Een diagnose van een bipolaire stoornis delen met familie en vrienden
Stand-up comedian, Paul Jones, bespreekt het delen van zijn bipolaire diagnose met familie en vrienden en hun reactie.
Persoonlijke verhalen over leven met een bipolaire stoornis
Heb je je bipolaire diagnose gedeeld met familie en / of vrienden en zo ja, wat was hun reactie - goed of slecht? Zou u aanbevelen een diagnose te delen als u de keuze had om alles opnieuw te doen?
Dit is een zeer goede vraag en ik denk dat de meeste mensen met een bipolaire ziekte er elke dag mee geconfronteerd worden.
In het begin was de enige persoon met wie ik sprak mijn vrouw en een zeer goede vriend. Mijn vrouw van 20 jaar in juli weet al een tijdje dat ik een probleem had. Zij was de enige die wist dat ik in een of andere vorm ziek was. Jarenlang probeerde ze me ertoe te krijgen met iemand te gaan praten of met mij naar een dokter te gaan. Ik zal dit zeggen; Lisa had geen idee hoe erg mijn depressies waren of hoe erg ze waren geworden. Zie je, tijdens de moeilijkste tijden was ik als Stand-Up Comedian onderweg, weken achter elkaar aan het werk. Ik belde mijn vrouw elke dag, soms tien keer per dag, en ze wist dat ik verdrietig was, maar ze wist nooit dat toen ik haar riep, ik in totale duisternis in mijn hotelkamer zat. Ze zag me nooit onder het bed liggen terwijl ik me voor mezelf probeerde te verbergen. Ik herinner me tijden op de weg dat ik de lucht op de laagst mogelijke temperatuur zou zetten en gewoon onder de dekens lag totdat het tijd was om op te staan en mijn show te gaan doen. Mijn vrouw heeft dat nooit gezien. Ze heeft me nooit door de vloer in de hotelkamer zien ijsberen om mijn gedachten aan zelfmoord te laten verdwijnen. Ik weet dat ze wist dat ik ziek was, maar net als ik; ze wist nooit hoe ze het moest noemen.
Toen ik haar eindelijk vertelde dat ik bipolair was, huilden zij en ik allebei. Ik denk dat het meer een opluchting was om te weten en eindelijk een naam te geven aan deze 'donkere kant'. Een ding waar ik op wil wijzen, is dat toen ik manisch was, het leven goed was. Weet je, als ik creatief ben, heb ik in deze tijd veel werk verzet. De manische afleveringen die ik nooit heb geprobeerd te verbergen. Ik dacht eenvoudig dat ik deze "supermens" was en zou creëren, creëren en creëren.
Mijn vriend Sue Veldkamp was de andere persoon die ik vertrouwde. Ze is verpleegster en ik had het gevoel dat ik erover met haar kon praten, zowel als een vriend als ook als een medische professional. Sue was er toen voor mij zoals ze vandaag is, en ze hielp me informatie te vinden. Sue, evenals mijn vrouw, hadden eigenlijk alleen de manische kant van de ziekte gezien. Ik zou zelden in de buurt zijn toen ik depressief was. Ik ben er altijd in geslaagd om in die tijden uit de problemen te komen. Ik liet mensen echt die kant van mij niet zien.
Het is grappig - nu ik erop terugkijk. De meeste mensen die me toen kenden, zouden me altijd vragen wat er mis was als ik me niet in een manische modus bevond. Dat is hoe ze me kenden, en dat is meestal alles wat ze ooit zouden zien. Ik herinner me tijden dat ik verdrietig zou zijn en mensen tegen me zouden zeggen: "Ik vind je zo niet leuk." Ik weet nog hoe dat me pijn zou doen. Dat is nog een reden dat ik zou vluchten en me zou verbergen. Toen ik het Sue eenmaal had verteld, stuurde ze me naar websites en ze vond echt veel goede informatie voor me om me te helpen mijn ziekte beter te begrijpen.
Toen ik eenmaal met de medicatie was begonnen, besloten Lisa en ik dat het tijd was om de kinderen te vertellen wat er aan de hand was met papa. Zie je, Lisa heeft de afgelopen twee jaar veel tijd besteed aan huilen. Ik voel me zo slecht voor haar omdat ze me zoveel heeft geprobeerd te helpen en meestal probeerde ik haar gewoon van me weg te duwen. Vastzitten in een depressie is erg moeilijk. Je hersenen lijken veel trucjes met je uit te halen. Je begint andere mensen de schuld te geven dat je depressief bent. Vele malen zei ik tegen mezelf dat de reden dat ik depressief was, was omdat dit zo en ook gebeurde of omdat ik getrouwd was of omdat ik een hekel aan mijn baan had, terwijl het in feite mijn hersenen een slag of twee miste. Lisa heeft een aantal zeer slechte tijden aan mijn zijde gehad. Het is moeilijk voor mij om te zeggen dat ik moet blijven omdat ik denk dat ze beter af zou zijn als ik wegga. Dat klinkt misschien stom, maar dat gaat soms door mijn hoofd.
Sinds ik de medicijnen heb ingenomen, heb ik met zowel mijn familie als veel van mijn vrienden gesproken. Ik kan je nu vertellen dat mijn familie behoorlijk behulpzaam is geweest. Zie je, het is heel moeilijk voor mensen om deze ziekte te begrijpen. Bovendien denk ik dat het iets is dat als je er op zijn minst iets niet van weet, het heel gemakkelijk is voor mensen om het als een ziekte te verdisconteren.
Mijn broers, voor wie ik vorig jaar weer begon te werken, tot voor kort, zijn heel goed voor me geweest. Ik kan echt niet zeggen dat ze het begrijpen. Ik weet niet zeker of ze er iets over hebben gelezen, of dat zelfs hebben geprobeerd. Maar ik kan zeggen dat ze me hebben geholpen. Mijn kleine zusje is nu een psycholoog - oh boy - ik weet dat ze het begrijpt, maar ik praat niet zoveel met haar. Ik weet niet zeker of ik niets van haar hoor omdat ze het druk heeft of omdat ze dit elke dag op het werk aanpakt en er niet mee wil omgaan als ze niet aan het werk is.
Wat mijn andere vrienden betreft, ik weet niet zeker hoe ze me nu 'zien'. Ik zie niet veel mensen meer zoals vroeger. Het lijkt erop dat ik afstand heb genomen van veel van hen alleen omdat ik zo verdomd depressief ben geweest voor zo lang. Ik hoop dat ik met de nieuwe baan weer op het goede spoor kan komen met mijn vrienden. Ik zal dit echter zeggen; Ik heb nooit echt veel rondgehangen, dus ik denk dat er daar niet veel is veranderd.
Was het goed of slecht om mensen te vertellen? Ik denk dat die tijd zal leren. Eén ding is zeker - dit is wie ik ben, en als ze het niet leuk vinden of er niet mee kunnen omgaan, dan verdomme met hen. Mijn belangrijkste doel op dit moment als het gaat om mijn ziekte is om mensen te laten weten dat dit in feite een ziekte is en dat er een behandeling is en dat je ermee kunt leven. Ik wil proberen nu alleen vrienden en familie, maar ook anderen, te laten zien dat deze ziekte, als ze niet wordt behandeld, 20% van de mensen die ermee leven, zal doden door hun eigen leven te nemen.
Ik heb bijvoorbeeld geen probleem om mensen te laten weten dat ik ziek ben. Net alsof ik een hartprobleem of hoge bloeddruk had. Ik wil dat mensen weten dat ja, ik ben ziek, maar nee, het zal niet het beste van me krijgen.
Lees meer over Paul Jones op de volgende pagina
Paul Jones, een nationaal tourende stand-up comedian, singer / songwriter en zakenman, werd gediagnosticeerd met een bipolaire stoornis in augustus 2000, slechts 3 jaar geleden, hoewel hij de ziekte tot op jonge leeftijd van 11 jaar kan traceren oud. Het begrijpen van zijn diagnose heeft veel "wendingen" gekost, niet alleen voor hem, maar ook voor zijn familie en vrienden.
Een van de belangrijkste aandachtspunten van Paulus is nu om anderen voor te lichten over de gevolgen die deze ziekte kan hebben, niet alleen voor degenen die lijden van een bipolaire stoornis, maar ook de effecten die het heeft op de mensen om hen heen - de familie en vrienden die houden van en ondersteunen hen. Het stoppen van het stigma dat verband houdt met een psychische aandoening is van het grootste belang als de juiste behandeling moet worden gezocht door degenen die erdoor kunnen worden getroffen.
Paul heeft op veel middelbare scholen, universiteiten en organisaties voor geestelijke gezondheidszorg gesproken over hoe het is om te werken, spelen en leven met een bipolaire stoornis.
Paul nodigt je uit om samen met hem Walk the Path of Bipolar Disorder te lopen in zijn reeks artikelen over Psychjourney. U bent ook van harte uitgenodigd om zijn website te bezoeken op www. BipolarBoy.com.
Koop zijn boek, Beste wereld: een zelfmoordbrief
Boek beschrijving: Alleen al in de Verenigde Staten treft een bipolaire stoornis meer dan 2 miljoen burgers. Bipolaire stoornis, depressie, angststoornissen en andere geestelijk gerelateerde ziekten treffen 12 tot 16 miljoen Amerikanen. Geestesziekte is de tweede belangrijkste oorzaak van invaliditeit en voortijdige sterfte in de Verenigde Staten. De gemiddelde tijd tussen het begin van bipolaire symptomen en een juiste diagnose is tien jaar. Er is een reëel gevaar dat bipolaire stoornis niet gediagnosticeerd, onbehandeld of onderbehandeld blijft - mensen met een bipolaire stoornis die geen goede hulp ontvangen, hebben een zelfmoordcijfer van wel 20 procent.
Stigma en angst voor de onbekende verbinding de toch al complexe en moeilijke problemen van degenen die lijdt aan een bipolaire stoornis en komt voort uit verkeerde informatie en eenvoudig onbegrip hiervan ziekte.
In een moedige poging om de ziekte te begrijpen, en door zijn ziel te openen in een poging anderen te onderwijzen, schreef Paul Jones Beste wereld: een zelfmoordbrief. Dear World is de 'laatste woorden voor de wereld' van Paul - zijn eigen persoonlijke 'zelfmoordbrief' - maar het is afgelopen een hulpmiddel voor hoop en genezing zijn voor iedereen die lijdt aan "onzichtbare handicaps" zoals bipolair wanorde. Het is een must read voor diegenen die aan deze ziekte lijden, voor diegenen die van hen houden en voor die professionals die hun leven hebben gewijd om te proberen diegenen die aan een psychische aandoening lijden te helpen.
De volgende: Technieken voor het beheer van manie en depressie
~ bipolaire stoornisbibliotheek
~ alle artikelen over bipolaire stoornis
