De Daytrana-patch gebruiken

De Daytrana pleister bevat methylfenidaat, hetzelfde stimulerende middel als in Ritalin en Concerta. Het is verkrijgbaar in doses van 10, 15, 20 en 30 mg. Net als bij stimulerende pillen, moet uw arts beginnen met de laagste dosis en deze verhogen tot de meest effectieve is gevonden.

De Daytrana pleister moet worden aangebracht op een schone, droge huid zonder lotions, poeders, enzovoort. Raak de blootgestelde lijm niet aan nadat de achterkant van de pleister is verwijderd. Houd de pleister na het aanbrengen 30 seconden stevig op zijn plaats. Als u de pleister op de heup plaatst, zoals de fabrikant aanbeveelt, zorg er dan voor dat u deze niet direct onder een tailleband plaatst - door wrijving kan deze losraken.

Na het aanbrengen, de Daytrana duurt ongeveer 30 minuten tot twee uur om te beginnen met werken en duurt ongeveer negen uur. Als de symptomen niet zo lang hoeven te worden gecontroleerd, kan de pleister worden verwijderd en weggegooid. Patches mogen niet opnieuw worden gebruikt.

De pleister kan alle bijwerkingen veroorzaken die normaal worden geassocieerd met methylfenidaat, waaronder verlies van eetlust, slaapproblemen, misselijkheid, braken en tics.

Bovendien ervaren sommige patiënten huidirritatie op de pleisterplaats. Milde roodheid wordt als normaal beschouwd en kan worden geminimaliseerd door ervoor te zorgen dat de pleister vrij is van snijwonden of irritatie en de pleister elke dag op een andere plek te plaatsen (dat wil zeggen, afwisselend heupen). Als contactdermatitis (zwelling, jeuk, ernstige roodheid, kleine bultjes) zich ontwikkelt en niet binnen 48 uur verbeteren, of zich buiten de patch-site verspreiden, stop met het gebruik van de patch en raadpleeg a dermatoloog.

FDA waarschuwt dat permanent verlies van huidskleur kan optreden bij gebruik van de Daytrana-pleister (methylfenidaat transdermaal systeem) voor Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). FDA heeft een nieuwe waarschuwing toegevoegd aan het medicijnlabel om deze huidaandoening te beschrijven, die bekend staat als chemische leukoderma. Zie de FDA Drug Safety Communication voor meer informatie.

Bijgewerkt op 24 april 2017