Dissociatieve identiteitsstoornisvideo: diagnose en schaamte

Ik werd 20 jaar geleden gediagnosticeerd met DID. Naast die diagnose zijn er nog ongeveer 10 andere dingen. Ze lijken allemaal wazig te zijn. Hoewel ik me meer bewust ben geworden van de anderen, was er een tijd dat ik thuis zou komen om dingen te vinden die dat niet deden bij mij horen, mensen zouden me in publc zien en me vertellen over gesprekken die ze met mij hadden, ook bekend als Leslie. Dit was erg verontrustend. Ik ben me nu bewust van wat de anderen doen. Mij ​​is verteld dat mijn ogen en stem veranderen. Degene die hier nu is, die het lichaam bestuurt, weet wat de anderen zeggen en ik denk dat ze dat doen. Bedankt voor het delen. Je bent zo dood aan. Met vriendelijke groet, Marilyn

Ik ben het eens met wat je zegt. In het begin wist ik niets over Sybil. Maar na het zien en terugdenken, zie ik veel overeenkomsten tussen ons. Voor mij was de 'mythe' echt. Ja, ik was altijd gefragmenteerd, maar toen de diagnose werd gesteld, was het alsof er een totale storing met mij gebeurde en ik werd ongelooflijk symptomatisch zoals in de Sybil-film. Dus ik heb het altijd interessant gevonden hoe mensen afstand willen nemen van dat beeld. Ik weet niet zeker hoeveel daarvan te maken heeft met de diagnose van 20 jaar geleden en hoe de behandeling nu is versus toen. Ik zal zeggen dat ik blij ben dat ik nu veel "normaler" ben!

Ik heb nooit midden in een fontein gestaan ​​als onderdeel van mijn dissociatie; Ik verander mijn kleding niet met elke schakelaar van persoonlijkheid - hoewel blijkbaar mijn stem soms verandert; en ik ben nooit gewelddadig geweest tegenover een andere persoon.
Het is moeilijk genoeg om met de aandoening om te gaan, zonder verkeerde informatie van de massamedia die de verwarring vergroot. Nadat het boek "Schakeltijd" werd uitgegeven, kreeg een psycholoog van de geestelijke gezondheidszorg me te horen dat ik 17 veranderingen moest hebben - dat aantal kwam zelfs een tijdje in mijn medische notities terecht. Als het niet zo verdrietig was, zou het lachwekkend zijn.
Ik heb nog steeds moeite met de schaamte en verwarring rond de diagnose en de oorsprong ervan... Het helpt om te lezen over de worstelingen en overwinningen van anderen, het helpt me om me minder alleen te voelen.
Wees voorzichtig,
CG

Holly- Je hebt opnieuw woorden gesproken die me hard hebben geraakt en die me aan het denken hebben gezet.
Ik schaam me niet dat ik DID heb, de meeste mensen in mijn leven weten het en zijn er goed mee. Ik smoor mijn systeem niet en probeer consistent aanwezig te zijn. Ik vertrouw erop dat de leden van mijn systeem komen en gaan wanneer ze willen, zonder mijn dagelijks leven te verstoren en ze doen geweldig werk. Het is zeldzaam dat ik meer dan een uur verlies waar ik later geen rekening mee kan houden. Mijn systeem bestaat uit grote (100+) onderdelen en ik zal niet beweren ze allemaal te kennen. Ze hebben elk een specifiek doel en unieke karaktereigenschappen waarmee ze de dingen kunnen doen die ze doen. Ja, ik heb het zelfs over de kinderen in mijn systeem. Er is een 13-jarige die mijn financiën doet en een 6-jarige die zakelijke telefoongesprekken voert. Hun leeftijd betekent niets in termen van volwassenheid.
Alleen omdat ik DID heb en een andere persoon DID, betekent niet dat ik me op dezelfde manier zal gedragen als zij. Iedereen met DID is niet hetzelfde. Ik ken verschillende andere mensen die ook DID hebben, ik kan naar elk van hen kijken en de vele verschillende manieren zien waarop hun systeem werkt in vergelijking met het mijne. Elk systeem dat ik heb ontmoet, functioneert op verschillende manieren en op verschillende niveaus. In sommige systemen heb ik het voorrecht gehad om te communiceren met er zijn geen kinderen die de dingen kunnen of zouden doen die de kinderen in mijn systeem doen. Dat is oké, en ik kan alleen maar zeggen dat hun systeem anders werkt. Toch ben ik bekritiseerd en beoordeeld voor het "toestaan" van kinderonderdelen in mijn systeem om deel te nemen aan mijn dagelijks leven. Mij ​​is herhaaldelijk verteld dat omdat de kinderen in mijn systeem niet allemaal vreselijk getraumatiseerd en kwetsbaar zijn, ik dat niet heb gedaan. Ik ben ook onder druk gezet om een ​​consistente volwassen aanwezigheid te creëren in het belang van vrienden en familie. De realiteit is dat wanneer dit van de gemiddelde Joe op straat komt, het pijnlijk is en echt maakt ik ben boos, maar wanneer het afkomstig is van iemand anders bij wie de diagnose is gesteld, voel ik me alleen in de wereld.
Ik neem aan dat ik dit alles heb gezegd om te zeggen dat de schaamte en misvattingen niet alleen uit de media en het publiek komen, maar er is ook een deel dat wordt gevormd door degenen die het zelf DID hebben gedaan.
Dana

Wat een geweldige video. Je hebt ZO gelijk over hoe slopend en beschamend de Sybil Myth is. Ik was lange tijd doodsbang voor mezelf omdat ik ervan overtuigd was dat een van mijn alters me zou vermoorden of al mijn relaties zou vernietigen. Ik voel die angst en schaamte nog vaak. Omdat het zo verkeerd wordt begrepen, bestaat er een enorm risico dat mensen er 'uitkomen' dat de angst voor afwijzing overweldigend is. Ik heb goede mensen in mijn leven, maar zelfs goede mensen zijn niet gevaccineerd tegen het geloven van de maatschappelijke misvattingen van zo'n complexe aandoening.

Mijn therapeut en ik hebben veel aandacht besteed aan mijn verlangen om mezelf te isoleren. Ze herinnerde me eraan dat isolatie vaak het gevolg is van schaamte. De schaamte waarnaar ze verwees, was de schaamte van het leven door een leven van misbruik.
Het kwam niet eens bij me op om de schaamte van de diagnose van DID zelf te bespreken. Dit is zo nauwkeurig, Holly! Toen ik voor het eerst mijn therapeut de woorden dissociatieve identiteitsstoornis hoorde zeggen, herinner ik me dat ik dacht... alsjeblieft nee... alles behalve dit! Dit was voornamelijk te wijten aan het stigma dat aan deze diagnose was gehecht, een stigma dat ik heb overgenomen. Een stigma dat bijdroeg aan mijn eigen weerstand tegen mijn diagnose, waardoor ik de behandeling uitstelde. (Ik denk dat mijn therapeut me waarschijnlijk heeft geprobeerd uit te leggen dat dit een spectrumstoornis is, maar op dat moment begreep ik niet wat dat betekende.)
Ik hoop dat de media op een dag een meer accurate weergave zullen geven van hoe het is voor de meerderheid van ons met DID. Ze doen zo velen van ons een slechte dienst door de manier waarop ze ons willen portretteren. Zoals u zei, we hebben ons hele leven al freaks gevoeld.
Minder van dit dramatische stigma zou minder schaamte zijn. Minder schaamte betekent meer communicatie, wat meer externe ondersteuning voor ons betekent.
Dat is waarom ik hier nu kom. Ik voel me niet beschaamd als ik hier ben.
Ik ben erg dankbaar dat er mensen zoals jij zijn die proberen het record recht te zetten.
Mareeya