Reboxetine Volledige voorschriftinformatie
Merknaam: Edronax
Generieke naam: Roboxetine
Reboxetine (Endronax) is een antidepressivum dat wordt gebruikt bij de behandeling van klinische middelen depressie, paniekstoornis en ADHD. Gebruik, dosering, bijwerkingen van Reboxetine.
Andere merknamen: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetine) Volledige voorschriftinformatie
Inhoud:
Beschrijving
indicaties
Voorzorgsmaatregelen
Geneesmiddelinteracties
Bijwerkingen
Overdose
Dosering
Hoe opgeslagen
Beschrijving
Reboxetine (Edronax) wordt gebruikt voor de behandeling van depressie.
top
indicaties
Reboxetine is geïndiceerd voor de behandeling van depressieve aandoeningen en voor het handhaven van de klinische verbetering bij patiënten die in eerste instantie op de behandeling reageren.
De remissie van de acute fase van de depressieve ziekte wordt geassocieerd met een verbetering van de kwaliteit van leven van de patiënt in termen van sociale aanpassing.
top
Voorzorgsmaatregelen
Aangezien in klinische onderzoeken zeldzame gevallen van epilepsie zijn gemeld, moet reboxetine onder nauwgezet gebruik worden gegeven toezicht op personen met een voorgeschiedenis van convulsieve aandoeningen en het moet worden gestaakt als de patiënt zich ontwikkelt toevallen.
Gecombineerd gebruik van MAO-remmers en reboxetine moet worden vermeden.
Zoals bij alle antidepressiva, zijn er overschakelingen op manie - hypomanie heeft plaatsgevonden. Nauwlettend toezicht op bipolaire patiënten wordt aanbevolen.
Het risico van een zelfmoordpoging is inherent aan depressie en kan aanhouden tot er een significante remissie optreedt; nauwlettend toezicht van de patiënt tijdens initiële medicamenteuze therapie wordt aanbevolen.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met actueel bewijs van urineretentie en glaucoom.
Orthostatische hypotensie is vaker waargenomen bij doses hoger dan de aanbevolen maximumwaarde. Nauw toezicht wordt aanbevolen wanneer reboxetine wordt toegediend met andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de bloeddruk verlagen.
Zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Reboxetine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Hoewel er geen informatie beschikbaar is over de uitscheiding van reboxetine in moedermelk bij mensen, wordt toediening van reboxetine niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven.
top
Geneesmiddelinteracties
VOORDAT U DEZE GENEESKUNDE GEBRUIKT: Informeer uw arts of apotheker over alle geneesmiddelen die u gebruikt en zonder recept verkrijgbaar is.
Gecombineerd gebruik van MAO-remmers en reboxetine moet worden vermeden.
Gecontra-indiceerd voor mensen met overgevoeligheid voor reboxetine of andere componenten van het product.
Nauw toezicht wordt aanbevolen wanneer reboxetine wordt toegediend met andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de bloeddruk verlagen.
top
Bijwerkingen
Bijwerkingen
Droge mond, constipatie, slapeloosheid, toegenomen zweten, tachycardie, duizeligheid, aarzeling / retentie in de urine en impotentie. Impotentie werd voornamelijk waargenomen bij patiënten die werden behandeld met doses hoger dan 8 mg / dag.
top
Overdose
In enkele gevallen tijdens klinische onderzoeken werden doses hoger dan de aanbevolen dosis toegediend aan patiënten (12 tot 20 mg / dag) gedurende een periode variërend van enkele dagen tot enkele weken tijdens klinische onderzoeken. Tijdens de behandeling optredende bijwerkingen waren orthostatische hypotensie, angst en hypertensie.
Twee gevallen van zelfdosis met maximaal 52 mg reboxetine zijn gemeld. Er zijn geen ernstige bijwerkingen waargenomen.
Behandeling: In het geval van overdosering wordt nauwlettend toezicht aanbevolen, waaronder monitoring van de hartfunctie en vitale functies.
top
Dosering
HOE DEZE GENEESKUNDE TE GEBRUIKEN:
Het begin van het klinische effect wordt over het algemeen gezien na 14 dagen vanaf het begin van de behandeling.
Gebruik bij volwassenen
De aanbevolen therapeutische dosis is 4 mg BID (8 mg / dag) oraal toegediend. Na 3 weken kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg / dag in geval van onvolledige klinische respons.
Gebruik bij ouderen (leeftijd ouder dan 65
De aanbevolen therapeutische dosis is 2 mg BID (4 mg / dag) oraal toegediend. Deze dosis kan worden verhoogd tot 6 mg / dag in geval van onvolledige klinische respons na 3 weken na het starten van reboxetine.
Gebruik bij kinderen
Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van reboxetine bij kinderen.
Gebruik bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie
De startdosis bij patiënten met nier- of matige tot ernstige leverinsufficiëntie moet 2 mg tweemaal daags zijn, die kan worden verhoogd op basis van de patiënttolerantie.
top
Hoe opgeslagen
Buiten bereik van kinderen bewaren in een container die kleine kinderen niet kunnen openen.
Bewaren bij kamertemperatuur tussen 15 en 30 ° C (59 en 86 ° F). Gooi ongebruikt geneesmiddel weg na de vervaldatum.
NOTITIE:: Deze informatie is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, voorzorgsmaatregelen, interacties of bijwerkingen voor dit medicijn te dekken. Neem contact op met uw arts als u vragen hebt over de medicijnen die u gebruikt.
Edronax (Roboxetine) Volledige voorschriftinformatie
De informatie in deze monografie is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, interacties tussen geneesmiddelen of bijwerkingen te dekken. Deze informatie is algemeen en is niet bedoeld als specifiek medisch advies. Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt of meer informatie wilt. Laatst bijgewerkt 3/03.
Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Alle rechten voorbehouden.
terug naar boven
terug naar: Psychiatrische medicijnen Farmacologie Homepage
