Over Holly Gray, auteur van Dissociative Living Blog

Hallo hulst,
Ik heb OSDD, maar soms vraag ik me af of ik het vervalst of dat mijn wijzigingen helemaal geen afzonderlijke persoonlijkheden zijn, wat een verontrustende gedachte is. Omdat ik mijn systeem pas echt in mijn tienerjaren heb ontdekt, vraag ik me af of het daarvoor al aanwezig was. Ik weet dat ik een heel duidelijke herinnering heb aan ernstig fysiek trauma toen ik ongeveer 6-8 jaar oud was (wat is wat mijn brein keert terug als ik mezelf afvraag 'hoe hebben we ons gevormd?') maar mijn veranderingen waren pas rond 14 jaar actief.
Dus ik wil weten of je denkt dat mijn systeem echt is of dat ik het echt op de een of andere manier verzin.

OK. Ik ga een gok wagen en beschouw mezelf niet als gek om dit te doen, geen aanstoot aan iemand. Een jaar geleden kreeg ik de diagnose sociale angststoornis, ernstige depressieve stoornis (terugkerende afleveringen: matig) en ADHD: overwegend onoplettend. Ik ben nu 32 jaar oud. Medicijnen genomen zoals voorgeschreven door mijn psychiater. In april stapte ik uit de douche en keek naar de spiegel, en kon mezelf niet herkennen. Alsof ik naar een vreemde keek. Toen brak ik terug. Dan dagen later gebeurde het opnieuw. Ik zou zeggen dat het in totaal 6 keer is gebeurd. Nu heb ik moeite me de gesprekken met mijn vrouw te herinneren. Of ze zou zeggen, weet je dat niet meer? Ik heb letterlijk geen idee waar ze het over heeft, wat resulteert in een gevecht. Mijn gemoedstoestand schommelde vaker. Ik krijg hoofdpijn af en toe ondanks het nemen van een motrin. En ondanks dat ik medicijnen krijg, voel ik de angst weer! Wat is er aan de hand?! Ik hoor geen stemmen, moet ik stemmen horen? Dan denk ik dat je kunt zeggen dat dit de kers op de taart was. Een collega sloeg me per ongeluk in de ogen met een elastiekje en ik viel er helemaal uit! Heeft hem uitgezet! Ik moest een wandeling maken. Maar toen ik weer aan het werk kwam, was het alsof ik nooit boos werd, maar toch voel ik deze woede van binnen naar deze persoon. Ik dacht dat ik eroverheen was? Ik zie mijn psychiater op 1 juni. Ik ga helemaal eerlijk zijn, ik heb geen idee wat of hoe dit ter sprake te brengen, want het afgelopen jaar is alles geweldig geweest. Alle input is welkom.

Hallo Holly, ik vroeg me af of er een manier was om contact met je op te nemen via een privébericht, ik maak contact met je op zo veel niveau, is onlangs verteld dat ik DID heb en ben nerveus om persoonlijke informatie te posten voor anderen om te zien. Bedankt voor alles wat je doet, ik ben zo vast en verloren.

13 mei 2017 om 8:23 uur

Hallo Holly Gray,
Ik verloor onlangs een vriend aan een psychische aandoening en dit heeft mij en een paar vrienden geïnspireerd om een ​​bewustmakings- en fondsenwervingsproject te starten. Ons doel is om bewustzijn en geld te verhogen voor psychische aandoeningen, want het heeft zoveel meer erkenning nodig in de huidige samenleving.
Bekijk onze website: inmindofviolet.co.uk
en onze fb-pagina www.facebook.com/inmindofviolet
Elke promotie wordt zeer op prijs gesteld. We gaan verschillende creatieve projecten doen om ons doel te helpen.
Erg bedankt.

Ik ben het met Victor eens. Ik vind het echt leuk dat het in gewoon Engels is geschreven en gemakkelijk te begrijpen is. De diagnose zelf is al verwarrend genoeg en de manieren waarop therapeuten dingen beschrijven, hebben soms weinig zin. Je geeft een duidelijk beeld van hoe het is om met DID te leven. Ik ben dankbaar dat ik deze blog heb gevonden, ga zo door met het uitstekende werk.

Hallo Holly, ben je nog steeds in de blogoshpere? Ik zie dat de laatste date een paar jaar oud is. Naar mijn mening hebt u het beste werk over DID samengesteld. Je kunt het echt van binnenuit zien. Ik waardeer je geweldige werk! Heel erg bedankt, het is buitengewoon nuttig voor me geweest en zoveel van wat je zegt komt echt thuis. Ik heb het ook gedaan, ik heb veel boeken en video's onderzocht, ik heb een geweldige therapeut, maar niets klinkt zo waar als je blog

Ik denk dat je een heel 'samen' dame bent - ik realiseer me dat dat nogal oxymoronisch is, maar het is waar. ik vond je video's op YouTube gewoon rondkijken naar psychische stoornissen. ze zijn heel goed gedaan en je bent zo kalm en assertief en je zou een lezing kunnen geven op een universiteit. dus je boek is nu online. ik hoop echt dat je gepubliceerd wordt, (want dan krijg je wat van dat geld spul :)
Ik denk dat je iets geweldigs doet door die video's te maken en je blog te schrijven. En u beantwoordt ieders vragen. Het is een heel veilig gevoel dat je leest of naar je luistert. Ik heb geen DID, maar ik ben een beetje bipolair, heb depressie en gegeneraliseerde angst (die niet zo mild is als het klinkt). Het is iets waar ik mijn hele volwassen leven mee te maken heb gehad (en nu ben ik mijn oudere jaren '60).
(Ik ken een psych-uitgeverij, maar ik moet het opzoeken. Ze bevinden zich in San Fransisco en zijn bekend in het veld.)

Hallo Holly,
Ik kreeg gisteren de diagnose DID. Ik heb mezelf in elkaar geslagen en geprobeerd mezelf te overtuigen dat ik dit nu al meer dan een jaar verzin. Ik ervaar alle symptomen, maar ik kan het niet helpen dat ik mezelf in elkaar sloeg en probeer mezelf ervan te overtuigen dat ik het allemaal verzin. Ik heb geaccepteerd dat ik het tijdverlies niet kan ontkennen, maar mensen praten over het verliezen van weken, en de langste periodes die ik verlies zijn slechts ongeveer 2 uur, meestal veel minder. Ik merk dat ik probeer de ervaringen waarover ik met mijn psycholoog praat te filteren en af ​​te zwakken. Ik kan niet begrijpen waarom ik iets probeer te verbergen dat ik voel maar ook ontken! Hoe kom ik hier overheen?

hoi ik ben shirlx en heb het grootste deel van mijn leven gedaan (im 39) ik woon in het Verenigd Koninkrijk waar het heel moeilijk is om een ​​diagnose te krijgen, ze zeggen alleen dat ik een diissiciative stoornis heb begaan omdat ze een zorgplicht moeten bieden en dat kost geld dat ze niet zullen geven, maar het kan me niet schelen dat het enige dat ik wil doen hier gemakkelijker mee leven dan ik ben aan het doen. ze zeggen dat ik dat gedaan heb vanwege een traumatisch verleden. ik ben net verhuisd en mijn anderen heb ik namen gegeven tegen advies over krimp, maar het maakt dunne gs gemakkelijker voor mij, dus het kan me niet schelen. mijn anderen zijn zo opgewonden over het bewegen, vooral de jongste (zwijgen) wiens 12 en bang zijn hoe kan je honderden keren in het ziekenhuis worden opgenomen. ik ben ook een selfharmer een ander ding dat ze niet krijgen in het Verenigd Koninkrijk. liefde van shirlx

6 december 2010 om 14.31 uur

Hallo Holly,
Ik denk dat dit een primeur is voor je blog. Mijn naam is Caroline en ik ben een van Diane's veranderde. Ik heb alles gevolgd wat tot nu toe is geschreven, maar er lijkt geen ander alternatief deel te hebben genomen - dus groeten aan jullie allemaal.
Diane heeft verschillende keren geschreven over communicatie, en hoe we nu allemaal vrij communiceren, dus ik wil hier graag een bijdrage aan toevoegen waarom er zoveel communicatieproblemen zijn.
Diane was 17 toen ik werd gemaakt, en ik wist pas op haar 35ste dat er anderen in het systeem zaten, of zelfs dat er überhaupt een systeem was. Dat is niet ongebruikelijk en kan een basisoorzaak zijn.
Toen ik erachter kwam, was ik extreem jaloers en was ik zo boos dat iedereen bang voor me was. Dat duurde ongeveer tien jaar, totdat ik besefte dat de anderen allemaal kwamen om redenen die totaal niet de mijne waren, en ik kalmeerde en begon over de anderen te leren. Wat Diane betreft, ik heb al die jaren niet met haar gecommuniceerd, omdat ik niet wilde dat ze wist waar ik haar voor had beschermd, het was mijn geheim en mijn enige doel. Die kennis zou ervoor zorgen dat het haar nooit meer zou overkomen. Deze redenen waren ook van toepassing op anderen in het systeem, dus er was heel weinig communicatie tussen ons of met Diane.
Toen de psychiater het verhaal binnenkwam in 1984, begonnen de dingen te veranderen, maar nog steeds erg langzaam. We vertrouwden elkaar niet, laat staan ​​een mannelijke arts, maar we leerden geleidelijk dat hij Diane probeerde te helpen en we begonnen hem te vertrouwen. Maar het was nog steeds moeilijk om met Diane te communiceren, want ze was bang voor ons en geloofde niet echt dat we bestonden, zoals ze je heeft verteld.
Toen er nieuwe wijzigingen werden gemaakt, wisten we te begrijpen dat de situaties die ze creëerden geen dingen waren waar niemand van ons mee om kon gaan, dus groeide het systeem, maar we begrepen niet waarom.
Uiteindelijk wees onze arts ons erop dat Diane nog steeds erg naïef was. Ze herkende geen potentiële problemen toen de kennis bij ons lag. Ze heeft niet uit ervaring geleerd omdat ze er geen had - we hadden het allemaal en een nieuwe crisis zorgde voor een nieuw alter.
Onze communicatie verbeterde en we begonnen allemaal onze kennis met Diane te delen, maar oh zo langzaam. Dat heeft nog een aantal jaren geduurd, maar werpt nu vruchten af. we communiceren tegenwoordig vrij goed, en dat is communicatie tussen ons allemaal, Diane en onze arts. We raadplegen elkaar wanneer dat nodig is, dus het is zeldzaam dat er geen nieuwe wijzigingen meer worden gemaakt, hoewel het kan gebeuren.
Hoe dan ook, ik hoop dat dit voor u allemaal logisch is en dat iedereen bereid is vragen te beantwoorden die iemand heeft. Trouwens, Diane is zich er volledig van bewust dat ik dit schrijf.
De beste wensen voor jullie allemaal, Caroline

28 oktober 2010 om 19:41 uur

Hallo Holly,
Sorry, dit komt laat als reactie, ik heb zoveel computerproblemen gehad en word nu gewoon opnieuw ingesteld! Pc-probs nemen nooit af, ik wilde je laten weten dat ik een video heb gemaakt en de info heb gegeven aan je blog en Interview op de Channel on You-tube waar ik de serie op bewaar.
Ik zei dat ik vind dat het erg belangrijk is om weer oprecht te zijn over de strijd die veelvoudig of uitdagend leeft zonder media-stereotypen en folkore en mythen te voeden. Ik zei tegen mensen dat ik voel dat je dagelijks kapot gaat zonder toegevoegde hype de echte situaties die kunnen 'komen' of in jouw situatie zijn..Dus ik hoop dat meer mensen naar buiten komen en meedoen
en ik hoop meer als ik meer geregeld word.. Ook al zijn er mensen onder ons die bereid zijn om eerlijk te zijn over wie we zijn, zijn echte namen, waar we wonen, echte voorbeelden, het kan allemaal worden vaak ook, dus degenen onder ons die volledig "uit" zijn, stappen een beetje weg in pauzes, daarom hebben we meer mensen nodig die bloggen en vloggen als jij zijn zo weer Bedankt en ga zo door met het goede werk, dus misschien krijg je wel wat mensen uit je tube zeggen de Mosaic Gang zei je hoop dat je niet geest:)
Vrede voor jou
Maria met mozaïekbende.

Hallo Holly,
Ik wilde u of iemand anders niet misleiden. Mijn systeem heeft pas het stadium bereikt waar ik het de afgelopen 18 maanden over heb en ik ben al meer dan 26 jaar in therapie.
De interne communicatie waar ik het over heb begon pas voor mij ongeveer 3 jaar nadat ik de diagnose had gekregen, op welk punt ik besloot dat ik schizofreen was! In het begin was ik doodsbang, hoewel veel dingen werden verklaard door mijn eerste acceptatie van DID.
Mijn veranderde een tijdlang met mijn arts voordat ik mezelf er zelfs toe kon brengen het te geloven gebeurde echt, of liever gezegd om te accepteren dat het "luide denken" dat ik altijd had gehad, echt iets anders was mensen. Ik heb nooit gereageerd of echt geluisterd omdat ik dacht dat iedereen hetzelfde had als ik, dat het "luide denken" normaal was. Toen ik een heel klein kind was, waren die stemmen voor mij door feeën, en ik geloofde oprecht in feeën.
Naarmate ik ouder werd, werden die stemmen net witte ruis, en ik deed nooit een poging om te begrijpen wat er werd gezegd. Toen ik het huis verliet om met de opleiding van mijn verpleegster op 17-jarige leeftijd te beginnen en mijn eerste zelfstandige inkomen had, vond ik het nooit vreemd dat er items zouden zijn in mijn kledingkast waarvan ik me niet herinnerde dat ik het had gekocht, of het moeilijk vond om me te herinneren in welke dienst ik moest werken, niet iedereen? Dus ik dwaalde gewoon door het leven, verloor tijd, maar zag dat als normaal.
Ik was 35 toen het allemaal uit elkaar begon te vallen en ik merkte dat ik een psychiater bezocht. Wat mij betreft wilde ik alleen met hem zelfhypnose leren om mijn migraine te beheersen. Nou, dat heb ik goed geleerd, alleen om te horen dat het zo gemakkelijk voor me was omdat ik mijn hele leven al aan het oefenen was!
Dus het ging allemaal verder, en het is nooit gemakkelijk geweest, vooral omdat ik erg koppig ben - en dat geldt ook voor veel anderen.
Maar een ding dat ik nog steeds niet begrijp, is dat iedereen zijn naam wist zodra ze werden gemaakt. De enige waarvan we de naam niet weten, is ongeveer 15 maanden oud en kan niet praten. De namen hebben geen speciale betekenis voor mij, dus we weten gewoon niet hoe dat tot stand is gekomen.
Heeft iemand van jullie die dit blog leest hetzelfde gebeuren? Twee andere veelvouden die ik ken, veranderen ook met namen, maar ik weet niet of dit meestal het geval is.
Ik hoop dat iemand ons kan verlichten. De beste wensen voor jullie allemaal,
Diane

21 september 2010 om 13.05 uur

Hallo Holly,
Misschien ga ik te snel voor de meesten van jullie. Ik was vergeten hoe lang het kan duren om het stadium te bereiken waarin Alters coöperatief wordt! Deze situatie was ook lange tijd niet de norm voor mij, maar we gaan nu zo goed verder, het is gemakkelijk om te vergeten hoe moeilijk het is om samenwerking te krijgen. Mijn alters proberen nu niet alleen me te helpen, maar zullen elkaar ook vrolijk helpen. We hebben zelden grote meningsverschillen meer en er is ook veel respect voor elkaar.
Maar het kost tijd, geduld, diplomatie, moed en een heleboel andere dingen om dit stadium te bereiken. Het is ook waar zoals je al zei dat hulp bekwaamheid nodig kan hebben. Ik weet nu, zoals we allemaal doen, elkaars sterke punten, dus de meest capabele persoon zal naar voren komen om advies te geven of een bepaalde situatie daadwerkelijk aan te pakken.
Mijn arts is nu terug, dus bedankt voor de steun tijdens zijn afwezigheid. En ik zal tegen jullie allemaal zeggen: HET WORDT BETER!
Liefde voor jullie allemaal,
Diane

11 september 2010 om 13:50 uur

Hallo allemaal,
Deze site heeft veel voor mij betekend. Ik heb hier momenteel geen contact met veelvouden, dus het is geweldig om nog steeds met jullie te kunnen praten. Ik voel me momenteel behoorlijk eenzaam, omdat mijn arts een week weg is en we allemaal in het systeem hem echt missen. Na al die jaren in therapie zou het gemakkelijk moeten zijn om een ​​week zonder hem te leven, maar vanaf dit einde lijkt het lang.
Ik hoop dat jullie het allemaal goed doen. Jennifer Ik denk vaak aan jou en je dochter die contact lijkt te hebben gemaakt met een van je kinderen. Het is geweldig als dit gebeurt, zowel het binnenkind als het buitenkind kunnen samen plezier hebben, en het zal een tijdje duren voordat moeilijke vragen worden gesteld. geniet ervan zolang je kunt en leer het kind van binnen zachtjes kennen. Misschien merk je dat ze niet alleen is, maar wees niet bang, vraag gewoon het eerste kind om je voor te stellen. Als je dat hebt gedaan, heb je de deur geopend zodat ze je kunnen benaderen.
Als het te veel begint te worden, vraag dan gewoon om een ​​time-out. je zult merken dat ze het begrijpen en alleen doorgaan in een tempo dat je aankunt. Ik hoop echt dat dit je helpt.
Diane

8 september 2010 om 14.34 uur

Beste Holly,
Het is geweldig je hier te zien! Je doet het geweldig... veel te zeggen, hoe goed je het elke dag afbreekt. Ik heb 3 jaar op YouTube geklikt over hoe Media heeft toegevoegd aan het stigma en misverstand van multipliciteit. Ik was gediagnosticeerd als officieel in medische dossiers 1986, maar werd verteld in 1984 dat ik werd gescreend en geobserveerd over wat werd gedacht wat.
Bedankt voor het delen van je ervaring, elke ervaring telt, om stigma's te verwijderen en mensen waar mogelijk te machtigen, begrip te krijgen.. er zijn er heel veel in deze diverse gemeenschap, velen die hier al heel lang in loopgraven zijn en zo goed om te zien (jullie jongemannen) ha ha doorgaan..om unersdtanding te brengen waar je kuntIk schrijf je een grote e-mail. Ik heb het 'Living with DID' Healthy Place .com TV-interview afgelopen 1 september gedaan en ben deze maand bezig geweest, maar heb je interview wel opgevangen, later meer in e-mail
Vrede zegeningen
Maria Martella
& de Mosaic Gang

28 augustus 2010 om 8:56 uur

Hallo Holly en een speciale Hallo tegen Jennifer,
Ik vermoed eerder dat je je behoorlijk verward voelt over alles wat te maken heeft met DID. Het wordt met de tijd beter en tijd voor mij is 26 jaar! Het bijhouden van Holly's blog zal je echt helpen.
We hebben een stadium in mijn systeem bereikt waarin we allemaal goede vrienden zijn en veel met elkaar praten. Ik denk dat het moeilijkste voor ons is geweest dat de anderen dat niet doen naarmate ik ouder word. We hadden veel drama's en gevechten toen die in de leeftijdscategorie van 16-30 jaar wilden uitgaan en feesten, vriendjes zoeken, enz. wat niet kon werken toen ik ouder begon te worden. Dat uitzoeken duurde ongeveer 10 jaar, en af ​​en toe is er nog een beetje rebellie, maar we praten erover en elk is leren dat ze een speciale plaats hebben in het schema van de dingen, wat helemaal niet is zoals het doel waarvoor ze oorspronkelijk waren aangemaakt.
Er zijn tegenwoordig heel wat behandelingsopties, maar in het begin was er alleen integratie. niemand zou daarmee instemmen. Ze zagen het als de dood en het was angstaanjagend voor hen. Dus uiteindelijk besloten we, na veel bloed, zweet en tranen, om als individu te blijven, maar samen te werken voor het beste resultaat in elke situatie. Tegenwoordig hebben we "rondetafelconferenties" waar de kinderen waar nodig deel van uitmaken, en bespreken we strategieën om grote problemen aan te pakken.
Sommigen van ons in de leeftijd van 35-45 jaar willen bijvoorbeeld graag terug naar de universiteit om psychologie te studeren. Dus een paar zullen de haalbaarheid onderzoeken, anderen zullen werken aan ons financiële vermogen om te beheren, de jongere hebben gelijk computers, verschillende zoals het idee van het betrokken onderzoek en de kinderen willen ervoor zorgen dat we allemaal genoeg "cuppas" hebben om de studeren. Dit is een voorbeeld, maar we kunnen heel goed doorgaan volgend jaar, afhankelijk van wat we ontdekken en samenstellen.
We hebben tot nu toe cursussen over welzijn en geestelijke gezondheid (niet-klinisch) gevolgd en iedereen speelde hierin een soort rol. Het hebben van mannen in ons systeem heeft ook veel geholpen, omdat het hebben van een mannelijk perspectief voor sommige van onze opdrachten zeker heeft geholpen! Singletons kunnen dat NOOIT doen!
Dus, al het beste voor jullie allemaal, geef niet op.
Diane

Ik ben gediagnosticeerd sinds maart 2009. Hoe moeilijk het ook was om het te geloven, het was ook beangstigend. Behandeling voor een hoofdletsel leidde me naar een counselor die gespecialiseerd was in de behandeling van PTSS en geheugenverlies. Ze hielp me door me te steunen en me veilig te laten voelen - als je dat zo kunt noemen - en naar mijn herinneringen aan mijn moeder en familie te luisteren.
Het is zo interessant om de verhalen hier te horen. Ik was nogal verbluft over het feit dat de kinderen worden herkend en speelgoed hebben om mee te spelen. We hadden een vuur september 13, 2009 bij mij thuis, ontdekte ik dat mijn "innerlijke kind" dat ik haar zal noemen, naar buiten kwam met het vuur dat mensen ons hielpen. In therapie werden mijn eigen herinneringen aan een jeugdvuur besproken en ik geloof dat dit misschien was toen ze werd gemaakt. Ik heb een nieuwe diagnose sinds het afgelopen november was. 2008 Ik begon met de behandeling. Ik geloof ook dat mijn dochter in contact is geweest met mijn andere alt's. Ze heeft vaak het spel van mama genoemd.
Het is zo uniek omdat ik heb ontdekt dat mijn alts soms met mij communiceren, en ze zijn allemaal zo verschillend. Het is fascinerend om dit alles te lezen.

20 augustus 2010 om 12:13 uur

Hulst,
Heel erg bedankt voor je blog, je video en je inzicht. Ik werd voor het eerst gediagnosticeerd in 1994, maar keek daar pas de laatste jaren echt naar. Dus ik denk dat ik er 14 jaar over gedaan heb om me op mijn gemak te voelen bij mezelf en mijn diagnose. In 1994 heb ik zelfs helemaal niet geluisterd naar wat ze te zeggen hadden. Ik leefde alsof ik helemaal niet werd gediagnosticeerd. In 2008 kwam het soort dingen tot een hoogtepunt en werd ik gedwongen iemand te vinden die me hierbij zou helpen. Ik ben gelukkig... Ik heb een partner die me steunt en van me houdt en ik heb vrienden die weten dat me niet veroordelen en echt van me houden voor mij (allemaal). Mijn partner is zo geweldig. Ik dank God elke dag voor haar.
Ik kijk er naar uit jullie allemaal te leren kennen. :O)

18 augustus 2010 om 9:39 uur

Hallo allemaal,
Holly, ik heb opgemerkt dat je zegt dat je kind het speelgoed niet gebruikt, enz. Heb je geprobeerd met een van hen te praten? Ik ontdekte dat de mijne in eerste instantie terughoudend waren om dingen ook te gebruiken, omdat ze het gevoel hadden dat het allemaal van andere kinderen van buiten was, en ze dachten dat ze kreeg grote problemen voor het aanraken van dingen, dus schreef ik een heel eenvoudige opmerking aan de 6-jarige genaamd Julie, zeggend dat het speelgoed voor alle kinderen in de systeem. Toen begon ze tegen me te praten en de andere kinderen volgden geleidelijk haar voorbeeld. Nu hebben we geweldige chats en ze zijn hun angst voor de oudere in het systeem kwijt. Maar het kost tijd en geduld omdat al mijn kinderen ernstig getraumatiseerd waren en niet geneigd waren iemand te vertrouwen.
Voor de ouderen, misschien kun je proberen journalling als je dat nog niet hebt gedaan.
Bij ons leidde het tot echt praten, hoewel het moeilijk uit te leggen is hoe dat werkt. hoe dan ook, hoop dat dit een beetje kan helpen, het beste voor iedereen.
Diane

10 augustus 2010 om 13:37 uur

Hallo allemaal,
Hoop dat het leven niet te moeilijk voor je is. Ik heb nog een suggestie of twee die voor sommigen van jullie nuttig kan zijn.
In mijn persoonlijkheidssysteem zijn er nogal wat kinderen, en toen ik ze leerde kennen, realiseerde ik me dat ik ook voor hen moest zorgen. Dus verzamelde ik wat speelgoed, vooral knuffelspeelgoed, en kocht een paar kleurboeken en kleurpotloden voor hen. Dit bleek een grote hit voor hen te zijn en ze lijken nu allemaal veel meer geregeld. In het begin was het vreemd om de boeken te vinden die werden gebruikt, en het was heel duidelijk dat er kinderen van verschillende leeftijden waren die ze gebruikten. Toen ik de moed vond om met hen te praten, borrelden ze over van geluk dat ik hen had erkend en ook in hun behoeften had voorzien. Af en toe zal ik traktaties voor ze kopen, zoals koekjes en lollies, en dat is ook een grote hit geweest, hoewel ik ze niet te vaak verwen! Ik zou de grootte van een huis hebben als ik dat deed!
Ik hoop dus dat sommigen van jullie deze tip nuttig zullen vinden. Volgende keer meer.
Mijn (niet onze) beste wensen voor jullie allemaal,
Diane

9 augustus 2010 om 19:28 uur

Hallo allemaal die in DID-land wonen,
Ik kan sommigen van jullie misschien helpen met ideeën, zoals ik in 1984 werd gediagnosticeerd, dus heb hier wat ervaring mee.
Leer eerst uw wijzigingen kennen. In het begin kan het beangstigend zijn, maar je zult merken dat het allemaal waardevolle mensen zijn die je kunnen helpen de situaties te vermijden waardoor ze zijn ontstaan. Ze herkennen gevaarstekens, zelfs als u dat niet doet. Ze worden vaak hele goede vrienden zodra je ze accepteert. Je kunt je schuldig voelen dat ze zeer traumatische situaties hebben aangenomen om je te beschermen. Als je hierover met hen praat, zul je merken dat ze jou niet kwalijk nemen. Ze zullen allemaal onvoorwaardelijk van je houden, of ze nu volwassenen of kinderen zijn, mannelijk of vrouwelijk. Luister als iemand je waarschuwt voor wat je van plan bent te doen - ze herkennen gevaarsignalen ruim voordat je dat doet, als je ze zelfs maar herkent.
Aan jullie allemaal, vooral Holly, hoe zit het dat we dit gebruiken als een Steungroep? Ik ben duizenden kilometers verwijderd van jullie allemaal, maar onze ervaringen kunnen vergelijkbaar zijn en we kunnen ideeën en coping-mechanismen delen.
De beste wensen voor jullie allemaal, ik zal het binnenkort weer delen.

2 augustus 2010 om 12:06 uur

Hallo Holly,
Ik heb ook DID gehad en werd in 1984 gedianosed. Hier in Australië wordt het gemakkelijker om therapeuten te vinden die enige kennis van DID hebben. Ik heb het gevoel dat ik veel geluk heb gehad, omdat ik binnen de eerste 6 maanden van de therapie werd gediagnosticeerd, hoewel het nog ongeveer 5 jaar duurde om het echt te geloven. Het is zeker soms verbijsterend en beangstigend, maar weten verklaarde zoveel van de anomalieën in mijn leven. Ik heb hier ook geen steungroep kunnen vinden sinds de groep waar ik deel van uitmaakte.
Ik heb er serieus over nagedacht om zelf een steungroep te starten, want ik ben zeer verrast om te ontdekken dat DID toch niet zo zeldzaam is. Misschien zijn psychiaters hier meer ruimdenkend, ik weet het niet echt. Ik heb 67 verschillende persoonlijkheden in mijn systeem, waardoor het leven soms verwarrend kan zijn, maar tegenwoordig werken we allemaal redelijk goed samen. Geef niet op dat het in de loop van de tijd echt gemakkelijker wordt.
De beste wensen voor iedereen die hier heeft geschreven.

1 augustus 2010 om 11.30 uur

Ik bewonder je moed Holly en je openhartigheid. Ik heb het ook gedaan. Ik woonde vroeger in de Pacific NW, maar ik kon daar geen passende behandeling vinden, althans niet dicht genoeg bij waar ik woonde, dat in een kleinere stad was. Na een (andere) ziekenhuisopname kwam ik aan de oostkust terecht in een ziekenhuisprogramma gewijd aan dissociatieve aandoeningen en bleef toen oost voor zeven jaar van zeer intensieve behandeling met een expert in het veld, die ook erg actief was in de ISSD of ISST-D zoals het nu is genoemd. Ze kennen hun spullen.
Het is echt geweldig dat je de moeite neemt om het stigma uit deze stoornis te halen en ook het sensatiezucht. Ik wens je het beste op je reis. Er is zoveel ontdekking bij betrokken en het lijkt een beetje op het samenstellen van een puzzel. Eigenlijk - ik ontdekte dat het gebruik van plaknotities op een groot wit bord erg nuttig was bij het in kaart brengen van mijn systeem en het begrijpen van de relaties tussen delen en hun verhalen. Doordat ik de notities kon herschikken naarmate ik meer te weten kwam over het systeem, kon ik mezelf beter begrijpen en kon ik veel efficiënter intern communiceren.

1 augustus 2010 om 11:24 uur

Hulst,
Ik had deze website naar mij toegestuurd en kwam je DID-video tegen. Je hebt zo gelijk over misverstanden. En er zijn niet veel of geen steungroepen in de buurt. Ik werd ook gediagnosticeerd met DID ongeveer 6 jaar geleden ook. Het verklaart veel 'waarom' bepaalde dingen in mijn leven gebeurden. Ik heb 13 min of meer verschillende persoonlijkheden. Ik heb ook last van PTSS, bipolaire stoornis. Ik wil je bedanken voor je video.

1 augustus 2010 om 11:17 uur

Hoi,
Ik ben erg dankbaar voor je harde werk! Je hebt zo gelijk! Er is een illusie van kennis over DID die niet de waarheid is. Ga zo door! Ik ben gediagnosticeerd sinds 1994 en heb in de loop der jaren zoveel geleerd. Ik ben ook gezegend genoeg om te kunnen deelnemen aan een 3D-ondersteuningsgroep voor mensen met DID. Die groep is niet langer actief, maar het was een ware zegen voor veel mensen. Nogmaals bedankt! Genoten van je video!

1 augustus 2010 om 11:09 uur

Ik weet niet of ik DID heb. Een recent evenement onder mijn aandacht gebracht, samen met een toenemend aantal dingen dat ik niet kan uitleggen, geeft me vragen, geen antwoorden. Het is zover dat ik niet zeker weet wie ik ben.

1 augustus 2010 om 10:57 uur

Geweldig, Holly! En ik ben het eens met "de illusie van kennis" en het pure gebrek
van kennis, waar ik woon in Nova Scotia, veroorzaakte dat mijn dochter grof leed
mishandeling in de zorg. De International Society for the Treatment od Dissociaitve Disorders and Trauma is de sleutel geweest om mijn dochter de behandeling te geven die zij
vereist en verdiend met een privé, ervaren therapeut hier in mijn provincie. Toen ik dacht dat alle hoop verdwenen was, werd deze website me voorgesteld door een vader wiens dochter toen ook in de zorg was. Ik ben hem altijd dankbaar. Dit laat zien wat ondersteuning van andere ouders, zorgverleners en overlevenden van trauma's kan doen door samen te netwerken.
Mijn dochter lijdt ook aan een chronische posttraumatische stressstoornis, die een nog grotere complexiteit toevoegt aan een reeds complexe aandoening. Ze is echter elke minuut, elk uur, elke dag en elk jaar nodig om haar te ondersteunen bij haar genezing. ze is zo'n moedige jonge vrouw... Ik verwonder me over haar doorzettingsvermogen en kracht.
Aan de dame die de 15-jarige zoon heeft met DID - geef niet op en ik weet dat hij veel geluk heeft om je voor zijn moeder te hebben, omdat je door bloggen volhardt in zijn behandeling. En op zijn zachtst gezegd, je hebt het nodig. Pleit voor je zoon en als het moeilijk wordt, neem dan rust, onderhandel opnieuw en ga er meteen weer op terug. Hij zal er van je houden en liefde is tweevoudig!
Nogmaals bedankt Holly,
Sherry

1 augustus 2010 om 10:44 uur

Hulst,
Ik ben de moeder van een 15-jarige jongen die onlangs de diagnose DID kreeg. Ik ben ook in het grote noordwesten. Benieuwd of je nog steungroepen kent voor jongeren die net aan deze reis zijn begonnen.