Medicatiebehandelingen voor ADHD
Busiprone (BuSpar) is een relatief nieuw medicijn tegen angst dat enige belofte toont bij de behandeling van ADHD wanneer psychostimulerende medicijnen niet effectief zijn of hun bijwerkingen niet kunnen worden getolereerd. Het kan ook de voordelen van serotonerge antidepressiva "versterken". De bijwerkingen van Busoprone worden vaak beter verdragen dan die van andere medicijnen die voor ADHD worden gebruikt. Er moet altijd aan worden herinnerd dat om redenen die nog steeds niet volledig worden begrepen, elk individu anders en uniek reageert op een specifiek medicijn. De effectieve toediening van een specifiek medicijn voor elke psycho-neurologische aandoening zal nog steeds - en hoogstwaarschijnlijk geruime tijd - een kunst blijven, in plaats van een wetenschap.
Voor volwassenen met ADHD is opgemerkt dat vrouwen met ADHD vaak bijzonder ernstige PMS melden, en hun echtgenoten en kinderen kunnen in deze periode van het jaar last hebben van hun uitzonderlijke prikkelbaarheid en ongeduld maand. Medicijnen zoals BuSpar zijn vaak uiterst effectief bij het verlichten van PMS-symptomen.
GERELATEERDE STUDIES:
Transdermale pleisterformulering van anti-angstmedicatie is veelbelovend voor de behandeling van hyperactieve kinderen
C. Keith Conners, Ph. D.
Hoogleraar medische psychologie
Duke University Medical Center
Toediening door een door Sano Corporation ontwikkelde huidpleister van een veel gebruikt medicijn tegen angst kan een veilig en effectief behandelingsalternatief bieden voor kinderen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), volgens de resultaten van een pilotstudie gepresenteerd op een National Institute of Mental Health-conferentie door de Duke University onderzoekers.
Het medicijn buspiron (BuSpar) werd toegediend aan een groep van 32 kinderen met ADHD met behulp van een nieuwe transdermale (via de huid) afleveringstechnologie. De transdermale buspiron-patch is nog niet in de handel verkrijgbaar en vereist de voltooiing van de huidige onderzoeken, evenals de noodzakelijke FDA-beoordeling en goedkeuringen.
Na de acht weken durende open-label studie werd 70-80% van de behandelde patiënten door ouders en leerkrachten beoordeeld als "sterk verbeterd of zeer verbeterd", aldus onderzoeksleider C. Keith Conners, Ph. D., hoogleraar medische psychologie aan het Duke University Medical Center. "De behandeling was zeer geliefd bij de ouders en werd goed verdragen door de patiënten in de studie - belangrijke overwegingen bij het evalueren van toekomstige therapieën voor ADHD," zei Dr. Conners.
Hij merkte op dat de resultaten van transdermale buspiron geëvalueerd in de fase II-studie suggereren dat de therapie verschillende voordelen kan bieden voor de behandeling van ADHD bij kinderen. In tegenstelling tot orale medicijnen die herhaaldelijk thuis en op school moeten worden ingenomen, wordt de pleister aangebracht eens per ochtend, het ontlasten van kinderen en hun verzorgers van de dagelijkse verantwoordelijkheid en het stigma van pil nemen.
Orale medicijnen worden vaak gemetaboliseerd in de lever. In de geneesmiddelen die momenteel worden gebruikt om hyperactiviteit en aandachtstekortstoornis te behandelen, wordt dit zogenaamde "first-pass metabolisme" geeft werkzame componenten van het geneesmiddel onregelmatig vrij, waardoor schommelingen ontstaan die het risico op inconsistente controle vergroten symptomen.
"Het belangrijkste verschil is dat de bijwerkingen van orale geneesmiddelen worden geassocieerd met hun piekniveau in de bloedstroom, wat hoger is dan hun therapeutische niveau," merkte Dr. Conners op. "Als u deze piekniveaus kunt verlagen, kunt u veel nadelige effecten voorkomen." Hij zei dat dit kan bijdragen aan de tolerantie van de transdermale buspiron die in de studie is opgemerkt.
De studie keek naar jongens en meisjes van 8-12 jaar die fysiek gezond waren en de diagnose ADHD hadden gekregen. Twee groepen van acht kinderen droegen lage dosis huidpleisters van 2,5 cm2 of 5 cm2. Twee hooggedoseerde groepen van acht kinderen begonnen de behandelingsperiode met huidpleisters van 10 cm2 of 20 cm2. Patches werden dagelijks vervangen. De hooggedoseerde huidpleisters werden elke 10 dagen groter.
Volgens Dr. Conners heeft de studie een verband aangetoond tussen dosis en effect. Dat wil zeggen, de twee hooggedoseerde groepen vertoonden verbetering in termen van klinische globale waardeverminderingen door ouders en leerkrachten, terwijl de laaggedoseerde groepen minder verbetering vertoonden. Hij karakteriseerde het bijwerkingenprofiel als mild en goed verdragen.
De gerapporteerde bijwerkingen waren mild of matig van ernst en omvatten slapeloosheid (15,6%), reactie op de plaats van de pleister (12,5%), hoofdpijn (9,4%) en verhoogd activiteitsniveau (9,4%). Er was één ernstige hoofdpijn. De volgende stappen bij het evalueren van de therapie zullen de analyse zijn van placebo-gecontroleerde onderzoeken naar de werkzaamheid die momenteel aan de gang zijn.
De volgende: Medicamenteuze behandelingen voor ADHD - Dextroamfetamine Saccharaat / Dextroamfetamine Sulfaat bij de behandeling van ADHD
~ adhd bibliotheekartikelen
~ alle add / adhd-artikelen
