Qelbree: niet-stimulerende ADHD-medicatie

• Wat is Qelbree?
• Qelbree doseringen uitgelegd
• Bijwerkingen van Qelbree
• Qelbree-interacties

Wat is Qelbree?

Qelbree (d.w.z. SPN-812) is een niet-stimulerende ADHD-medicatie die een serotonine-norepinefrine-modulerende stof bevat goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD of ADD) bij patiënten van 6 tot 17 jaar oud. Het werkzame bestanddeel, viloxazinehydrochloride, werd eerder in Europa als antidepressivum op de markt gebracht. Het is de eerste niet-stimulerende ADHD-medicatie om FDA-goedkeuring te krijgen voor gebruik bij kinderen sinds Intuniv 2009 goedgekeurd.

Qelbree doseringen uitgelegd

Voor patiënten van 6 tot 11 jaar is de aanbevolen startdosering van Qelbree 100 mg eenmaal daags. Dit kan worden getitreerd in stappen van 100 mg per week tot de maximaal aanbevolen dosering van 400 mg eenmaal per dag. De aanbevolen startdosering voor patiënten van 12 tot 17 jaar is 200 mg eenmaal daags. Dit kan na 1 week worden getitreerd met een verhoging van 200 mg tot de maximaal aanbevolen dosering van eenmaal daags 400 mg.

Qelbree capsules kunnen heel worden doorgeslikt of worden geopend en op voedsel worden gestrooid. De capsules niet snijden, pletten of kauwen.

Wat zijn de bijwerkingen van Qelbree?

Qelbree kan de diastolische bloeddruk en hartslag verhogen. Deze maatregelen moeten worden beoordeeld voordat de behandeling wordt gestart, na verhoging van de behandeling en periodiek tijdens de behandeling.

Andere vaak waargenomen bijwerkingen van Qelbree zijn onder meer:

• slaperigheid of slaperigheid
• verminderde eetlust
• vermoeidheid
• misselijkheid
• braken
• Moeite met slapen
• prikkelbaarheid

Verhoogd risico op zelfmoordgedachten geassocieerd met Qelbree

Qelbree kan bij sommigen zelfmoordgedachten en -acties doen toenemen kinderen met ADHD, vooral tijdens de eerste paar maanden van de behandeling of wanneer de dosis wordt gewijzigd. Mantelzorgers moeten nieuwe of plotselinge veranderingen in stemming of gedrag nauwlettend in de gaten houden en de arts van het kind bellen onmiddellijk als er nieuwe of plotselinge veranderingen zijn, of als er zelfmoordgedachten zijn of acties.

Qelbree en manie of hypomanie bij patiënten met een bipolaire stoornis

Noradrenerge geneesmiddelen kunnen een manische of gemengde episode veroorzaken bij patiënten met een bipolaire stoornis. Voordat met Qelbree wordt gestart, moeten patiënten worden gescreend op bipolaire stoornis. Screening moet een gedetailleerde psychiatrische voorgeschiedenis omvatten, inclusief een persoonlijke of familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire stoornis, en depressie.

Qelbree en slaperigheid of vermoeidheid

Activiteiten die mentale alertheid vereisen, zoals het besturen van een motorvoertuig of gevaarlijke machines, dienen te worden vermeden totdat de patiënt weet hoe deze door Qelbree zal worden beïnvloed.

Interacties die verband houden met Qelbree

Patiënten die bepaalde geneesmiddelen tegen depressie gebruiken, in het bijzonder geneesmiddelen die monoamineoxidaseremmer of MAO-remmer worden genoemd, of bepaalde geneesmiddelen tegen astma, mogen Qelbree niet gebruiken.

Qelbree is een sterke CYP1A2-remmer. Gelijktijdige toediening met matig gevoelige CYP1A2-substraten, zoals clozapine en pirfenidon, wordt niet aanbevolen. Qelbree is een zwakke remmer van CYP2D6 en CYP3A4, wat de blootstelling aan die substraten, zoals dextromethorfan en alfentanil, verhoogt bij gelijktijdige toediening met Qelbree.

Meer informatie over Qelbree en andere ADHD-medicijnen:

Een handleiding voor ouders over ADHD-medicatie
FDA keurt nieuwe niet-stimulerende ADHD-medicatie van Supernus Pharmaceuticals goed
Gratis download: zorg voor de medicatie van uw kind
Gratis bron: hoe weten we dat de medicatie werkt?

---

bronnen

"Supernus kondigt FDA-goedkeuring aan van Qelbree™ (SPN-812) voor de behandeling van ADHD." Supernus Pharmaceuticals, Inc. (april 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree-label. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Niet-geplande ADHD-behandeling | Qelbree™ HCP