Viibryd (vilazodonhydrochloride) Medicatiehandleiding
Viibryd counselinginformatie voor patiënten
Viibryd-patiëntinformatie
Informatie voor patiënten
Adviseer patiënten en hun zorgverleners over de voordelen en risico's van behandeling met VIIBRYD en adviseer hen over het juiste gebruik. Adviseer patiënten en hun zorgverleners om de Medicatiehandleiding te lezen en hen te helpen de inhoud te begrijpen. De volledige tekst van de Medicatiegids is herdrukt aan het einde van dit document.
Zelfmoordrisico
Adviseer patiënten en zorgverleners om te kijken naar het ontstaan van suïcidaliteit, vooral vroeg tijdens de behandeling en wanneer de dosis omhoog of omlaag wordt aangepast [zie Box Waarschuwing en Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen].
Dosering en administratie
Instrueer patiënten om VIIBRYD met voedsel in te nemen. Bij het starten van de behandeling met VIIBRYD moet de dosis worden getitreerd, beginnend met een dosis van 10 mg eenmaal dagelijks gedurende 7 dagen, gevolgd door 20 mg eenmaal daags gedurende nog eens 7 dagen en vervolgens verhoogd tot 40 mg eenmaal daags dagelijks.
Gelijktijdige medicatie
Instrueer patiënten om VIIBRYD niet te gebruiken met een MAOI of binnen 14 dagen na het stoppen van een MAO-remmer en om 14 dagen na het stoppen van VIIBRYD toe te staan voordat u met een MAO-remmer begint [zie Contra].
Serotoninesyndroom of neuroleptisch maligne syndroom (NMS) -achtige reacties
Patiënten waarschuwen voor het risico op serotoninesyndroom of neuroleptisch maligne syndroom (NMS) -achtige reacties, vooral met gelijktijdig gebruik van VIIBRYD en triptanen, tramadol, tryptofansupplementen, andere serotonerge middelen of antipsychotica [zien Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen en Geneesmiddelinteracties].
Epileptische aanvallen
Waarschuw patiënten over het gebruik van VIIBRYD als ze in het verleden een aanvalstoornis hebben gehad [zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]. Patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen werden uitgesloten van klinische studies.
Abnormaal bloeden
Patiënten waarschuwen voor het gelijktijdig gebruik van VIIBRYD en NSAID's, aspirine, warfarine of andere geneesmiddelen die de stolling beïnvloeden sinds gecombineerd gebruik van psychofarmaca die interfereren met de heropname van serotonine en deze middelen zijn in verband gebracht met een verhoogd risico op abnormale bloedingen [zien Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen].
Activering van manie / hypomanie
Adviseer patiënten en hun zorgverleners om te kijken naar tekenen van activering van manie / hypomanie [zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen].
Stopzetting
Adviseer patiënten niet te stoppen met het gebruik van VIIBRYD zonder eerst met hun zorgverlener te praten. Patiënten dienen zich ervan bewust te zijn dat er effecten van stopzetting kunnen optreden bij het plotseling stoppen van VIIBRYD [zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen].
hyponatriëmie
Adviseer patiënten dat als ze worden behandeld met diuretica, of anderszins volume-uitgeput zijn, of ouder zijn, ze een groter risico kunnen lopen op het ontwikkelen van hyponatriëmie terwijl ze VIIBRYD gebruiken [zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen].
Alcohol
Adviseer patiënten om alcohol te vermijden tijdens het gebruik van VIIBRYD [zie Geneesmiddelinteracties].
Allergische reacties
Adviseer patiënten om hun zorgverlener op de hoogte te stellen als ze een allergische reactie ontwikkelen, zoals huiduitslag, netelroos, zwelling of ademhalingsproblemen.
Zwangerschap
Adviseer patiënten om hun zorgverlener op de hoogte te stellen als ze zwanger worden of van plan zijn zwanger te worden tijdens de behandeling met VIIBRYD [zie Gebruik in specifieke populaties].
Moeders die borstvoeding geven
Adviseer patiënten om hun zorgverlener op de hoogte te stellen als zij een baby borstvoeding geven en door willen gaan of met VIIBRYD willen beginnen [zie Gebruik in specifieke populaties].
Interferentie met cognitieve en motorische prestaties
Waarschuw patiënten over het bedienen van gevaarlijke machines, inclusief auto's, totdat ze dat zijn redelijk zeker dat VIIBRYD-therapie hun vermogen om hieraan deel te nemen niet nadelig beïnvloedt activiteiten.
Gedistribueerd door
Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511
877-878-7200
viibryd.com
Onder licentie van Merck KGaA,
Darmstadt, Duitsland
Product beschermd door Amerikaans octrooischrift 5.532.241 en Amerikaans octrooischrift 7.834.020.
VZ59PI0000
VIIBRYD ™ is een handelsmerk van Trovis Pharmaceuticals LLC.
© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.
Laatste update: januari 2011
Viibryd-patiëntinformatie
terug naar boven
terug naar: Psychiatrische medicatie Patiënteninformatie-index
