Celexa: Overzicht antidepressiva

Wat is Celexa?

Celexa (Generieke naam: citalopram hydrobromide) is een eenmaal daags antidepressivum dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van depressie of depressieve stoornis bij adolescenten en volwassenen. De veiligheid ervan is niet vastgesteld voor kinderen.

Het kan helpen om veel voorkomende symptomen van depressie te verlichten, waaronder desinteresse in typische activiteiten, verminderde concentratie, verandering in gewicht of eetlust en slapeloosheid.

Celexa wordt soms off-label gebruikt voor de behandeling van obsessief-compulsieve stoornis, paniekstoornis of opvliegers bij de menopauze.

Hoe gebruikt u Celexa?

Lees voordat u een Celexa-recept begint of vult de medicatiehandleiding die bij uw pillen is geleverd, omdat deze mogelijk wordt bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids is geen vervanging voor een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op uw medische geschiedenis, andere diagnoses en andere voorschriften. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van het medicijn.

Dosering voor Celexa

Zoals bij alle medicijnen, volg je de instructies van je Celexa-recept nauwkeurig op. Celexa wordt eenmaal daags oraal ingenomen, met of zonder voedsel, 's morgens of' s avonds.

Drink geen alcohol terwijl u dit medicijn gebruikt.

Capsules zijn verkrijgbaar in doseringen van 10 mg, 20 mg en 40 mg.

De optimale dosering varieert van patiënt tot patiënt, maar mag niet meer bedragen dan 40 mg per dag. Als u ouder bent dan 60 jaar of bepaalde gezondheidsproblemen heeft, kan uw arts een lagere dosering aanbevelen.

Uw arts kan uw dagelijkse dosering stapsgewijs aanpassen totdat u de beste reactie ervaart, dat wil zeggen totdat u de laagste dosering vindt waarbij u de grootste verbetering van de symptomen zonder kant ervaart Effecten.

Tijdens de behandeling moet uw arts de lengte en het gewicht van een adolescent evalueren, omdat Celexa veranderingen in eetlust kan veroorzaken. Als er problemen worden gevonden, kan uw arts aanbevelen de behandeling stop te zetten.

Wanneer de behandeling wordt gestaakt of de dosering wordt verlaagd, moeten patiënten samenwerken met een arts om het medicijnniveau geleidelijk af te bouwen. Plots stoppen met Celexa kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken, waaronder duizeligheid, misselijkheid, angst, prikkelbaarheid, slaapstoornissen en elektrische schokachtige sensaties.

Bijwerkingen geassocieerd met Celexa

De meest voorkomende bijwerkingen van Celexa zijn vergelijkbaar met die geassocieerd met Prozac, Zoloft en andere selectieve serotonine heropname remmers (SSRI's), en zijn als volgt:

adolescenten: verhoogde dorst, abnormale toename van spierbeweging of agitatie, neusbloeding, vaker urineren, zware menstruatie en mogelijk vertraagde groeisnelheid en gewichtsverandering.

Adolescenten en volwassenen: misselijkheid, slaperigheid, zwakte, duizeligheid, angstig voelen, slaapproblemen, seksuele problemen, zweten, beven, geen honger hebben, droge mond, constipatie, diarree, luchtweginfecties en geeuwen.

Andere ernstige bijwerkingen zijn een verhoogd risico op zelfmoord of zelfmoordgedachten en epileptische aanvallen.

Het gebruik van Celexa kan het vermogen van uw of uw tiener om te rijden, machines te bedienen of andere mogelijk gevaarlijke taken te verminderen, beïnvloeden. Deze bijwerking verdwijnt meestal met de tijd. Als bijwerkingen hinderlijk zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts. De meeste mensen die dit medicijn gebruiken, ervaren geen van deze bijwerkingen.

Geef alle psychische problemen aan uw arts door, inclusief familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire stoornis, manie of depressie. De fabrikant, Allergan, beveelt aan patiënten voorafgaand aan toediening van Celexa te evalueren op een bipolaire stoornis om een ​​manische episode te voorkomen. Celexa kan nieuwe gedragsproblemen, bipolaire stoornis of zelfmoordgedachten veroorzaken of verergeren, vooral in de eerste paar maanden van de behandeling of na een dosisaanpassing. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind nieuwe of verslechterende psychische symptomen ervaart, waaronder roekeloos gedrag, hallucinaties of plotseling overmatig geluk of prikkelbaarheid.

Celexa verhoogt de serotoninespiegels in de hersenen en kan zelden leiden tot levensbedreigend serotoninesyndroom of toxiciteit. Als u of uw kind veranderingen in de mentale toestand, coördinatieproblemen, spiertrekkingen ervaart, snelle hartslag, hoge of lage bloeddruk, zweten, braken of diarree, zoek medische hulp direct.

Meld aan uw arts eventuele hartproblemen of een familiegeschiedenis van hart- en bloeddrukproblemen. Patiënten met structurele hartafwijkingen en andere ernstige hartproblemen kunnen tijdens het gebruik van Celexa plotseling overlijden, beroerte, hartaanval en verhoogde bloeddruk ervaren. Artsen moeten deze vitale functies tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten houden. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind waarschuwingssignalen zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen ervaart tijdens het gebruik van Celexa.

Bespreek bloedingsstoornissen of onregelmatige natriumspiegels met uw arts. Celexa kan bij sommige patiënten abnormale bloedingen en een lage zoutconcentratie in het bloed veroorzaken. Ouderen lopen mogelijk een groter risico op deze problemen.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u gezondheidsproblemen opmerkt die hierboven niet worden vermeld, bespreek deze dan met uw arts of apotheker.

Voorzorgsmaatregelen geassocieerd met Celexa

Bewaar Celexa op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur. Deel uw Celexa-recept met niemand, zelfs een andere persoon met een depressie. Het delen van voorgeschreven medicijnen is illegaal en kan schade veroorzaken.

U dient Celexa niet te gebruiken als u:

• Zijn allergisch voor citalopram hydrobromide, escitalopram oxalaat of voor één van de andere bestanddelen
• Binnen 14 dagen een antidepressivum monoamine-oxidaseremmer of MAOI hebt ingenomen of van plan bent dit te doen
• Neem het antipsychotische medicijn pimozide (Orap)
• Bestaande hartproblemen hebben

Wees voorzichtig met het gebruik van Celexa en raadpleeg uw arts als u lever- of nierproblemen, epileptische aanvallen, bipolaire stoornis, lage natriumwaarden in het bloed, een voorgeschiedenis van een beroerte of hoge bloeddruk of een voorgeschiedenis van bloeden problemen.

Als u overweegt zwanger te worden, bespreek het gebruik van Celexa met uw arts. Dierstudies wijzen op een potentieel risico op schade aan de foetus. Celexa wordt doorgegeven via moedermelk, dus het wordt aanbevolen dat moeders geen borstvoeding geven tijdens het gebruik.

Celexa is niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.

Interacties geassocieerd met Celexa

Voordat u Celexa gebruikt, bespreekt u alle andere actieve geneesmiddelen op recept met uw arts. Celexa kan een gevaarlijke, mogelijk fatale, interactie hebben met antidepressiva, waaronder MAO-remmers. Nemen Celexa tijdens het nemen van bloedverdunners zoals Coumadin, ibuprofen of aspirine kan het risico op abnormale bloeden. Gelijktijdig gebruik van Celexa met medicatie die serotonine verhoogt - zoals sint-janskruid, SSRI's, tryptofaan of straatmedicijnen zoals MDMA - kan het risico op het serotoninesyndroom verhogen.

Deel een lijst met alle vitamine- of kruidensupplementen en voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen die u wanneer met de apotheker inneemt u vult uw voorschrift en laat alle artsen en artsen weten dat u Celexa gebruikt voordat u een operatie of laboratoriumtest ondergaat.

Sommige medicijnen en supplementen die kunnen interageren met Celexa zijn onder meer: ​​geneesmiddelen voor hartproblemen; geneesmiddelen die de kalium- of magnesiumspiegel verlagen; cimetidine; triptanen voor migraine; geneesmiddelen die worden gebruikt om stemming, angst en gedachtestoornissen te behandelen; en tramadol.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

bronnen:

http://www.allergan.com/assets/pdf/celexa_pi
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm088568.pdf