisondersteunende groepen en pleit dagelijks voor veel non-profitorganisaties en het schrijven van boek 3 van een 5-boekenserie met het trauma dat ik tijdens elke levensfase heb meegemaakt... allemaal als een eigen vorm behandeling.
Zonder de hulp van de groepen die ik zelf heb opgericht als een manier om begrip over mezelf en interractie met anderen te krijgen, waarvan ik vermoedde dat was de basis van mijn combinatie van problemen en symptomen die het gevolg waren van mijn co-morbide diagnose, zodat ik andere overlevenden kon vinden die, zoals ik, verloren hun carrière en levensonderhoud door de ondergang van dagelijks functionerende vermogens, anderen die net als ik de reputatie hadden gekregen tussen vriendschappen en werkrelaties, dat ik "Irrationeel, Agressief en Defensief ben in gesprek met andere mensen"... en "Ik speel niet goed met anderen" ...
zonder de validatie en ondersteuning van de crisisgroepen die ik heb gecreëerd en de nieuwe non-profitorganisaties die nu elke dag opduiken, waaraan ik heb deelgenomen als overlevende en dubbele plicht als crisisresponder, door het schrijven en vocaliseren en opleiden van vrouwen en kinderen lokaal in mijn eigen gemeenschap, ZOU IK EENVOUDIG NIET HIER KUNNEN ZIJN OM MIJN KENNIS TE DELEN EN MEDEDOGEN.
Het werkte niet voor mij om geduldig te wachten, nadat de 'ernstig geestelijk gehandicapte' patiënten de zorg en de voordelen hadden gekregen die ze voor zichzelf nodig hadden
terwijl bleek dat ik als huiseigenaar, ouder en carrièrevrouw mijn leven samen had... NIEMAND WAS ER OP ZOEK NAAR MIJ MET HET BEGRIP DAT ZE DE ANTWOORDEN HEBBEN OP DE VRAGEN DIE HEBBEN VERBODEN MIJ DE MENSELIJKE BAND TE VORMEN DIE IK NOOIT MET MENSELIJK WEZEN HEBT GEVORMD TOTDAT IK EEN OUDER WERD BIJ 21.
Tegenover de gevechtsveteranen met de diagnose PTSS werd ik voortdurend uitgedaagd en stond ik mezelf toe (het is een keuze) om publiekelijk verslagen te worden tijdens debatten en interacties met ervaren overlevenden, die me bijna terugbrachten naar het isolement van 20 jaar dat ik haat voor mezelf... alleen elke dag voor deze eerste 5 jaar, was mijn ROTSBODEM.
Ik weet dat veel overlevenden van oorlogsveteranen meewerken aan mijn schrijftherapie en ook hun eigen ondersteuning bieden voor een United-standpunt over de behandeling van mensen met de diagnose PTSS, EQUAL - Periiod. Het maakt niet uit hoe je de symptomen hebt geërfd, het verlies van leven is nog steeds even plausibel in de latere volwassenheid, als het in ontkenning blijft over misbruik en trauma.
Dat was een STIGMA waar ik een gerespecteerde naam voor mezelf in heb gemaakt en een ondersteunend publiek heb geboeid in ...
De andere... "GEESTELIJKE ZIEKTE MET BETREKKING TOT DUBBELE DIAGNOSE MET PTSS EN BESTRIJDING VAN WETGEVING EN CONGRES OM EEN BETERE HERZIENING VAN DE BEGROTING $ TE VERPLICHTEN EN WAT DEELT MET BETREKKING TOT DE SOCIALE ZEKERHEID EN UITBREIDING VOORDELEN 'zoals aangegeven door DSHS, NAMI, ISTSS en andere instanties die zijn ontworpen met goede bedoelingen, maar net als in het geval van het OK State Foster Care-systeem,' gemakkelijk beschadigd en Bij gebreke".
De sprongen die ik heb gemaakt in hoe ik omga met anderen, hoe ik me verhoud tot de mensen om me heen (mijn ex vriendje met wie ik momenteel als single samenwoon, heeft woede managementkwesties, dus dagelijkse angst is aanwezig voor mij), en wat ik mezelf nu toesta om mezelf te accepteren of ervan te ontdoen, IS EINDELIJK IN EEN 'DOELBAAR' EN 'WERKBAAR' toestand.
Ik kan zeggen dat de dagelijkse dankbaarheid en de vele stille reposts en aandelen van mijn schrijven en groepswerk, gewoon wetende dat ik anderen help om die eerste cruciale stap naar validatie te zetten, IS MIJN HEALING GEWEEST BRON.
Heb ik veel 'vrienden' die ik elke week of maand ga zien?
NEE, NIET. IK BERIJF MEZELF VAN DE VALSE PROFETIEËN VAN DE TOXICITEIT GEBRACHT DOOR Degenen DIE IK 20 JAAR IN MIJN LEVEN HAD.
Ik heb echter meer dan 20.000 vrienden en supporters online.
De meeste van mijn mede-overlevenden zijn het erover eens dat als ze niet mijn ON-LINE, privé, crisisondersteunende groep zouden vinden, ZE NOG IN ONTSLAG ZULLEN ZIJN.

• Antwoord

5 mei 2013 om 23:34 uur

Bedankt aan iedereen die de tijd heeft genomen om mijn gastblog te lezen en je mening te posten. Hoe meer steun we elkaar kunnen geven door onze persoonlijke verhalen te delen, hoe beter.
Ik wil ook onze "ouders van jongvolwassenen die worstelen" Facebook-pagina gebruiken als een ruimte voor het delen van middelen en strategieën. Doe mee alsjeblieft daar (en voor Fran is mijn jongvolwassene ook "niet-conform").
Het stigma zal alleen verdwijnen als we luid, maar beleefd en vaak spreken en dat mentaal aan anderen uitleggen ziekte is een stoornis van de geest, net zoals diabetes een stoornis van het lichaam is - (nog) niet te genezen, maar behandelbaar. En zeker niet besmettelijk!
Laten we blijven praten - en dit samen bestrijden.

• Antwoord

1 mei 2013 om 21:11 uur

Aan de andere kant maakte iemand me cupcakes, liet ze op de voordeur achter, belde aan en rende weg. Mijn man gedurende drieëntwintig jaar en de vader van mijn vijf kinderen ontwikkelden stressgerelateerde psychotische depressie en paniekstoornis. Na tweeëntwintig keer in twee jaar te zijn toegelaten tot de Psych Ward en zes zelfmoordpogingen te hebben doorstaan, leidde een grote verandering in zijn medicijnen tot volledige manie. De artsen moedigen hem aan om met de anderen om te gaan en hij verliet ons voor een geesteszieke getrouwde vrouw die hij in het ziekenhuis heeft ontmoet.
Rond die tijd ontwikkelde mijn oudste zoon medicamenteuze schizofrenie en stierf zes jaar later. Het goede nieuws is dat ik depressielasagna kan leveren en genade kan hebben voor degenen die dat niet kunnen. Zonder mijn ervaring kan ik ook cupcakes laten vallen en rennen.

• Antwoord

1 mei 2013 om 11:35 uur

Ik was 23 toen er bij mij een ernstige depressie werd vastgesteld. Oud genoeg had ik mijn 4-jarige opleiding gehaald; jong genoeg heeft het mijn kansen afgestudeerd. Ik was ook oud genoeg om het een jaar of langer voor mijn familie te verbergen voordat het zo erg werd dat ik het gewoon niet meer kon. Mijn echtgenoot droeg het ergste, maar mijn ouders hadden er zeker ook last van. Weten hoe moeilijk dat voor hen was, was wat me ervan weerhield mezelf in een "roep om hulp" -actie te snijden.
Ik heb een ondersteuningsnetwerk gevonden, meestal bestaande uit mensen die ook een depressie hebben doorstaan. Helaas overlapt dit voorbeeld niet met mijn werkgevers of schooladviseurs; het is extreem moeilijk voor mensen die nog nooit een depressie uit de eerste hand hebben ervaren om het te begrijpen. Ze nemen gewoon aan dat het een karakterfout is, of egoïstisch, of ik weet niet eens zeker wat. Ik ben er vrij zeker van dat het stigma me ervan weerhield om vroeg hulp te krijgen; Ik ben er vrij zeker van dat het stigma nog steeds zoveel invloed op me heeft als de chronische aanhoudende episodes van depressie zelf.

• Antwoord

30 april 2013 om 13.59 uur

Ik had een depressie en bracht een week door in een psychiatrisch ziekenhuis. Daarna zouden de mensen in de kerk me vermijden als de plaag. Het was het vreemdste, het waren niet alleen een paar mensen, het was de meerderheid. Alsof depressiviteit niet erg genoeg was, was het net alsof je in het gezicht werd getrapt door de mensen die verondersteld worden je hulp te zijn, je te keren alsof je de duivel was.
Het is triest omdat mensen die geen depressie hebben gehad niet kunnen begrijpen hoe het is en het lijkt erop dat de meeste mensen anderen negatief beoordelen alsof het een eigen schuld is die zij hebben. Ik ben gewoon zo dankbaar dat het weg is. Het was een vreselijke ervaring.

• Antwoord