Kapvay Clonidine Hydrochloride: antihypertensiva gebruikt om ADHD te behandelen

Wat is Kapvay? Wat is Clonidine?

Kapvay (Generieke naam: clonidinehydrochloride) is een alfa-agonistisch medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt om hypertensie te behandelen. Het kan ook de hyperactiviteit verminderen geassocieerd met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij kinderen van 6-12 jaar, adolescenten en volwassenen. Kapvay wordt soms gebruikt in combinatie met stimulerende medicijnen.

Kapvay is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 6 jaar. Kapvay heeft geen hoog risico op misbruik of afhankelijkheid. Het is geen gereguleerde stof.

Kapvay wordt ook off-label gebruikt om opvliegers te behandelen die optreden na de menopauze en soms ontwenning van verdovende middelen of nicotine.

Hoe gebruikt u Kapvay of Clonidine?

Lees voordat u een Kapvay-recept begint of vult de medicatiehandleiding die bij uw pillen is geleverd, want deze kan worden bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids is geen vervanging voor een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op de medische geschiedenis van u of uw kind, andere diagnoses en andere voorschriften. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van het medicijn.

Dosering voor Kapvay

Zoals bij alle medicijnen, volg je de instructies van je Kapvay-recept nauwkeurig op. Kapvay is een tablet met verlengde afgifte, eenmaal of tweemaal daags oraal ingenomen met of zonder voedsel, 's ochtends of voor het slapengaan. Elke dosis kan tot 24 uur duren. Tabletten zijn verkrijgbaar in doseringen van 0,1 mg en 0,2 mg. De time-release-formule is ontworpen om de hele dag door een stabiel medicijnniveau in uw lichaam te handhaven. Tabletten mogen nooit worden verpletterd, gebroken of gekauwd.

De optimale dosering varieert van patiënt tot patiënt. Uw arts kan uw dagelijkse dosering met stappen van 0,1 mg aanpassen totdat u of uw kind het beste ervaart respons - dat wil zeggen de laagste dosering waarbij u de grootste verbetering van de symptomen ervaart zonder kant Effecten.

Drink geen alcohol terwijl u dit medicijn gebruikt.

Wanneer de behandeling wordt gestaakt of de dosering wordt verlaagd, moeten patiënten samenwerken met een arts om het medicijnniveau geleidelijk af te bouwen met niet meer dan 0,1 mg om de 3 tot 7 dagen. Plots stoppen met Kapvay kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken, waaronder misselijkheid, blozen, angst, agitatie, hoofdpijn, tremor of beklemming op de borst.

Sommige patiënten melden dat ze na langdurig gebruik een tolerantie voor Kapvay ontwikkelen. Als u merkt dat uw dosering uw symptomen niet langer regelt, raadpleeg dan uw arts om een ​​actieplan te plannen.

Bijwerkingen geassocieerd met Kapvay

De meest voorkomende bijwerkingen van Kapvay zijn: sedatie, vermoeidheid, hoesten, loopneus, niezen, prikkelbaarheid, keelpijn, nachtmerries, stemmingswisselingen, constipatie, verhoogde lichaamstemperatuur, droge mond en oorpijn.

Kapvay kan niveaus van groeihormoon tijdelijk verhogen voor kinderen en volwassenen, maar dit effect verdwijnt over het algemeen met de tijd.

Andere ernstige bijwerkingen zijn lage bloeddruk of hartslag, slaperigheid of ontwenningsverschijnselen. Het nemen van Kapvay kan het vermogen van uw of uw tiener om te rijden, machines te bedienen of andere potentieel gevaarlijke taken te verminderen beïnvloeden. Als bijwerkingen hinderlijk zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts. De meeste mensen die dit medicijn gebruiken, ervaren geen van deze bijwerkingen.

Meld aan uw arts eventuele hartproblemen of een familiegeschiedenis van hart- en bloeddrukproblemen. Patiënten met structurele hartafwijkingen, nierfalen en ernstige hartproblemen kunnen complicaties ervaren tijdens het gebruik van Kapvay. Artsen moeten deze vitale functies tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten houden. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind waarschuwingssignalen zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen ervaart tijdens het gebruik van Kapvay.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u gezondheidsproblemen opmerkt die hierboven niet worden vermeld, bespreek deze dan met uw arts of apotheker.

Voorzorgsmaatregelen in verband met Kapvay

Bewaar Kapvay op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur. Deel uw Kapvay-recept met niemand, zelfs een andere persoon met ADHD. Het delen van voorgeschreven medicijnen is illegaal en kan schade veroorzaken.

Gebruik Kapvay niet als u allergisch bent voor Kapvay hydrochloride of voor één van de andere bestanddelen. Wees voorzichtig met het gebruik van Kapvay als u nierproblemen heeft, een geschiedenis van flauwvallen, hartproblemen, een geschiedenis van een beroerte of een uitslag heeft gekregen door het gebruik van de transdermale vorm van Kapvay.

Voorkom oververhitting of uitdroging tijdens het gebruik van Kapvay.

Als u zwanger wilt worden, bespreek dan het gebruik van Kapvay met uw arts. Dierstudies wijzen op een potentieel risico op schade aan de foetus. Kapvay wordt doorgegeven via moedermelk, dus het wordt aanbevolen dat moeders geen borstvoeding geven tijdens het gebruik.

Interacties geassocieerd met Kapvay

Bespreek voordat u Kapvay inneemt alle andere actieve geneesmiddelen op recept met uw arts. Kapvay kan de slaperigheid verergeren die wordt veroorzaakt door depressiva, waaronder alcohol, barbituraten, antihistaminica of andere sedativa. Het nemen van Kapvay met tricyclische antidepressiva kan het vermogen van het geneesmiddel om de bloeddruk te verlagen beperken.

Deel een lijst van alle vitamine- of kruidensupplementen en voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen wanneer u met de apotheker u vult uw recept in en laat alle artsen en artsen weten dat u Kapvay gebruikt voordat u een operatie of laboratorium ondergaat testen. Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

bronnen:

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? setid = aa7700e2-ae5d-44c4-a609-76de19c705a7
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022331s001s002lbl.pdf