Bekentenissen van een dissociatieve schrijver van een identiteitsstoornis
Ik heb een dissociatieve identiteitsstoornis (DID), en omdat ik over DID schrijf, lijkt het misschien alsof leven en functioneren met deze stoornis mogelijk is. Maar is dat de realiteit? Dissociatieve identiteitsstoornis is een complexe stoornis. Er zijn er tientallen symptomen voor DID en geen concrete remedie. Deze aandoening beïnvloedt alle aspecten van je leven. En hoewel ik een DID-schrijver ben die het samen lijkt te hebben als het gaat om mijn aandoening, moet ik een bekentenis afleggen.
Mijn naam is Crystalie en ik heb een dissociatieve identiteitsstoornis
Als ik mezelf aan nieuwe mensen stel, doe ik dat niet vertel ze dat ik dat gedaan heb. Meestal kunnen mensen zien dat er iets mis is met mij, maar ze kunnen niet precies aangeven wat het is. Het kost me een tijdje om me open te stellen en mensen te vertellen over mijn leven met DID. Zelfs dan, meestal, zeg ik dat ik dat gedaan heb en laat het daarbij. Ik vertel ze niet hoe gemakkelijk of moeilijk mijn leven is. Ik vertel ze niks van alles.
Ik schrijf over DID Maar moet bekennen
Er zijn mensen die ik ontmoet die me kennen van mijn schrijven over DID hier op HealthyPlace. Ze weten al dat ik DID heb omdat ze over mij, mijn geschiedenis en mijn ervaringen hebben gelezen. Ze reiken naar me uit voor ondersteuning. Ze delen hun worstelingen met mij. Ze zien mij als een bron van hoop.
Toen ik begon te schrijven Dissociatieve leven meer dan twee jaar geleden was ik van plan over DID te schrijven vanuit zowel educatief als realistisch perspectief. Ik heb een achtergrond in psychologie. Ik heb ook de ervaring om elke dag met deze aandoening te leven, iets dat de meeste professionals niet hebben. Ik wilde een beeld geven van een dissociatieve identiteitsstoornis die in leerboeken ontbreekt. Ik wilde erover schrijven welk leven werkelijk voelt met DID.
De realiteit van mijn leven met DID
Twee weken geleden zat ik in een kamer van mijn intensieve poliklinische programma om het nieuws te verwerken dat ik later die dag in het ziekenhuis zou worden opgenomen. Ik had al maanden moeite. Mijn systeem was een puinhoop. Delen van mij wilden sterven en ik was te moe om te vechten om te leven. Ik laat dissociatie mijn leven regeren; in plaats van te proberen het te beheersen, ik dissociatie geweigerd.
Terwijl ik wachtte op de ambulance om me naar het ziekenhuis te brengen, opende ik over mijn DID met de vrouw die op me wachtte. Ze stelde me vragen; Ik antwoorde. Ik heb mijn schrijven hier met haar gedeeld. Ik vertrouwde haar genoeg om die kant van mij te delen.
Ze las wat van mijn werk door en stelde me vervolgens een vraag die me sindsdien is bijgebleven: "Waarom neem je niet je eigen advies?"
Schrijven over DID betekent niet dat ik genezen ben of beter beheer
Ik heb het me nooit eerder gerealiseerd, of misschien heb ik het gedaan en ervoor gekozen het te negeren. Ik schrijf veel over hoe om te gaan met DID-symptomen, over hoe belangrijk het is om ondersteuning te zoeken, eerlijk te zijn in therapie en met uw systeem te werken. En hier was ik, op weg naar een ziekenhuisopname omdat ik precies het tegenovergestelde had gedaan van waar ik over schreef.
Ik beken. Ik ben een beetje een puinhoop. Ik ben ook een beetje koppig. Mijn leven met DID is moeilijk. Soms voelt het onmogelijk. Ik weet soms niet wat ik doe. Ik weet niet alles. De dingen die ik wel weet, breng ik niet in praktijk.
Ik heb geloofd dat er hoop is voor anderen, maar geen hoop voor mij. Dat is niet waar. Ik ga mijn eigen advies volgen.
Mijn naam is Crystalie en ik worstel met mijn DID.
Crystalie is de oprichter van PAFPAC, is een gepubliceerde auteur en de schrijver van Leven zonder pijn. Ze heeft een BA in psychologie en zal binnenkort een MS in experimentele psychologie hebben, met een focus op trauma. Crystalie beheert het leven met PTSS, DID, ernstige depressie en een eetstoornis. Je kunt Crystalie vinden op Facebook, Google+en tjilpen.
