Moeder vecht om haar bipolaire zonen te redden

February 07, 2020 02:35 | Gemengde Berichten
click fraud protection
Het thuiskantoor van Sue Mikolic

Deparate moeder verkoopt alles om bipolaire zonen te helpen, maar districtsbureau weigert nog steeds in te stappen.

De kasten in het thuiskantoor van Sue Mikolic zijn gevuld met medisch onderzoek
en documenten over haar familie en psychische problemen.

Alles uitgegeven, en geen hulp

Nadat de 14-jarige Matthew Mikolic zijn jongere broer met een mes achtervolgde, vroeg zijn moeder Lake County-ambtenaren om te betalen om hem naar een psychiatrisch centrum te sturen. Zij weigerden.

"Ze zeiden dat hij niet gewelddadig genoeg was, dat hij zijn broer maar één keer had geprobeerd te vermoorden," zegt Susan Mikolic.

Nu, de Eastlake, Ohio, moeder leeft in angst dat Matthew, die nu een pond van 220 pond is, mentaal ziek 16-jarige, zal slagen. Ze verstopt gereedschap en giftige huishoudelijke schoonmaakmiddelen in een afgesloten viskoffer in de garage. Ze begon keukenmessen op te sluiten nadat Matthew probeerde Brian te steken, toen 12.

"Brian sloot zichzelf op in de badkamer, belde me en zei: 'Ga naar huis, Matthew heeft een mes en hij probeert me te vermoorden'," herinnert Mikolic, 44, zich. "Ik belde de politie en een heel SWAT-team kwam. Tegen de tijd dat ik daar aankwam, huilde Brian op de oprit en had Matthew zijn handen in de lucht. "

instagram viewer

Mikolic zocht hulp bij het graafschap omdat ze geen geld meer had voor meer zorg. Toen haar verzekering op was, verkocht ze haar $ 287.000 huis in de voorsteden om de behandeling te dekken voor haar beide zonen, die bipolaire stoornissen hebben waardoor ze van overdreven hyper naar depressief of gewelddadig gaan.

Matthew Mikolic probeerde eerst zelfmoord te plegen op de leeftijd van 5. Nu 16, worstelt hij met emoties.

In het begin hadden de jongens wekelijks advies nodig, maar de verzekering dekte slechts de helft van de kosten van 20 sessies met een psychiater per jaar voor $ 125 per kind. Uiteindelijk schoten Mikolic en haar man jaarlijks meer dan $ 20.000 uit voor familietherapie. Ze namen drie home equity-kredietlijnen om te betalen voor behandelingen, waaronder lightbox-therapie, muziektherapie en antipsychotische medicijnen.

Voor Mikolic beëindigde de druk haar huwelijk en dwong het paar hun huis te verkopen om hun leningen af ​​te betalen. Uiteindelijk bleef ze net genoeg over om een ​​kleine aanbetaling te doen aan een bescheiden wit huis dat een dak van $ 3.000 nodig heeft.

Ze ontwikkelde ook diabetes en zo'n diepe depressie dat ze niet langer als verpleegster kon werken.



"Het was een proces van loslaten, de verkoop van het huis, het meubilair, alles", zegt ze. "Ik heb familieleden naar me laten kijken en zeggen: 'Hoe kun je je huis, je man, je baan verliezen?' En ik zeg: 'Waar zou u zijn gestopt? Wat zou u doen om uw kinderen te redden? ' "

Mikolic zegt wat er met haar is gebeurd, laat zien waar gezinnen met geesteszieke kinderen tegenaan lopen. Zij en andere advocaten dringen de wetgevers in Ohio ertoe om een ​​wetsvoorstel goed te keuren dat verzekeringsmaatschappijen zou dwingen een psychische aandoening te dekken op dezelfde manier als zij een lichamelijke ziekte dekken.

Als haar zonen leukemie hadden, zou Mikolic redenen, ze haar huis niet had hoeven verkopen. "Waarom zou het voor ons anders zijn omdat ze bipolair zijn?" zij vraagt.

Roberta Barb, een beheerder van kinderbeschermingsdiensten in Lake County, zegt dat haar bureau niet heeft gekozen om Matthew naar een behandelingscentrum te sturen omdat: "Als groep besloten we dat hij dat niet nodig had plaatsing. We kunnen niet iedereen gelukkig maken en we plaatsen geen kind in behandeling alleen omdat een ouder vindt dat hij moet gaan. "

De tiener heeft alles geprobeerd om zijn emoties onder controle te krijgen, zelfs shock behandelingen dat elektrische schokken op zijn hersenen toepaste. Tot nu toe heeft niets gewerkt. Hij weigerde meer shockbehandelingen nadat hij tijdens een procedure twee medicijnen had gekregen - een om hem te verlammen en een om hem in slaap te brengen. Het medicijn om hem te verlammen trad eerst in werking.

"Ik kon de machine horen starten, maar ik kon niet zeggen dat ik wakker was", zegt Matthew. "Ik bleef maar denken, 'ik zou mijn hand op moeten steken, maar ik kon het niet. Het was eng. Toen ze eenmaal aan de procedure begonnen, wist ik niet of ik het zou voelen. "

Hij is gefrustreerd maar dankbaar voor zijn moeder die weigert hem op te geven. "Zonder haar zou ik dood zijn. Als ze me niet had gesteund, zou ik mezelf hebben vermoord. '

Hij pauzeert en verlaagt zijn stem.

"De ziekte legt dat in je hoofd", zegt hij. "Mensen zeggen dat je het kunt beheersen, maar ik denk het niet. Ik weet dat ik er geen controle over heb. "

Bron: The Enquirer