Adhansia XR voor ADHD: gebruik, bijwerkingen, doseringen en meer

Wat is het ADHD-medicijn Adhansia XR?

Adhansia XR (methylfenidaathydrochloride) is een eenmaal daagse verlengde afgifte ADHD-medicatie goedgekeurd voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD of ADD) bij patiënten van zes jaar en ouder. Het medicijn is een stimulans van het centrale zenuwstelsel (CNS), wat kan helpen bij het verhogen van de aandacht en het verlagen van impulsiviteit en hyperactiviteit bij mensen met ADHD.

Volgens de FDA is Adhansia XR een gereguleerde stof omdat het bevat methylfenidaat, wat een doelwit kan zijn voor mensen die geneesmiddelen op recept of straatdrugs misbruiken. Het stimulerende middel is niet getest bij kinderen jonger dan zes jaar.

Hoe werkt Adhansia XR om ADHD-symptomen te behandelen?

Adhansia XR-capsules zijn opgebouwd uit parels met lagen met onmiddellijke afgifte en gecontroleerde afgifte. De laag met onmiddellijke afgifte draagt ​​ongeveer 20 procent van de dosis methylfenidaat, terwijl de laag met gecontroleerde afgifte de rest bevat. De medicatie met verlengde afgifte begint een uur na toediening te werken en duurt ongeveer 16 uur na de dosis.

Uw arts kan de behandeling met Adhansia XR tijdelijk stopzetten om te controleren ADHD-symptomen.

Hoe gebruikt u Adhansia XR om ADHD te behandelen?

Lees voordat u een Adhansia XR-recept begint of vult de medicatiehandleiding die bij uw pillen is geleverd, want deze kan worden bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids is geen vervanging voor een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op de medische geschiedenis van u of uw kind, andere diagnoses en andere voorschriften. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van het medicijn.

Welke dosering van Adhansia XR wordt gebruikt om ADHD te behandelen?

Zoals bij alle medicijnen, volg je de instructies van je Adhansia XR-recept nauwkeurig op. De capsule wordt 's ochtends oraal ingenomen, met of zonder voedsel, en is verkrijgbaar in zes doseringen: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg en 85 mg. Purdue Pharmaceuticals L.P., de fabrikant van het medicijn, beveelt 25 mg eenmaal daags aan als de startdosis voor patiënten.

De capsule kan heel worden ingenomen, of de inhoud ervan kan op een eetlepel appelmoes of yoghurt worden gestrooid. Het hele mengsel moet binnen 10 minuten worden ingenomen door te slikken, niet te kauwen, en kan daarna niet worden bewaard.

Dien Adhansia XR niet later op de dag toe in geval van een vergeten dosis.

Vermijd alcohol tijdens het gebruik van Adhansia XR, omdat alcoholgebruik kan leiden tot een snellere afgifte van de dosis methylfenidaat.

Wat zijn de bijwerkingen van Adhansia XR?

De meest voorkomende bijwerkingen van Adhansia XR zijn slaapproblemen, droge mond, verminderde eetlust en afgenomen gewicht.

Andere ernstige bijwerkingen zijn onder meer circulatieproblemen in vingers en tenen, priapisme, groeivertraging bij kinderen en allergische reacties bij gebruik van de capsules van 45 mg. Adhansia XR kan ook hartgerelateerde problemen veroorzaken, waaronder verhoogde bloeddruk, plotselinge dood, beroerte en hartaanvallen. Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling regelmatig de bloeddruk en hartslag van u of uw kind controleren.

Adhansia XR kan ook mentale (psychiatrische) problemen veroorzaken, waaronder nieuw of erger gedrag en denkproblemen, nieuwe of erger bipolaire ziekte en nieuwe psychotische of manische symptomen. Vertel uw zorgverlener over psychische problemen die u of uw kind heeft, of over een familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire ziekte of depressie.

Het medicijn, zoals het geval is met andere methylfenidaat-bevattende medicijnen, heeft een grote kans op misbruik en kan lichamelijke en psychische afhankelijkheid veroorzaken. Uw zorgverlener moet u of uw kind vóór en tijdens de behandeling controleren op tekenen van misbruik en afhankelijkheid.

Welke voorzorgsmaatregelen zijn verbonden aan Adhansia XR?

Bewaar Adhansia XR bij kamertemperatuur en op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen. Gebruik het medicijn niet voor een aandoening waarvoor het niet was voorgeschreven. Deel uw Adhansia XR-recept met niemand, zelfs niet met dezelfde symptomen. Het delen van voorgeschreven medicijnen is onwettig en kan schade veroorzaken.

Gebruik Adhansia XR niet als u allergisch bent voor methylfenidaathydrochloride of een van de ingrediënten in het medicijn. U dient Adhansia XR niet te gebruiken als u een monoamine-oxidaseremmer (MAO-remmer) gebruikt of gestopt bent met het innemen van de afgelopen twee weken.

Als u overweegt om een ​​kind te krijgen, bespreek het gebruik van Adhansia XR met uw arts. Het is niet bekend of het medicijn een potentieel risico op foetale schade oplevert. Het nationale zwangerschapsregister voor psychose heeft een register geopend voor Adhansia XR om informatie te verzamelen over de gezondheid van vrouwen en baby's die aan het medicijn zijn blootgesteld. Praat met uw zorgverlener over registreren.

Adhansia XR gaat over in moedermelk, dus bespreek met uw arts wat de beste manier is om de baby tijdens de behandeling te voeden als u borstvoeding geeft of van plan bent.

Welke interacties zijn geassocieerd met Adhansia XR?

Bespreek alle andere actieve medicijnen met uw arts voordat u Adhansia XR inneemt, inclusief geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Vertel het uw arts vooral als u of uw kind een MAO-remmer gebruikt, omdat Adhansia XR een gevaarlijke, mogelijk fatale interactie kan hebben. Begin geen nieuwe medicijnen tijdens behandelingen met Adhansia XR zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

bronnen:

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212038Orig1s000lbl.pdf

https://www.businesswire.com/news/home/20190301005270/en/Adlon-Therapeutics-L.P.-Announces-FDA-Approval-Adhansia