Door een lichamelijke ziekte realiseerde ik me hoeveel ik wil leven

Een paar dagen geleden overtuigde mijn schizoaffectieve angst me er bijna van dat ik doodging - opnieuw. Dit is wat er is gebeurd.

Omgaan met lichamelijke ziekte als u een schizoaffectieve stoornis heeft

Ongeveer een week geleden werd ik wakker en merkte dat ik mijn linkervoet niet kon buigen. Ik had die dag psychotherapie en mijn therapeut stelde voor dat ik mijn huisarts zou bellen. Dat deed ik, maar hij was de stad uit, dus de verpleegster verwees me door naar iemand anders. De volgende dag kwam mijn man Tom vroeg thuis van zijn werk en nam me mee naar een inloopkliniek. Ik heb röntgenfoto's laten maken en recepten gekregen voor bloedonderzoek en een MRI.

Er was een addertje onder het gras om mijn bloedonderzoek te laten doen, wat me erg gestrest maakte en waarschijnlijk bijdroeg aan mijn gedachten over doodgaan. Een van de tests was een voorzorgsmaatregel voor de ziekte van Lyme en voordat ik de resultaten kreeg, waren mijn schizoaffectieve hersenen gefixeerd op de idee dat ik misschien de ziekte van Lyme heb, ook al ben ik niet gebeten door een teek of wandelen in het bos, waar ik zou kunnen worden blootgesteld aan teken.

Wanneer schizoaffectieve angst je doet denken dat je doodgaat

Ik begon te denken: "Wat als ik sterf aan de ziekte van Lyme?" I niet doen wil dood. Ik wil leven en bij Tom zijn. Ik wil bij mijn hele familie zijn.

Ik was doodsbang. Ik was zelfs bang om het internet op te gaan en onderzoek te doen naar de ziekte. Maar uiteindelijk deed ik het. En ik kwam erachter dat de ziekte van Lyme in de meeste gevallen goed te behandelen is met antibiotica.¹ Misschien moet ik de volgende keer mijn onderzoek doen voordat ik me laat schrikken door mijn schizoaffectieve stoornis en me ervan overtuig dat ik doodga.

Maar ik heb tijdens dit alles iets geleerd. Ik heb geleerd hoe graag ik wil leven. I Echt wil niet dood. Ik heb mijn zelfmoordgedachten al onder controle, maar het is een extra boost om te beseffen dat ik wil leven. Ik heb me gerealiseerd dat ik zoveel heb om voor te leven.

Op het moment van schrijven heb ik de testresultaten teruggekregen - geen ziekte van Lyme. Maar ik heb nog steeds geen MRI gehad. Dus hoe belachelijk opgelucht ik ook ben dat ik geen ziekte van Lyme heb, ik weet nog steeds niet wat er mis is met mijn voet. Ik weet wel dat ik een beetje verbijsterd ben door dit voetprobleem. Ik heb al artritis in mijn knieën, en nu dit? Het lijkt niet eerlijk. Maar het leven is niet eerlijk, toch? Door mijn schizoaffectieve stoornis raak ik ook erg gestrest over dit soort dingen. Zoals Tom altijd zegt, we zullen zien wat er gebeurt. En we gaan vooruit, wat er ook gebeurt.

Als u denkt dat u uzelf of iemand anders pijn kunt doen, bel dan onmiddellijk 9-1-1.

Voor meer informatie over zelfdoding, zie onze zelfmoord informatie, middelen en ondersteuning sectie. Voor aanvullende geestelijke gezondheidszorg, zie onze telefoonnummers en doorverwijzingen van de geestelijke gezondheidszorg informatie gedeelte.

Bronnen

1. Ziekte van Lyme - Diagnose en behandeling - Mayo Clinic. (2020, 24 oktober). Op 10 oktober 2022 opgehaald van https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/lyme-disease/diagnosis-treatment/drc-20374655

Elizabeth Caudy werd in 1979 geboren als schrijver en fotograaf. Ze schrijft al sinds ze vijf jaar oud was. Ze heeft een BFA van The School of the Art Institute of Chicago en een MFA in fotografie van Columbia College Chicago. Ze woont buiten Chicago met haar man, Tom. Zoek Elisabeth op Google+ en verder haar persoonlijke blog.