ADHD-medicatie-update: nieuwe klinische gegevens voor Dyanavel XR

19 november 2018

Vorige week heeft de maker van Dyanavel XR presenteerde nieuw onderzoek dat aantoont dat de vloeibare stimulerende medicatie effectief is bij het verminderen van symptomen van aandachtstekortstoornis (ADHD of ADD) bij patiënten van 6 jaar en ouder gedurende maximaal 13 uur met een langdurige afgifte.

Tris Pharma, Inc., het biofarmaceutische bedrijf dat Dyanavel XR produceert, presenteerde tijdens de recente 2018 vier wetenschappelijke posters Neuroscience Education Institute (NEI) Congres in Orlando, Florida, evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en programmeerbaarheid van zijn Amphetamine Extended-Release Oral Suspension (AMPH EROS).

De posters gaven aan dat AMPH EROS effectief was in het verminderen ADHD-symptomen al na 30 minuten na dosering en van 1 tot 13 uur na dosering. Het bleek ook effectief te zijn bij het verminderen van ADHD-symptomen in de open-label dosisoptimalisatiefase van een cruciale laboratoriumstudie.

Een aparte poster beweerde dat de afgifte-eigenschappen van de gepatenteerde medicijnafgifte-technologie van Dyanavel XR, LiquiXR, programmeerbaar zijn, waardoor aangepaste afgifte van amfetamine op maat mogelijk is.

Barry K. Herman, M.D, M.M.M., Senior Vice President en Chief Medical Officer van Tris verklaarden dat de gegevens "de betrokkenheid van Tris onderstrepen om het onderzoek naar en de behandeling van ADHD te bevorderen".

In de drie posters met betrekking tot AMPH EROS, de bijwerkingen gemeld waren consistent met die van andere amfetamineproducten.

Bijgewerkt op 22 november 2019