Ouders van geestelijk zieke kinderen hebben een lange en moeilijke reis

February 07, 2020 11:18 | Angela Mc Clanahan
click fraud protection

Ik wil mijn ervaring met DMDD delen en hoe we na bijna 8 jaar hulp hebben gevonden. (Hij werd ook geadopteerd vanaf de geboorte)
Ons leven, en het leven van mijn dochter, concentreerden zich op de explosies van mijn zoon, die in de kinderschoenen begonnen. Hij had vaak meerdere per dag, en er was nooit een dag zonder minstens één. We gingen niet naar plaatsen of dingen die andere families deden, omdat normale activiteiten gewoon onmogelijk waren. Na bijna 8 jaar voelde ik me nauwelijks menselijk.
We hadden elke methode geprobeerd die we konden vinden. We probeerden therapeuten en een bekend kindercentrum en kregen een diagnose van ODD, maar de diagnose hielp niet. We werden bang dat zijn gedrag nog moeilijker te beheren zou zijn naarmate hij ouder en sterker werd en geen idee had wat te doen.
Toen onze zoon bijna 8 was, maakten we ons zorgen over zijn vorderingen als school. Het werd duidelijk dat hij zich niet zo goed kon concentreren of uitdrukken als zijn collega's. Dit leidde tot een neuropsychische evaluatie en we hadden eindelijk een nuttige diagnose: DMDD, ADHD en sommige verwerkingsstoornissen. Struikelen over deze diagnoses leek wonderbaarlijk. Het gaf ons namen voor zijn problemen en een duidelijk pad om te volgen.

instagram viewer

1: We gingen naar een psychiater. Ze schreef Guanfacine voor, een bloeddrukmedicatie, in plaats van rechtstreeks naar ADHD-medicijnen te gaan. Slechts 1,5 mg was genoeg om te voorkomen dat hij van de muren stuiterde zonder hem een ​​zombie te maken. Hij had nog steeds veel energie, maar zijn humeur was verschrikkelijk en nachten brachten woede door en sloegen dingen terwijl we zijn deur dicht hielden. We hebben een klein beetje Prozac (slechts 4 mg) toegevoegd en na een week hadden we een hele dag zonder een explosie. Toen hadden we er nog een en nog een.
2: We werkten ook met een behaviorist en leerden methoden om met dit soort extreem gedrag om te gaan. De methoden die we eerder hadden geprobeerd, kunnen goed werken voor kinderen met gewone driftbuien, maar voor iemand met een stemmingsstoornis hadden ze geen effect.
Het is nu een maand geleden en hij is een ander kind. Hij heeft een paar driftbuien gehad, maar we weten hoe ze te beheren en ze zijn zeldzaam en om redenen die we kunnen begrijpen. Ze zijn heel anders dan explosies. Hij is duidelijk opgelucht dat zijn leven gelukkiger is en we kunnen de verandering nog steeds niet geloven.

dit is een antwoord op Anne in de allereerste opmerking. Ik kan je niet genoeg bedanken voor je eerlijkheid. Je bent een titan. Vergeet dat nooit. Ik hou van je en bid voor je. Mijn zoon is 27, nu op een heel slechte plek. We kunnen waarschijnlijk morgen Google Nieuws zijn, mijn ergste nachtmerrie. Hij is 9 keer in het ziekenhuis opgenomen, dit jaar 3 keer 30 dagen gepleegd. Ze sturen hem altijd na ongeveer een week naar huis, volledig psychotisch. Het is aan mij om hem uit de chaos te houden. Mijn man vliegt met de kippenren als coping-mechanisme. Ik ben actief in NAMI maar zelfs dat heeft geen echte antwoorden. Het systeem is opgetuigd zodat gezinnen geen echte hulp hebben, maar wanneer het ergste gebeurt, zijn we verantwoordelijk. Mijn zoon heeft nooit om deze ziekte gevraagd, maar ik wou heel vaak dat hij gewoon was verdwenen. Ik was een oudere moeder, 34 met mijn zoon, en ik genoot volledig van het moederschap. Zo'n gelukkige tijd voor mij, en een idyllische jeugd voor hem - uitgebreide familie, geweldige verzorgende, huisgemaakte maaltijden, enz. Dat maakte geen verschil. Schizofrenie heeft hem. Mijn dochter, slechts 18 maanden jonger, is OK of neurologisch gezond, wat een grote geruststelling is dat ik dit niet heb veroorzaakt. Maar misschien deed ik dat! Wie weet, misschien had ik een virale infectie? Hij werd geboren in februari en wintergeboorten hebben een prevalentie van psychische aandoeningen. Wat dan ook. Op dit punt, tien jaar later, verlies ik mijn eigen verstand. Te veel wijn drinken, uit elkaar vallen, isoleren... het is een schandelijk en eenzaam pad om te betreden. Ik ben dankbaar en vernederd door de andere posten hier, en ondanks dat ik teveel wijn drink, ben ik een gelovige en heb ik hoop door de Heilige Geest en het Woord van God. Bedankt voor het luisteren! En God zegene jullie allemaal die voelen dat er geen antwoord is. Op een dag zullen we zien waarom het allemaal gebeurde.

Ik heb een 27-jarige zoon die nooit goed is gediagnosticeerd in de 9 jaar sinds zijn eerste psychotische pauze op 19-jarige leeftijd. Voor zover ik weet, heeft hij een schizoaffectieve stoornis, beide een gedachtestoornis (denkt dat de overheid hem bespioneert, denkt dat onze kat een mens is en zijn gedachten kan lezen, enz.) en een stemmingsstoornis, variërend van manie waar hij dol op is tot extreme, suïcidale depressie. Hij is verslaafd aan pot en Adderall en heeft zelfmoord gedreigd als hij Adderall niet krijgt, dus mijn man en ik lieten hem dwaas een arts te vinden die het voorschreef. Eigenlijk is hij bij zijn derde arts die het voorschrijft, met het vermogen om normaal te lijken en deze documenten voor de gek te houden dat hij ADHD heeft. We hebben de twee vorige documenten afgesloten, maar nu heeft hij er nog een gevonden. Zowel mijn man als ik stellen onze zoon in staat om Adderall te krijgen omdat we wanhopig zijn voor vrede, en onze zoon zegt dat Adderall het enige is dat hem "normaal" doet voelen en hem in staat stelt om te communiceren maatschappelijk. Ik heb betrekking op zoveel van de opmerkingen hier, over het willen dat je kind ENKEL geluk in hun leven heeft, terwijl zoveel van hun bestaan ​​pure hel is. Maar na 9 ziekenhuisopnames, vreselijk bizar en destructief gedrag (hij sloeg ramen, gooide sintelblokken door onze autoruit en raam, verbrandde zichzelf met sigaretten, slaat onze airconditioner terug in een poging zijn moed te "bewijzen", dreigde zijn vader te vermoorden, dagen achter elkaar verdwenen, enz.) en na een ton medicatie, poliklinische programma's, ziekenhuisopnames, therapeuten, constant toezicht, hulp van uitgebreide familie, gebed - letterlijk constant gebed - Ik ben op een verlies. Ik raakte al vroeg betrokken bij NAMI en sprong te vroeg in om vrijwilligerswerk te doen. Ik werd een getrainde NAMI-facilitator en heb geholpen zes "Family to Family" -lessen te leiden, heb in het openbaar gesproken, ben een "Family Presenter" geweest voor de Sheriff's Academy Crisisinterventiecursus, heeft deelgenomen aan gevangeniscommissies, een lokale belangenbehartiging, hebben eindeloze online artikelen gelezen, voedingssupplementen onderzocht en probeerde ze te gebruiken (hij weigerde uiteindelijk zelfs vitamines, en heeft consequent voorgeschreven medicijnen geweigerd), nam deel & zamelde geld in de NAMI Walk, ken veel andere families, enz. - het komt erop neer, ik heb eigenlijk geen ideeën en het antwoord van het systeem is, nou ja, je hebt pech. Ik was in staat om SSI voor hem te krijgen, en vervolgens Medicaid, maar het is nog steeds niet genoeg. De meeste mensen krijgen bij de eerste poging geen SSI, maar ik deed het en ik beschouw het als een antwoord op gebed. Ik kom uit een zeer gebeden gezin, maar de meeste familieleden zijn uit het zicht verdwenen - niet voor mij, maar voor mijn zoon. Niemand praat met hem, want hij is zo onmogelijk om te weten of tijd met door te brengen. Ik maak geen fout van de neven en nichten van mijn zoon, met wie hij heel dichtbij was, omdat ze niet weten wat ze moeten zeggen of doen. Het is een heel eenzame ervaring om een ​​volwassen kind met een ernstige psychische aandoening te hebben. Op dit moment leid ik een heel "gesplitst" leven - aan de ene kant ben ik een capabele, zorgzame familie naar gezinsinstructeur, die heel veel nuttige e-mails stuurt naar alle gezinnen waarmee ik in contact ben gekomen met. Maar in mijn echte leven zit ik in mijn garage, biddend dat mijn zoon niet wakker wordt, of als hij weg is, dat hij word niet gearresteerd en ik drink, rook ketting en doe kruiswoordpuzzels om aan de realiteit hiervan te ontsnappen hel. Mijn buren zijn grotendeels geweldig - we zijn al tientallen jaren buren en ze hebben hun eigen pijn waardoor ze sympathiek en empathisch zijn. Twee van mijn directe buren hebben volwassen zonen verloren aan zelfmoord en een jonger gezin aan de overkant heeft een dochter (en vrouw) met een bipolaire stoornis. Maar we hebben ook nieuwere buren met jonge kinderen die bang voor ons zijn. Mijn zoon, op de griezelige manier waarop geestesziekte ALTIJD uw meest kwetsbare gebied vindt om aan te vallen, heeft een obsessie ontwikkeld voor de jonge moeder naast de deur. Ze heeft onlangs de politie op mijn zoon gebeld, waarschijnlijk het hoogtepunt van mijn vernedering en nederlaag. Ik denk dat de volgende stap een straatverbod is... mijn zoon stopte een briefje in haar brievenbus, wat haar zeker schrikte. Ik ben 61 en ben opgegroeid als een Lutheraan (al die strengheid!) En mijn moeder (die zelf met depressie en een belediging te maken kreeg) jeugd) maakte "optredens" tot de absolute # 1 prioriteit - NOOIT iets doen dat schandaal of negatief zou veroorzaken aandacht! Ze roddelde over de buren in onze straat die opgroeiden - terugdenkend was er veel mentaal ziekte in onze straat, een wijk uit de hogere middenklasse in Noord-Virginia, in de jaren '70... we hadden buren met psychotische kinderen, zelfmoorden, een pedofiel naast de deur... maar alles werd "geheim" gehouden. Maar als er iets zou gebeuren met deze onrustige families, zou mijn moeder, die de absolute pijler van haar kerk en een modelchristen was, praten en praten. Daarom ben ik zo geschrokken van het feit dat mijn eigen buur nu de politie heeft gebeld over MIJN ZOON. Ik realiseer me dat dit NIET het probleem is... mijn zoon leeft in volkomen hel, en toch heeft de schaamte die ik voel over zijn gedrag me op vreselijke manieren naar hem uitgehaald. Het coping-mechanisme van mijn man is om weg te rennen. Hij is een zeer succesvolle kerel, die veel geld verdiende door hard te werken, en nu vlucht hij naar zijn boot en vertrekt weken achtereen. Ik geef hem niet de schuld, maar ik moet de tas vasthouden. Mijn drie geweldige zussen zijn zo ondersteunend geweest, maar na negen jaar van constante, bijna Jerry Springer-achtige crisis in mijn leven, hebben ze de ijver verloren om me te steunen. Nogmaals, ik geef ze niet de schuld. Ik denk soms dat als een vreselijk regime zou bestaan, zoals Hitler's Duitsland, mijn zoon zou worden gedood. Ik word bijna jaloers op alle mensen (en er zijn zes gezinnen geweest die ik de afgelopen twee jaar heb gekend) wiens volwassen kinderen met psychische aandoeningen zelfmoord hebben gepleegd. Dan zou de crisis tenminste voorbij zijn. Mijn dochter, slechts 18 maanden jonger dan mijn zoon, is geweldig - een leraar, een geweldig meisje, mooi, grappig, gezond, kalm en vriendelijk - dus ik weet dat mijn gebrekkige opvoeding niet volledig verantwoordelijk is voor die van mijn zoon problemen. Ik ben dankbaar dat ik mijn dochter heb, want als ik er niet was, weet ik dat ik mezelf volledig de schuld zou geven van mijn zoon. Toen mijn kinderen klein waren, had ik veel ruzie met mijn man, die ook een stemmingsstoornis en een narcistische persoonlijkheid heeft. Ik dankte God altijd dat mijn kinderen in orde waren, omdat ik wist dat mijn man mij de schuld zou geven als er iets mis zou gaan met hen. Ik denk vaak aan die woorden van Job: "Ik vrees dat het mij is overkomen." Ik maakte me soms zorgen dat als er iets mis zou gaan met mijn kinderen, mijn hele wereld zou instorten. Nou, mijn zoon is ernstig geestesziek en mijn wereld is gereduceerd tot een heel raar bestaan. Ik ben dol op entertainen en eerlijk gezegd, een 'goeddoener' zijn zit vast in mij en twee van mijn drie zussen. Dit was hoe mijn moeder omging met al haar vroegere gruwelen, en het was ingebakken in ons meisjes om altijd anderen te helpen. Ik wil niet als een klootzak klinken, maar ik zal dit zeggen: geestesziekten ontnemen je vermogen om aardig te doen dingen voor andere mensen, want je bent zo verteerd door je eigen rotzooi dat je je niet eens meer kunt herinneren verjaardagen. Ik ben nu een vrij drinker geworden en de meeste dagen zie ik eruit als een heks. Ik ben zo gelukkig dat ik niet werk... Ik lees deze blogs en kan me niet voorstellen dat ik na mijn hele nacht naar mijn werk moet gaan, met al het drama dat zich afspeelt. Ik bid WEL als een non, constant... het is bijna een vorm van geestesziekte, zoals ik bid. Voortdurend. En ik denk soms, wel, misschien dat als ik iemand zou worden die een complete ZEALOT voor de Heer is, mijn zoon zou genezen! Maar mijn logische brein zegt dat dat alleen magisch denken is. Ik verlang er vaak naar dat mijn zoon dood is, wat hem zou bevrijden van zijn ellende en me de rest van mijn leven zou laten leven in een vorm van vrede. Natuurlijk zou de schuld me doden. Het systeem is ontworpen om ons overal te neuken... als je het geluk hebt dat je familielid zijn medicijnen neemt, zijn therapeut ziet en dat ook niet is geweest brein beschadigd door onbeholpen artsen en ziekenhuisopnames (ze hebben meer kwaad dan goed gedaan), ga op je knieën zitten en Godzijdank! Hoe dan ook, ik ben dol op dit bericht en zal het naar mijn verschillende groepen sturen. Niemand's pijn is erger dan die van iemand anders - pijn is pijn - maar ik moet zeggen, ik ben vernederd door zoveel van de posten hier, en wat mensen hebben doorstaan. Hetzelfde geldt voor de families die ik heb ontmoet in mijn NAMI-klassen en steungroepen. Ga naar een NAMI-ondersteuningsgroep, als je kunt. Soms voel je je gewoon te gevoelloos om zelfs maar met iemand te praten. Ik hou van jullie allemaal en ik kan alleen bidden dat op een dag de waarheid van al dit lijden zal worden onthuld. Bedankt dat je me in dit bericht hebt laten turen zonder alinea-einden! Sorry daarvoor. Liefde aan iedereen.

Hallo allemaal, mede-moeder hier met twee tieners die hebben geleden aan een angststoornis (paniek, GAD, sociale angst) omdat ze heel klein waren en het escaleerde tot depressie in de adolescentie. Ik ben een professional die angst en depressie bij adolescenten heeft bestudeerd en onderzocht en heb een zeer goed begrip van de beste behandeling voor de beste resultaten. Waar ik in geen enkele literatuur over heb gelezen, is hoe om te gaan met niet-naleving. U weet bijvoorbeeld wat uw kind nodig heeft, maar uw kind is niet bereid om: hun medicatie in te nemen, zelfs als het echt helpt; actief deelnemen aan hun behandelplan (intramuraal of poliklinisch); accepteer dat ze überhaupt een probleem hebben; volg regels thuis; enzovoort. Ik weet niet wat hartverscheurend is - het kind dat alles tot zijn beschikking heeft en de hulp weigert of het kind dat is bereid maar hulp is niet beschikbaar vanwege financieringsproblemen, lange wachtlijsten en soms ouders die het niet eens zijn over wat het probleem is is. Persoonlijk vind ik dat laatste hartverscheurend. De eerste is woedend!!! Het is mijn realiteit. Ik ben machteloos. Ik kan mijn dochter niet veranderen. Ik kan haar niet laten helpen. Ik kan haar niet motiveren. Ze heeft alles binnen handbereik voor hulp en ze wil het niet. Nou, in werkelijkheid is ze bang - en zo is het leven met angststoornissen.
Het enige dat ik kan doen, is leren hoe ik haar niet kan inschakelen. Het is mijn belangrijkste werk. Ze is nu bijna 20 en mijn man en ik hebben haar tot 1 november de tijd gegeven om een ​​andere plek om te wonen te vinden. Ik heb gehuild en gehuild en ben hier misselijk van geworden. Maar ik moet terugkijken op dit leven waarin ik hulp probeerde te krijgen voor mijn dochter. Ik, zoals zovelen - wij allemaal, hebben heel, heel hard gewerkt om dit lijdende kind te helpen dat was jarenlang suïcidaal, haatte zichzelf, was verlamd van angst en zat vast in haar hoofd vanwege haar verstand ziekte. Het is hartverscheurend. Ik kan haar niet de verantwoordelijkheid laten nemen voor haar gezondheid. Ik kan niet. Tot nu toe hoefde ze er echt geen verantwoordelijkheid voor te nemen, omdat ik hier bij elke stap ben geweest om haar te pleiten, haar een duwtje geven, haar duwen, haar opleiden, de wifi in- en uitschakelen afhankelijk van of ze doet wat ze moet doen Doen... Ik kan doorgaan en doorgaan. Dus mijn moeilijkste werk tot nu toe is om uit de weg te gaan.
Elk kind en elk gezin is uniek.
We delen allemaal een liefde voor onze kinderen, diepe bezorgdheid voor onze kinderen, mentale uitputting, slaaptekort en dus fysiek uitputting, en een behoefte om contact te maken met andere ouders die empathie hebben omdat we de strijd begrijpen, ondanks de verschillen in de details.
Manipulatie is een onderdeel van het acteergedrag. Gedrag dient een doel. Onze dochter wordt helemaal gek en het werkt. We gaan achteruit en staan ​​er niet op dat ze... vul het vak in (ga naar school, zoek een baan, krijg hulp bij het vinden van een baan, zoek hulp bij school, ga door met haar counsellor, stop met zelfmedicatie met alcohol en codependency en internet ...). Dit betekent niet dat het kind slecht is en het verdient gestraft te worden. Het betekent dat het kind hulp nodig heeft. Of ze het neemt of niet is aan haar en een kracht die groter is dan ik.
We zitten allemaal in hetzelfde schuitje. We hebben allemaal veel dingen goed gedaan. Ik weet dat ik veel dingen heb gedaan die mijn kinderen mogelijk hebben gemaakt om dingen voor mezelf gemakkelijker te maken. Ik denk dat ik er klaar mee ben om mezelf daarvoor helemaal te verslaan. Ik was vele jaren in de overlevingsmodus.
knuffels en beste wensen en ik hoop dat we de ondersteuning kunnen vinden die we nodig hebben om de zuurstofmaskers eerst op onszelf te zetten.
Tara

Ik ga hier doorheen met mijn 14-jarige stiefdochter. Hannah was het afgelopen jaar 8 keer in een ziekenhuis. Bij haar is de borderline-persoonlijkheidsstoornis vastgesteld. Ze is erg manipulatief en blijft zichzelf snijden en dreigen met zelfmoord. Onze hele familie is uitgeput. We hebben de maximale out-of-patiëntservices, waaronder het bezoeken van een psychiater, therapeut, groepstherapie, thuisgebaseerde services met een andere maatschappelijk werker en communityresource-specialist. We staan ​​op de wachtlijst voor langdurige residentiële behandelingen. Ik hoop dat de tijd snel komt omdat onze familie uitgebrand is door het gedrag. We krijgen elke dag telefoontjes van de school omdat ze een of andere reden heeft om niet naar de les te gaan. Als ze zichzelf dreigt te verwonden, nemen we het heel serieus. Momenteel doet ze een verblijf in de patiënt en wanneer ze naar huis terugkeert, moet ze te allen tijde onder toezicht staan. Dat is moeilijk voor mijn man en ik, omdat we met ons werk pas om ongeveer 18:00 's avonds thuis zijn. We hebben een familielid dat de volgende maand bij ons komt wonen, dus ze zal worden begeleid terwijl we aan het werk zijn... en na school. Ze moet naar elke klas en zelfs naar de badkamer worden begeleid door een peer of studentenhulp op school. Het is bijna alsof ze van deze 'speciale behandeling' houdt. Het is zo raar voor ons. Ze heeft aantijgingen van seksueel misbruik, verandert haar verhalen. We geloven echt dat ze seksueel is misbruikt, maar geloven niet in alle verhalen. Omdat ik haar stiefmoeder ben, is veel van haar woede op mij gericht. Haar moeder zit momenteel in de gevangenis en was ooit een godin. Maar in feite is haar moeder een groot deel van dit probleem geweest. Hannah op haar vader en mij richten, tegen haar liegen en de goede kerel zijn en haar niet disciplineren. Mijn man en ik doen wat we kunnen doen om ervoor te zorgen dat ze goed wordt verzorgd en zelfs de dingen hebben die ze wil. We hebben 3 andere jongens, en ze willen niets met haar te maken hebben. Ik wil echt dat ze ergens anders gaat wonen, vanwege de stress die ze ons huis heeft veroorzaakt. We hebben gewoon een gebroken geestelijk gezondheidssysteem. Er is niet genoeg middelen voor suïcidale tieners in de staat Indiana. De wachtlijsten zijn lang... en sommige hebben strikte criteria. Omdat bij haar de borderline-persoonlijkheidsstoornis is vastgesteld, heeft ze een aantal jaren behandeling nodig. Ik heb het gewoon niet in me om voor haar te blijven doen. Ik ben helemaal uitgeput.

Wauw! Zoveel lijden. Mijn hart gaat uit naar jullie allemaal. Mijn heldere mooie dochter heeft hoogfunctionerend autisme, stemmingsstoornis, ADHD en ODD. Terwijl het grootste deel van de wereld een "normaal", eigenzinnig mooi, vriendelijk meisje ziet, tippen we teen rond een ongemotiveerde, prikkelbare, angstige gefrustreerde onhandelbare grizzlybeer. En dat is op een goede dag. Op een slechte dag is ze fysiek en verbaal agressief. We hebben gaten in elke muur en elke deur. Haar kamer ziet eruit als een pen in de dierentuin. Elke knop op onze dashboards in onze auto's is kapot. Bloemstruiken worden opgetrokken en rond de tuin gegooid. Ik ben bespuugd, gebeten, geslagen, geslagen, geschopt en geduwd. Ze is zelfs snot op mij. Als ik me bezighoud, is ze boos, als ik me niet bezighoud, is ze boos. Ze is altijd op zoek naar een excuus om te blazen. Als ze iets verliest, geeft ze mij de schuld en acteert ze. Als haar kleren niet droog zijn in de droger, geeft ze mij de schuld en acteert ze. Als ik iets verkeerds klaarmaak voor het avondeten - KIJK UIT! We maken alleen voorlopige plannen en maken ons zorgen als we een evenement hebben, zoals de bruiloft of het afstuderen van een ander kind, dat we niet kunnen annuleren. Ze wordt vaak in het ziekenhuis opgenomen en heeft 4-daagse behandelingsprogramma's voltooid, evenals DBT-lessen en counseling en alles wat we nog meer tegen de muur kunnen gooien. We werken met een geweldige counselor en psychiater die gespecialiseerd zijn in haar problemen, maar NIETS werkt lang. Mijn man en ik zijn uitgeput en onze andere kinderen zijn verwaarloosd. Ik voel me constant schuldig. We hebben een homeschool zodat we haar veilig kunnen houden. Elke dag word ik wakker met een steen in mijn buik en vraag me af welke dochter ik zal hebben als ik haar wakker maak. Ze slaagt erin elke fout, slechte keuze, consequentie voor ons te beschuldigen en logica is helemaal geen onderdeel van haar denken. We zijn erin geslaagd tot ze ongeveer 14 was en toen een flip omschakelde en het een beangstigende achtbaanrit was die we sindsdien niet meer kunnen verlaten. Mijn arme dochter wil niet zo zijn, deze dingen voelen of zich zo gedragen. Ik zie zoveel grootheid in haar, maar geen enkele hoeveelheid liefde of steun of porren of trekken kan haar langer dan een minuut op het goede spoor houden. Maar als ik midden in een wild jammer feestje zit, of het gevoel heb dat ik te uitgeput en versleten ben en in elkaar ben geslagen om ga verder, ik hoor over andermans hartzeer en ontberingen en het herinnert me eraan dat God echt vertrouwen moet hebben in alle ons. Hij vertrouwde ons zijn kostbare, worstelende kinderen toe. Bedankt voor het delen. Je hebt me eraan herinnerd dat we dit kunnen doen! Liefde en begrip voor jullie allemaal!

Hallo iedereen. We hebben allemaal zulke verhalen te vertellen. Mijn kind zit momenteel in een bestuur en verzorgt en in een Step-Down-programma. Na deze laatste ziekenhuisopname in 2015 besloten we dat we haar huis niet meer zouden accepteren, dus weigerden we haar ontslag naar huis. We realiseerden ons dat ze, na een opname in het ziekenhuis (er zijn er door de jaren heen veel geweest), geleidelijk haar normale leven zou hervatten, niet slapen, niet eten goed, geen pillen innemen wanneer daarom gevraagd, respectloos en vulgair en gewelddadig, niet vooruitgaand, enz., en op basis van de aanbeveling van de arts in het ziekenhuis, was ze geconserveerd. Ze is 29 jaar oud en heeft een schizoaffectieve stoornis. We hebben problemen met haar sinds ze 12 jaar oud was. Het begon met een diagnose van een oppositionele stoornis bij bipolaire en toen ze ongeveer 17 was, ging toen naar schizoaffectief en heeft bij veel artsen op verschillende plaatsen consequent als schizoaffectief is gediagnosticeerd, dus dat is best goed bevestiging. We hadden haar naar een behandelingsinstelling gestuurd toen ze 15 jaar was. Het was een school en behandelingsfaciliteit in Utah (we zijn in Californië). In feite heeft ze haar een jaar lang veilig gehouden. We hebben geleerd dat ze beter functioneert in een georganiseerde / beperkende omgeving. Het schooldistrict pakte destijds de kosten op. Kortom, sinds ongeveer 17 jaar hebben we te maken gehad met een moeilijk kind / volwassene. Er waren al eerder aanwijzingen, maar meestal brak het gedrag uit op ongeveer 12 en verslechterde toen op 17 met psychose, wat leidde tot de huidige diagnose van schizoaffectief. Met deze achtbaanrit op en neer en op en neer, kun je het pad voorspellen en je realiseren dat het niet zal veranderen. Dus moesten we haar deze keer weigeren om thuis te komen omdat het niet in haar belang was en ook voor ons heel gevaarlijk werd. Het is vreselijk om de politie op je kind te moeten bellen. Ik heb het een paar keer moeten doen. Niet leuk om je baby te beschermen tegen het kwetsen van iemand of zichzelf, vooral als je denkt aan alle momenten waarop ze zo lief kan zijn. Het is al erg genoeg om ons vulgair te zijn, maar ze is in het verleden en nu op dit moment fysieker met ons geworden toen ze niet kreeg wat ze wilde. We realiseerden ons dat ze hulp nodig had, als dat al mogelijk was, dus dwongen we ons daarom niet terug te nemen en dwongen het systeem om met haar om te gaan, door haar te behouden en in een programma te plaatsen. Zal dit helpen? Ik weet het niet. Maar het geeft ons de hoop dat ze wat vaardigheden op het gebied van leven / leven leert, zodat ze zo goed mogelijk kan zijn en als dat betekent dat ze een bestuur en verzorging moet hebben, dan is het zo. We zullen niet voor altijd in de buurt zijn en haar broer en zus hebben hun leven en niemand geeft om je kind, zoals we allemaal weten. Het geeft ons op dit moment hoop en troost dat ze nu redelijk veilig is en een soort hulp krijgt, en dat we een welverdiende pauze krijgen.

Ik kwam deze draad tegen tijdens het zoeken naar een steungroep. Mijn dochter, die 11 is, heeft een aantal ernstige problemen, waaronder geweld (mij en mijn verloofde in elkaar slaan, gaten in muren slaan, dingen gooien, haar hoofd tegen de muur slaan, zichzelf slaan) wanneer ze maar kan van streek. Ze heeft altijd driftbuien gekregen, maar ik dacht dat ze zouden stoppen. Naarmate ze ouder werd, werd het duidelijk dat dit een legitiem probleem was en niet alleen een slepende fase van twee. Ik begon haar geestelijke gezondheidszorg te krijgen toen ze 7 was. Het duurde tot ze 8 was om daadwerkelijk een afspraak te krijgen en met iemand te praten. Eerst diagnosticeerden ze haar als bipolair en begonnen haar op Abilify. Ze ging regelmatig naar een therapeut. Dit leek een tijdje een beetje te helpen, maar dat was van korte duur. Precies rond die tijd moesten we verhuizen - ik werd aangenomen om naar een andere school te gaan. Toen we naar beneden gingen, vonden we een nieuwe arts en therapeut. Ze maakten bezwaar tegen haar eerdere diagnose van een bipolaire stoornis en verklaarden dat ze meestal geen kinderen met een bipolaire stoornis diagnosticeren. De persoon die het medicijn voorschreef (een verpleegster-beoefenaar - zelfs geen arts!) Zei dat ze dacht dat het alleen maar angst was en begon mijn dochter van de Abilify te wieden en begon haar op BuSpar. De dingen gingen snel bergafwaarts, maar omdat er veranderingen waren in de medicatie, probeerden we het uit te houden om dingen gelijk te maken. Helaas hebben we haar uiteindelijk in het ziekenhuis moeten laten opnemen omdat ze het had over zichzelf pijn doen en haar wensen was dood na een van haar driftbuien (dat lijkt een patroon te zijn) ze wordt boos en doet iedereen pijn, voelt zich dan slecht en haat haarzelf). Ze was ongeveer 24 uur in het ziekenhuis - de arts daar diagnosticeerde haar met disruptieve stemmingsontregelingsstoornis en vervolgde haar met Abilify. Ze kwam terug naar huis, en de dingen waren nog steeds nogal ruw. Ik heb met haar therapeut gesproken, want als mijn dochter niet overstuur is, is ze de liefste, vriendelijkste, meest behulpzame engel ter wereld. Dat is de kant van haar die ze meestal zien, en ik denk dat het voor hen moeilijk is om te begrijpen hoe het thuis is als ze overstuur is. Het kwam tot het punt dat elke keer dat ze nee hoorde of iets niet ging zoals ze wilde, ze gek zou worden en iedereen zou aanvallen. Ze is nog 2 keer naar het ziekenhuis geweest, de politie is 5 keer naar ons huis geweest omdat ze ons en zichzelf heeft aangevallen. We staan ​​op het punt een programma te starten waarin een therapieteam een ​​paar keer per week naar ons huis komt om te proberen uit te zoeken wat er aan de hand is en wat we kunnen doen om het te repareren. Ik hoop dat het werkt - ik heb echt het gevoel dat dit de laatste optie is voor een woonbehandelcentrum (of jeugdhal als ze mensen blijft aanvallen). Ik wil niet dat ze naar een van die plaatsen gaat, maar ik heb het gevoel dat ik alles heb geprobeerd en niets helpt. Ik voel wrok en frustratie jegens haar omdat ik zoveel opoffer en zo hard werk om haar leven beter te maken, maar toch kan ik niets doen zonder dat ze me in elkaar sloeg (vandaag probeerde ik gewoon de familie mee te nemen naar ons favoriete restaurant voor het avondeten, en werd ik uiteindelijk aangevallen voor 2 uur). Dan voel ik me door de wrok en frustratie als een vreselijke moeder. Ik hou van haar, maar als ze me deze week voor de 4e keer in elkaar heeft geslagen, vind ik het moeilijk om haar leuk te vinden. Haar ziekte maakt van mijn huis een ellendige plek om te wonen. Ik heb ook de drang gehad om mijn auto van de weg te rijden en vrees soms om thuis te komen omdat ik weet dat het slechts een kwestie van tijd is voordat de storm opnieuw begint. En ik kan niet eens in de angst en hulpeloosheid komen die ik voel wanneer ik aan de toekomst denk. Ze neemt al deel aan risicovol gedrag (ze heeft het wachtwoord gestolen voor het ouderlijk toezicht van de computer, gemaakt een Facebook-profiel, en sprak met mannen van middelbare leeftijd die ze niet kende), en ik ben bang dat het zo gaat verergeren. Ik hoop dat iedereen die deze site heeft gevonden, wat antwoorden krijgt en dat dingen beter worden, zowel voor u als voor uw kinderen.